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Digitale Medien

Über N,N-Dialkylamino-thiophene. II. Darstellung von N,N-Dialkylamino-thiophenen und deren Umsetzungen mit Carbonylverbindungen1. Mitt. vgl. [12] (1969)

Hartmann, Horst ; Scheithauer, Steffen

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 827-843

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die neuartigen 2-bzw. 3-Dialkylamino-thiophene 5 und 6 sowie die 2-Dialkylamino-thionaphthene 7, jedoch nicht die 3-Dialkylamino-thionaphthene, resultieren durch Umsetzung von entsprechenden Mercapto-thiophenen mit sekundären Aminen. Die mit dem Dimethylanilin isosteren 5 und 6 sind unter milden Bedingungen leicht elektrophil substituierbar, wobei die Umsetzungen mit Carbonylverbindungen zu tieffarbigen kationoiden Methinverbindungen oder zu Formylderivaten führen. Dagegen liefert die Umsetzung mit Alkylierungsmitteln Quaternierungsprodukte. Zur Strukturermittlung der synthetisierten Verbindungen werden chemische, spektroskopische sowie quantenchemische Kriterien herangezogen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110515

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