ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Synthesis and Properties of 1,2,3-Thiazaboroles, 3-Sulfoimido- and 3-Pseudohalido-1,2,3-dithiaborolesThe reactions of 3,4,5-trimethyl- and 4,5-diethyl-3-methyl-1,2,3-dithiaborole with di-t.-butylsulfurdiimide leads to the 1,2,3-thiazaboroles 2. 3-Bromo-1,2,3-dithiaboroles react with trimethylsilyl-N-sulfinylamine, -isocyanate, and -cyanide by formation of 3-sulfoimido- (3), 3-isocyanato- (4), and 3-cyano- (5) -1,2,3-dithiaboroles. 3-Isothiocyanato-1,2,3-dithiaboroles (6) are formed by addition of elemental sulfur to 5. 1H-, 11B-, 13C-, 14N-, 15N-NMR-, mass-, and IR spectra are reported and discussed.
Notes:
Die Reaktionen von 3,4,5-Trimethyl- und 4,5-Diethyl-3-methyl-1,2,3-dithiaborol mit Di-t.-butylschwefeldiimid führen zu den 1,2,3-Thiazaborolen 2. 3-Brom-1,2,3-dithiaborole reagieren mit Trimethylsilyl-N-sulfinylamin, -isocyanat und -cyanid unter Bildung von 3-Sulfoimido- (3), 3-Isocyanato- (4) und 3-Cyano- (5) -1,2,3-dithiaborolen. 3-Isothiocyanato-1,2,3-dithiaborole (6) werden gebildet bei Addition elementaren Schwefels an 5. 1H-, 11B-, 13C-, 14N-, 15N-NMR, Massen- und IR-Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895730120
