ISSN:
1439-0973
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Am Modell einer experimentellenKlebsiella pneumoniae-Sepsis der Maus wurde der therapeutische Effekt spezifischer antibakterieller Antikörper vom Kaninchen untersucht. Sowohl IgG- als auch IgM-Antikörper erwiesen sich als therapeutisch effektiv, jedoch war der durch IgM vermittelte Schutzeffekt deutlich geringer als derjenige von IgG. Das nach der Infektion für eine effiziente Therapie zur Verfügung stehende Zeitintervall war bei Anwendung von IgM wesentlich kürzer als bei Therapie mit IgG. Wie Keimzahlbestimmungen in Leber, Milz, Lungen und Nieren zeigten, beruhte der Effekt von IgG auf einer ausgeprägten phagozytosefördernden Wirkungin vivo. Bei mit Cyclophosphamid immunsupprimierten Mäusen führte die Gabe von IgG nur dann zu einer Senkung der Letalität, wenn niedrige Infektionsdosen verabreicht wurden. Bei höheren Infektionsdosen führte die IgG-Behandlung lediglich zu einer passageren Keimzahlreduktion in den parenchymatösen Organen sowie zu einer Verzögerung des letalen Verlaufes der Sepsis um einige Tage. Die Kombinationstherapie mit IgG und Gentamicin hatte sowohl bei normalen als auch bei immunsupprimierten Mäusen einen ausgeprägten synergistischen Effekt.
Notes:
Summary Using a model of an experimentalKlebsiella pneumoniae septicemia in mice, we examined the therapeutic effect of passively administered specific antibacterial antibodies from rabbits. Both specific IgM and IgG antibody proved to be therapeutically effective. However, the effect of IgG was markedly superior to that of IgM with regard both to the degree of protection and the time interval allowing efficient therapy after infection. The effect of IgG was due to a marked enhancement ofin vivo phagocytosis, as demonstrated by monitoring bacterial numbers in the liver, spleen, lungs and kidneys. In mice immunocompromised with cyclophosphamide, treatment with IgG still exerted protection against low challenge inocula. When higher inocula were used, treatment with IgG ceased to influence the final mortality rates but delayed the course of the disease for several days by transient reduction of bacterial numbers in the parenchymal organs. In both normal and immunocompromised mice, concomitant treatment with gentamicin resulted in a marked synergistic enhancement of survival.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01643618
