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    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Acidic constants ; Potential antidotes ; Pyridinium oximes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die UV-Absorptionsspektren von 1-(1-Hydroxyimino-2-oxo-2-phenyl)-pyridiniumchlorid (Verbindung I) und 1-(1-Hydroxyimino-2-oxo-2-phenyl)-4-hydroxyiminomethylpyridiniumchlorid (Verbindung II) wurden in wäßrigen Lösungen bei verschiedenenpH-Werten aufgenommen. Die Änderungen in den Spektren, die in wäßrigen Lösungen mit derpH-Änderung entstehen, können der Dissoziation der einzelnen funktionellen Gruppen der untersuchten Verbindungen zugeschrieben werden. Die Mischaciditätskonstanten (pK′a) des untersuchten Monooxims und Dioxims wurden spektrophotometrisch in einer Reihe vonBritton-Robinson-Pufferlösungen inpH-Intervallen 3.0–5.19 und 7.70–9.90 (t=25±0.5°C;I=0.2) bestimmt: für das MonooximpK′a 1=4.30 und für DioximpK′a 1=4.28 undpK′a 2=8.36. Die thermodynamischen Aciditätskonstanten (pKa) wurden aufgrund der potentiometrischen Titration berechnet:pKa 1=4.32 für die Verbindung I undpKa 1=4.27 undpKa 2=8.51 für die Verbindung II. Die durch ÜbertragungpK′a inpKa erhaltenen Werte sind mit den über die potentiometrische Methode erhaltenen Werten in guter Übereinstimmung.
    Notes: Abstract The UV absorption spectra of 1-(1-hydroxyimino-2-oxo-2-phenyl) pyridinium chloride (compound I) and 1-(1-hydroxyimino-2-oxo-2-phenyl)-4-hydroxyiminomethyl pyridinium chloride (compound II) in water solution at differentpH values have been measured. The spectral changes, with changingpH, in aqueous solutions are attributed to the dissociation of individual functional groups of the compounds. The mixed acidic constants (pK′a) of the investigated monoxime and dioxime, have been determined spectrophotometrically in the series ofBritton-Robinson's buffer solutions in thepH range 3.0–5.19 and 7.70–9.90 (t=25±0.5°C,I=0.2). The followingpK′a values have been obtained for monoximepK′a 1=4.30 and for dioximepK′a 1=4.28,pK′a 2=8.36. Thermodynamic acidic constants (pKa) have been determined on the basis of potentiometric titrations and they have been found to bepKa 1=4.32 for compound I andpKa 1=4.27,pKa 2=8.51 for compound II. The values obtained by transferringpK′a intopKa are in good agreement with the values obtained potentiometrically.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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