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Über die Herstellung C-methyl-phenyl-substituierter Piperazine (1958)

Haberl, R.

Springer

Monatshefte für Chemie 89 (1958), S. 798-805

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Details

ISSN: 1434-4475

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Zusammenfassung 1,5-Dichlor-1-phenyl-2-methyl-3-azapentan (IV) und 1,5-Dichlor-1-phenyl-2,3-dimethyl-3-azapentan (V), aus N-β-Hydroxyäthyl-d,l-norephedrin bzw. N-β-Hydroxyäthyl-d,l-ephedrin durch Austausch der OH-Gruppen gegen Chlor hergestellt, wurden mit primären aliphatischen und aromatischen Aminen zu den entsprechenden substituierten Piperazinen (I) ringgeschlossen. Mit iso-Propylamin versagte die Ringschlußreaktion. Der Grundkörper der Reihe, 2-Methyl-3-phenyl-piperazin, wurde durch katalytische Hydrierung aus 1-Benzyl-2-phenyl-3-methyl-piperazin dargestellt.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00902538

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