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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (4)
  • 1970-1974  (4)
  • 1830-1839
  • 1973  (4)
  • Polymer and Materials Science  (3)
  • Autoimmunität  (1)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (4)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1970-1974  (4)
  • 1830-1839
Jahr
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): HAA positive acute hepatitis ; Cellular immunity ; Hepatitis associated antigen ; Liver specific antigens ; Migration inhibition test ; Autoimmunity ; HAA-positive akute Hepatitis ; Celluläre Immunität ; Hepatitis assoziiertes Antigen ; Leberspezifische Antigene ; Migrations Inhibitions-Test ; Autoimmunität
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die cellulären Immunreaktionen gegenüber homologen leberspezifischen Proteinen (HLP) und dem Hepatitis-assoziierten Antigen (HAA) wurden bei Patienten mit akuter HAA-positiver Hepatitis unter Verwendung des Leukocytenmigrationstestes untersucht. Die Migration war bei 30% der Patienten inhibiert, wenn HLP als Antigen verwandt wurde. Mit HAA zeigten 64% der Patienten, die später im Serum HAA-negative wurden, einen Migrationsindex unter 0,7 und 15% eine Stimulation. Die Häufigkeit der Migrationsinhibition betrug nur 22% bei den Patienten, die persistierende HAA-Antigenträger waren. Nur bei 20% der Fälle war der Test gegenüber beiden Antigenen anormal. Aus den Ergebnissen kann geschlossen werden, daß 1. eine celluläre Immunität gegenüber HAA öfter bei Patienten auftritt, die das Antigen verlieren. 2. die verzögerte Immunität gegenüber den beiden getesteten Antigenen nicht miteinander in Beziehung steht. 3. die Toleranz gegenüber homologen leberspezifischen Antigenen bei der akuten HAA-positiven Hepatitis gebrochen werden kann. Dieser Befund weist eindeutig auf den Einfluß der Virusinfektion für die Entstehung einer Autoimmunität bei Lebererkrankungen hin.
    Notizen: Summary The cell-mediated immune responses towards homologous, liver-specific antigens (HLP) and hepatitis-associated antigen (HAA) were studied in patients with acute HAA-positive hepatitis using the leukocyte migration test. The migration was inhibited in 30% of the patients when HLP was used. With HAA 64% of the patients—who later became negative for HAA in their serum-exhibited migration indices below 0.7 and 15% of them a stimulation. The incidence of migration inhibition was as low as 22% in patients who were persistently positive for HAA in their serum. In 20% of the cases only was the test abnormal for both antigens. It can be concluded from our results that 1. cellular immune reactions towards HAA occur more often in patients who clear the antigen. 2. the delayed type immunity against the two antigens tested seems not to be correlated. 3. the tolerance against homologous liver specific antigens can be broken in acute HAA-positive hepatitis. This finding clearly points out the influence of viral infection for the development of autoimmunity in liver diseases.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 169 (1973), S. 163-176 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: This paper deals with the kinetics of the low pressure polymerization of ethylene catalysed by the soluble ZIEGLER-catalyst (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2. By a special technique it was possible to study for the first time the kinetics of the initial homogeneous part of the polymerization. The following results were obtained: The active species of this catalyst system is formed extremely rapid and seems to be a very dynamic equilibrium product. Its concentration depends on the ratio Al/Ti. The propagation reaction therefore corresponds to an intermitting process. The propagation rate constant was estimated to 15 dm3 · mol-1 · s-1 for 10°C. An excess of the aluminum component (Al/Ti 〉 1) acts as deactivator. The polymerization of the heterogeneous system is probably diffusion controlled. Therefore, the rate decay of the polymerization cannot be described by simple kinetic laws. For small ratios Al/Ti the polymerization has the character of a “living” system.
    Notizen: Es wird die Kinetik der Äthylenpolymerisation mit dem löslichen Katalysatorsystem (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2 behandelt. Mit Hilfe einer speziellen Meßmethode konnte erstmals der homogene Anfangsbereich der Polymerisation kinetisch erfaßt werden. Anhand der erzielten Befunde lassen sich folgende Schlußfolgerungen ziehen: Die polymerisationsaktive Spezies wird unmeßbar rasch nach dem Mischen der Katalysatorkomponenten gebildet und ist als ein sehr dynamisches Gleichgewichtsprodukt anzusehen, dessen Konzentration vom Verhältnis der Katalysatorkomponenten abhängt. Kettenwachstum ist demnach ein intermittierender Vorgang. Die Geschwindigkeitskonstante der Wachstumsreaktion wurde zu etwa 15 dm3 · mol-1 · s-1 für 10°C bestimmt. Überschüssiges Aluminium-organyl (Al/Ti 〉 1) wirkt desaktivierend. Die Polymerisation in heterogener Phase ist sehr wahrscheinlich diffusionsbestimmt. Die Abnahme der Polymerisationsgeschwindigkeit mit der Zeit ist komplexer Natur und ist mit einfachen kinetischen Zeitgesetzen nicht zu beschreiben. Die zeitliche Zunahme des Polymerisationsgrades für Verhältnisse Al/Ti = 2 weist darauf hin, daß die Polymerisation den Charakter eines „lebenden“ Systems aufweist.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 34 (1973), S. 165-175 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The molecular weight of polyamides can be changed by postcondensation in the solid state. The equilibrium molecular weight distribution in the partially crystalline polyamide can be calculated using reasonable assumptions. Under equal post-condensation conditions the calculation yields a higher molecular weight average for the partially crystalline material as compared with the amorphous one, while the type of the distribution function (SCHULZ-FLORY) remains nearly unchanged.
    Notizen: Das Molekulargewicht von Polyamiden kann durch Nachondensation im festen Zustand verändert werden. Unter naheliegenden Annahmen läßt sich die Molekulargewichtsverteilung berechnen, die sich dabei im teilkristallinen Polyamid als Gleichgewichtszustand einstellt. Bei sonst gleichen Bedingungen ergibt sich ein höheres mittleres Molekulargewicht als in völlig amorphem Material, während sich der Typ der Verteilung (SCHULZ-FLORY) praktisch nicht ändert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 11 (1973), S. 3037-3042 
    ISSN: 0360-6376
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: It was reported earlier that the copolymerization of acrylamide and styrene is strongly affected by the copolymerization medium. The effect was attributed to a change in the polarity of the ethylenic bond in the acrylamide monomer due to hydrogen bonding and/or dipole - dipole interaction, depending on the medium. In view of those findings, it was suggested that absolute values for the reactivity ratios for the copolymerization of these two monomers might be obtained only when the acrylamide monomer is unperturbed. Copolymerizations of these monomers at a number of ratios, therefore, were done in benzene, which does not undergo hydrogen bonding and has no dipole moment, at high dilution, when amide - amide interactions between acrylamide molecules should be essentially eliminated. The values of r1 and r2(M1 = acrylamide) were 9.14 ± 0.27 and 0.67 ± 0.08, respectively. There appears to be some indication in this system that high dilution adversely affects the reactivity of the acrylamide monomer while enhancing that of styrene. This aspect requires more study.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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