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  • Articles: DFG German National Licenses  (24)
  • 1970-1974  (24)
  • Inorganic Chemistry  (24)
  • 11
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    Di- und Polyaminozucker, XVI. Synthese der 2.3.4.6-Tetraamino-2.3.4.6-tetradesoxy-D-galaktose (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1976-1980 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XVI. Synthesis of 2.3.4.6-Tetraamino-2.3.4.6-tetradeoxy-D-galactoseBenzyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside was converted into the corresponding allo derivative which was trimesylated and reacted with sodium azide in phosphoric tris-(dimethylamide). After deblocking the free sugar was isolated as its crystalline tetrahydrochloride.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindung erfolgte aus Benzyl-2-acetamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosid über die entsprechende allo-Verbindung, in die nach Trimesylierung die Stickstoff-Funktionen mit Natriumazid in Hexamethylphosphorsäuretriamid eingeführt wurden. Nach Entfernung der Schutzgruppen wurde der Zucker als Tetrahydrochlorid kristallin isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040638
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Zur Konstitutionsermittlung der Gentamycine - Struktur und Synthese des Gentosamins und Garosamins (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2546-2557 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Elucidation of the Gentamycins - Structure and Synthesis of Gentosamine and GarosamineBy methylation and degradation 3-deoxy-3-methylamino-D-xylose - identical with Gentosamine - was prepared from 3-amino-3-deoxy-D-glucose. Dehydrogenation to the 4-ketone and Grignard reaction yielded 3-deoxy-3-methylamino-4-C-methyl-L-arabinose and -D-xylose. The configuration of the L-arabino derivative - identical with Garosamine - was proved by i.r. spectroscopy and by cyclization to a 3.4-oxazolidone.
    Notes: Durch Methylierung und Kettenverkürzung wurde aus der 3-Amino-3-desoxy-D-glucose die 3-Desoxy-3-methylamino-D-xylose - identisch mit dem Gentosamin - dargestellt. Dehydrierung zum 4-Keton und Grignardierung ergaben die 3-Desoxy-3-methylamino-4-C-methyl-L-arabinose und -D-xylose. Die Konfiguration des L-arabino-Derivates - identisch mit dem Garosamin - wurde IR-spektroskopisch und durch Cyclisierung zum 3.4-Oxazolidon bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050816
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Glycoside von Aminozuckern, IV. Synthese von Disacchariden der 2-Amino-2-desoxy- und der 3-Amino-3-desoxy-D-glucose (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 869-875 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, IV. Synthesis of Disaccharides of 2-Amino-2-deoxy- and 3-Amino-3-deoxy-D-glucoseThe solvent dependency of the Koenigs-Knorr reaction between two derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-glucose (3 and 4) was investigated. The highest yield of the α-disaccharide 5 was obtained in the system toluene/1,2-dimethoxyethane. The condensation of two derivatives of 3-amino-3-deoxy-D-glucose (11 and 13) under similar conditions yielded the 1,6-linked α-and β-disaccharides (15, 14) of this sugar which were unknown until now.
    Notes: Die Koenigs-Knorr-Reaktion zwischen zwei Derivaten der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose (3 und 4) wurde in Abhängigkeit vom Lösungsmittel untersucht. Die höchste Ausbeute an α-Disaccharid 5 konnte in einem Gemisch von Toluol und 1,2-Dimethoxyäthan erhalten werden. Die Kondensation zweier Derivate der 3-Amino-3-desoxy-D-glucose (11 und 13) unter ähnlichen Bedingungen führte zu den bisher unbekannten 1,6-verknüpften α- und β-Disacchariden (15 bzw. 14) dieses Zuckers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Diaminozucker, XIX. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Chem. Ber. 102, 4207 (1969). Synthese der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-galaktose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 37-45 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.3-Diamino-2.3-dideoxy-D-galactoseThe title compound is synthesized by inversion of configuration at C-4 in suitably substituted derivatives of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose (6 and 7). The 4-mesyloxy group shows a very high reactivity in these compounds due to the neighboring benzamido group at C-3. Reaction with sodium acetate causes cyclization to an oxazoline which on ring opening gives the corresponding galacto derivatives. On reaction with alkoxides attack by the nitrogen atom seems to be preferred giving cyclization products of partly unknown constitution.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindung erfolgt durch Inversion der Konfiguration von C-4 in geeignet substituierten Derivaten der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-glucose (6 und 7). Die 4-Mesyloxygruppe zeigt in diesen Verbindungen eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit, bedingt durch die Nachbarschaft der Benzamidgruppe an C-3. Während Umsetzung mit Natrium-acetat Cyclisierung zu einem Oxazolin bewirkt, welches bei der Ringöffnung in das entsprechende galakto-Derivat übergeht, führt die Reaktion mit Alkoholaten zu Cyclisierungs-produkten, die durch Beteiligung des N-Atoms entstehen und deren Konstitution zum Teil noch nicht aufgeklärt werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    Notiz zur Darstellung von trans-Stilbenen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2995-2997 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030940
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
    Electronic Resource
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    Synthesen bicyclisch-heterocyclischer Ringsysteme, II Notiz über 5.6-Dioxo-5.6-dihydro-imidazo[1.2-b]-s-triazole (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3974-3978 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051225
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
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    Synthese von 2.-3[2-Amino-äthyliden]-2.3-didesoxy-D-mannose und Derivaten der 2.-3[Aminomethylen]-2.3-didesoxy-D-mannose  -  Aminozuckern mit einem Cyclopropanring (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 686-695 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.-3(2-Aminoethylidene)-2.3-dideoxy-D-mannose and Derivatives of 2.-3(Aminomethylene)-2.3-dideoxy-D-mannose  -  Amino Sugars with a Cyclopropane RingThe syntheses of the title compounds were realised first by reduction of the cyclopropane carboxylic acid ester 1 to the alcohol 4 and subsequent introduction of the nitrogen function via a displacement reaction at C-7 and second by a Curtius degradation of the cyclopropane carboxylic acid azide 14. The aminoethylidene monosaccharide 10 was obtained in free, protected form, however, preparation of the free cyclopropyl amine was not possible due to its instability.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindungen erfolgte einmal durch Reduktion des Cyclopropancarbonsäureesters 1 zum Alkohol 4 und Einführung der Stickstoff-Funktion durch eine Substitution an C-7 und zum anderen durch Curtius-Abbau des Cyclopropancarbonsäureazids 14. Während das Aminoäthyliden-Monosaccharid 10 in freiem Zustand erhalten werden konnte, war die Darstellung des freien Cyclopropylamins infolge seiner Zersetzlichkeit nicht möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050234
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 18
    Electronic Resource
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    Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen, 117. L-Arginyl-D-allo-threonyl-L-phenylalanin, ein Aminosäure-Antagonist aus dem Pilz Keratinophyton terreum (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 816-825 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metabolic Products of Microorganisms, 117. L-Arginyl-D-allo-threonyl-L-phenylalanine, an Amino Acid Antagonist from the Fungus Keratinophyton terreumAn antibiotically active tripeptide was isolated from laboratory cultures of the dermatophyte Keratinophyton terreum. Inhibitory effects have been observed on fungi (Paecilomyces varioti, Mucor miehei) but not on bacteria (Bacillus subtilis, Escherichia coll). The inhibition is antagonized by L-histidine and by L-threonine. The structure was elucidated by gas chromatographic and mass spectrometric investigations and was confirmed by comparison with synthetic L-arg-DL-allo-thr-L-phe. Synthetic L-arg-L-thr-L-phe does not show antifungal activity. Conditions for the fermentation and isolation of the antibiotic are reported.
    Notes: Aus Laboratoriumskulturen eines Dermatophyten wurde eine Substanz isoliert, die Pilze (Paecilomyces varioti, Mucor miehei), nicht aber Bakterien (Bacillus subtilis, Escherichia coli) hemmt. Die antibiotische Wirkung wird durch L-Histidin und L-Threonin aufgehoben. Die Struktur des Antibioticums wurde durch gaschromatographische und massenspektrometrische Untersuchungen als L-Argnyl-D-allo-threonyl-L-phenylalanin erkannt und durch Vergleich mit dem synthetischen Tripeptid L-Arginyl-DL-allo-threonyl-L-phenylalanin bestätigt. Synthetisches L-Arg-L-Thr-L-Phe ist antifungisch inaktiv. Bedingungen für Fermentation und Gewinnung des Antibioticums werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 19
    Electronic Resource
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXVCXIV. Mitteil.: E. O. Fischer und R. J. J. Schneider, Chem. Ber. 103, 3684 (1970) (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3014-3026 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Complexes of Metals, CXVCXIV. Mitteil.: E. O. Fischer und R. J. J. Schneider, Chem. Ber. 103, 3684 (1970). Über Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadien-dimetall-Komplexe des Palladiums, Nickels und Platins, „Tetracyclopentadienyl-dipalladium“ und π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetyl-allyl)-palladium. On Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadienedimetal Complexes of Palladium, Nickel, and Platinum as well as on „Tetracyclopentadienyldipalladium“ and π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetylallyl)palladiumMetal halides MX2 = PdBr2, NiI2 yield with alkali cyclopentadienides and cyclopentadiene a new diamagnetic type of compounds according to An analogously composed platinum complex was detected too. Spectroscopic investigations support a molecular structure with a metal-metal bond, two π-bonded C5H5-rings and a π-bonded C5H6-ring as bridge in a manner that the compounds can be described as di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadienedimetal complexes. - Variation of the reaction conditions led to Pd2C20H20 mixed with Pd2(C5H5)2C5H6. Pd2C20H20 was proved by mass spectroscopy and so the question of a „tetracyclopentadienyldipalladium“ is settled. It should, however, exist as di-π-cyclopentadienyl-μ-π-(5-cyclopentadienylcyclopentadiene)dipalladium. According to violet, diamagnetic π-cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetylallyl)palladium was obtained.
    Notes: Metallhalogenide MX2 = PdBr2, NiJ2 ergeben mit Alkalicyclopentadieniden und Cyclopentadien einen neuen diamagnetischen Verbindungstyp nach Ein analog zusammengesetzter Platin-Komplex konnte ebenfalls nachgewiesen werden. Spektroskopische Untersuchungen sprechen für einen Molekülaufbau mit Metall-Metall-Bindung, zwei π-gebundenen C5H5-Ringen und π-gebundenem C5H6 als Brücke, so daß die Verbindungen als Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadien-dimetall-Komplexe aufzufassen sind. - Durch Änderung der Reaktionsbedingungen im Gemisch mit Pd2(C5H5)2C5H6 entstehendes Pd2C20H20 ließ sich massenspektroskopisch sichern und damit die Frage nach einem „Tetracyclopentadienyl-dipalladium“ beantworten, das jedoch als Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-(5-cyclopentadienyl-cyclopentadien)-dipalladium vorliegen dürfte. - Nach entsteht violettes, diamagnetisches π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-l-acetyl-allyl)-palladium.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050923
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Electronic Resource
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    Di- und Polyaminozucker, XX Synthese der 2,3,4,6-Tetraamino-2,3,4,6-tetradesoxy-D-glucose (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1188-1194 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XX. Synthesis of 2,3,4,6-Tetraamino-2,3,4,6-tetradeoxy-D-glucoseThe title compound has been prepared by introduction of two amino functions into the molecule of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose. Instead of the free sugar we obtained mainly the pyrrolidine 17.
    Notes: Die Titelverbindung wurde durch Einführung von zwei Stickstoff-Funktionen in die 2,3-Diamino-2,3-didesoxy-D-glucose dargestellt. Anstelle des freien Zuckers erhielten wir hauptsächlich das Pyrrolidin 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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