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  • 1
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    Reaktionen von Phenolen mit Dicyclohexylcarbodiimid (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1702-1711 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dicyclohexylcarbodiimid bildet mit Phenolen in reversibler Reaktion N.N′-Dicyclohexyl-O-aryl-isoharnstoffe. Die Bildungsgeschwindigkeit ist abhängig vom Lösungsmittel. Im Falle der Nitrophenole lagern sich die Isoharnstoffäther zu N.N′ -Dicyclohexyl-N-aryl-harnstoffen um. Diese gehen oberhalb ihres Schmelzpunktes unter Abspaltung von Cyclohexylisocyanat in die entsprechenden sekundären Amine über. N.N′-Dicyclohexyl-N-[4-nitro-phenyl]-harnstoff bildet mit p-Nitrophenol sowie mit [4-Nitro-phenyl]-cyclohexyl-amin Molekülverbindungen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960631
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Ein Eintopfverfahren zur Überführung von Aldehyden in Nitrile (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1221-1227 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conversion of Aldehydes into Nitriles without Isolation of IntermediatesAldehydes are converted into nitriles without isolation of the intermediates by treating their oximes with carbodiimides in the presence of copper(II)ions and triethylamine. The entire process requires 3 hours at room temperature; it is unsuccessful if the oxime does not form or is consumed by competition reactions.
    Notes: Aldehyde können ohne Isolierung von Zwischenprodukten in Nitrile übergeführt werden, indem ihre Oxime in Gegenwart von Kupfer(II)-Ionen und Triäthylamin mit Hilfe von Carbodiimiden dehydratisiert werden. Der gesamte Prozeß erfordert bei Raumtemperatur durchweg 3 Stunden. Das Verfahren versagt, wenn die Oximbildung gestört ist oder das Oxim Konkurrenzreaktionen eingeht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070418
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Torfmoosmembranochrome, 2. Die Struktur des Sphagnorubins (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1166-1181 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cell Wall Pigments of Peat Mosses, 2. The Structure of SphagnorubinThe structure of the red cell wall pigment sphagnorubin has been elucidated. It is the anhydro-base of an anthocyanidin with a 2-phenylphenanthro[2,1-b]pyran skeleton which is hitherto unknown for flavonoids.
    Notes: Die Struktur des roten Torfmoosmembranochroms Sphagnorubin wurde aufgeklärt. Es ist die Anhydrobase eines Anthocyanidins mit einem für Flavonoide bislang unbekannten 2-Phenyl-phenanthro[2,1-b]pyran-Ringgerüst.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080423
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Untersuchungen zum Mechanismus der Arylalkylätherbildung nach der Carbodiimidmethode (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 42-47 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Arylalkylätherbildung aus Phenolen und primären Alkoholen mittels Dicyclohexylcarbodiimid verläuft über O-Alkyl-isoharnstoffe. Der O-Methyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoff wurde als Intermediärprodukt isoliert und anschließend mit Phenol zu Anisol umgesetzt. Untersuchungen mit 18O-markiertem Phenol bestätigen diesen Reaktionsablauf.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Darstellung von Carbonsäureestern mittels O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 16-22 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffe reagieren mit Carbonsäuren zu Carbonsäureestern. Bei Phenolcarbonsäuren kann neben der Veresterung auch eine Alkylierung der phenolischen OH-Gruppe eintreten. Ungeschützte Alkohol- und Aminogruppen stören den Reaktionsablauf nicht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Eine neue Methode zur Darstellung von Dialkylsulfiden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 496-501 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for Preparation of DialkylsulfidesO-Alkyl-N,N′ -dicyclohexylisoureas (2) react with alkanethiols to form dialkylsulfides. Any transalkylation to S-alkylisothioureas which may occur does not affect the desired course of reaction. In the reaction of 2-mercaptoacetic acid with 2 the mercapto group is preferentially alkylated.
    Notes: O-Alkyl-N,N′-dicyclohexlisoharnstoffe (2) reagieren mit Alkanthiolen zu Dialkylsulfiden. Etwaige Umalkylierungen zu S-Alkylisothioharnstoffen stören den gewünschten Reaktionsablauf nicht. Bei der Umsetzung der 2-Mercaptoessigsäure mit 2 wird die Mercaptogruppe bevorzugt alkyliert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Eine neue Methode zur reduktiven Entfernung phenolischer Hydroxygruppen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 907-914 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for the Reductive Removal of Phenolic Hydroxy GroupsPhenols can be dehydroxylated in a two-step process via their isourea derivatives. In the first step the phenols add to carbodiimides to give the O-arylisoureas. Subsequent hydrogenation at room temperature yields the aromatic hydrocarbons and disubstituted ureas. Steric effects are of influence in the reductive cleavage. The entire process can also be accomplished without isolation of the intermediate isoureas.
    Notes: Phenole können in einem zweistufigen Verfahren über ihre Isoharnstoffderivate dehydroxyliert werden. Die Phenole werden zunächst an Carbodiimide addiert und die dabei gebildeten O-Arylisoharnstoffe sodann bei Raumtemperatur hydrogenolytisch in die aromatischen Kohlenwasserstoffe und disubstituierte Harnstoffe gespalten. Die reduktive Spaltung ist gegen sterische Faktoren empfindlich. Der Prozeß kann auch in einem Eintopfverfahren durchgeführt werden.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070318
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Eine einfache Methode zur Reduktion von Alkoholen zu Kohlenwasserstoffen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1353-1359 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Simple Method for the Reduction of Alcohols to HydrocarbonsAlcohols are converted to hydrocarbons in good yields by catalytic hydrogenation of the corresponding O-alkylisoureas. In the case of O-isobornylisourea the reductive cleavage is accompanied by rearrangement of the carbon skeleton to give endo-isocamphane.
    Notes: Alkohole Können mit sehr guten Ausbeuten durch katalytische Hydrierung der entsprechenden O- Alkylisoharnstoffe in Kohlenwasserstoffe übergeführt werden. Die Hydrogenolyse des O-Isobornylisoharnstoffs verläft unter gleichzeitiger Gerüstumlagerung.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070432
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Electronic Resource
    Die Bildung von Arylalkyläthern nach der Carbodiimidmehtode (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2997-3002 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dicyclohexylcarbodiimid reagiert mit freien Phenolen und primären Alkoholen unter Bildung von Arylalkyläthern. Die Methode ist in Vielen Fällen anwendbar; gegenüber sterischer Hinderung ist sie empfindlich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951224
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Electronic Resource
    Darstellung von Arylalkyläthern mittels O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1479-1484 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O-Alkyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoffe reagieren mit Phenolen zu Arylalkyläthern. Im Falle der Umsetzung von O-tert.-Butyl-N.N′-dicyclohexyl-isoharnstoff mit Phenol werden außer dem tert.-Butylphenyläther 2- und 4-tert.-Butyl-phenol gebildet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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