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  • 1
    Electronic Resource
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    3-Vinyl-1H-indoles: A conformational study, electronic aspects and reactivity predictions forDiels-Alder reactions (1995)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 126 (1995), S. 303-317 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 3-Vinyl-1H-indoles ; Conformational analysis ; Diels-Alder reactivity ; Quantum chemistry calculations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Konformationsanalysen von einigen 3-Vinyl-1H-indolen, ausgehend von Röntgenstrukturgeometrien, wurden mit den Methoden der Quantenchemie und Kraftfeldmechanik durchgeführt. Die aus quantenchemischen Rechnungen erhaltenen Ladungen, Grenzorbitale und molekularen elektrostatischen Potentiale stellen verläßliche Reaktivitätsindices zur Vorhersage der Ergebnissse vonDiels-Alder-Reaktionen mit 3-Vinyl-1H-indolen dar.
    Notes: Summary On the basis of X-ray geometries, a theoretical conformational study of some 3-vinyl-1H-indoles was performed with quantum chemistry and molecular mechanics programs. Charge, frontier orbitals, and the molecular electrostatic potential derived from quantum chemistry calculations of 3-vinyl-1H-indoles are reliable reactivity parameters to predict the outcome of theDiels-Alder reaction.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00816100
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [a]-Anellated carbazoles with antitumor activity: Synthesis and cytotoxicity (1996)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 127 (1996), S. 97-102 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: 3-Vinylindoles ; Carbazoles ; Diels-Alder reactions ; Cytotoxicity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die aus den methoxysubstituierten 3-Vinylindolen1 und2 zugänglichen Cycloaddukte3,5 und7 lassen sich mitDDQ zu den coplanar-anellierten Carbazolen4,6 und8 dehydrieren. Verbindung4a, die auch durch eine Röntǵenstrukturanalyse charakterisiert wurde, zeigt signifikante Cytotoxizität gegen Humantumor-Zellinien (K562 und RXF93).
    Notes: Summary The cycloadducts3,5, and7, readily available from methoxy-substituted 3-vinylindoles1 and2, were dehydrogenated withDDQ to the coplanar [a]-anellated carbazoles4,6, and8. Compound4a, also characterized by X-ray structural analysis, shows significant cytotoxicity against K562 und RXF393 human tumor cell lines.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00807414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Phosphorverbindungen. IV [1]. Kinetische Untersuchungen zum Alkylierungsvermögen insektizider Phophorsäureester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 249-258 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Einschätzung des Alkyleirungsvermögens der insektiziden Phosphorverbindungen Trichlorphon, Butonate, DDVP, Dimethoate und Methylparathion wird die Kinetik ihrer Umsetzungen mit verschiedenen nucleophilen Komponenten im Temperaturbereich von 20-100°C untersucht und die Einsatzmöglichkeit von Aminen und Halogeniden als Nucleophile in derartigen Messungen abgegrenzt. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten zeigen in Aceton als Lösungsmittel folgende Reaktivitätsabstufung: Methylparathion 〉 DDVP 〉 Dimethoate 〉 Butonate 〉 Trichlorphon 〉 Trimethylphosphat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese von s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidinen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 254-262 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Darstellungs- und Abbaureaktionen von je einem Derivat der vier bisher noch nicht bekannten s-Triazolo[a]pyrimido-pyrimidine beschrieben. Dabei wird in der Reihe der durch Kondensation von 3-Amino-1,2,4-triazol mit Äthoxymethylenmalonsäuredinitril entstehenden s-Triazolo[a]pyrimidine erstmalig an derartigen Ringsystemen eine Dimroth-Umlagerung eines s-Triazolo[1,5-a]pyrimidins in das [4,3-a]-Isomere beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Kupplung von 4-Hydroxy-pyridazinen (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 591-595 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Hydroxy-pyridazine kuppeln in alkalischer Lösung mit Phenyl- bzw. p-Nitrophenyl-diazoniumchlorid, wenn sich in 3-Stellung eine Säureamidstruktur bzw. ein ankondensierter heterocyclischer Ring befindet. Die erhaltenen Azofarbstoffe liegen nach UV-spektroskopischen Befunden überwiegend in der Chinonhydrazon-Form vor. Keine Kupplung beobachtet man, wenn der 3-Substituent H, NH2 oder N(CH3)2 ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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