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  • MELAS-Syndrom  (1)
Materialart
  • Digitale Medien  (3)
Erscheinungszeitraum
  • 1
    ISSN: 1433-0407
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Mitochondriale Myopathie ; Ophthalmoplegia plus ; MELAS-Syndrom ; Laktat ; Laufbandbelastung ; Key words Mitochondrial myopathy ; Ophthalmoplegia plus ; MELAS syndrome ; Lactate ; Treadmill exercise
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Mitochondrial myopathies are characterized by an abnormal aerobic metabolism. The present study examines the serum lactate concentration during standardized aerobic treadmill ergometry and evaluates its relevance for the diagnosis of mitochondrial myopathies. The present study includes 50 volunteers without neuromuscular disorders (control group), 13 patients with mitochondrial, and 14 patients with non-mitochondrial neuromuscular disorders. All members of the control group were able to walk 15 minutes on the treadmill at a constant velocity of at least 5 km/h without exceeding the aerobic threshold (2 mMol/l lactate, venous blood). Ten patients with mitochondrial myopathies and 4 patients with non-mitochondrial myopathies already exceeded the aerobic threshold at walking velocities of 4 or 5 km/h. Though indicating a reduced aerobic endurance, a pathological test result does not prove the diagnosis of a mitochondrial myopathy. Sensitivity and specificity of treadmill ergometry did not differ significantly from those reported for bicycle ergometry. Thus, using the most common aerobic activity in daily life, treadmill ergometry can be considered as an alternative to bicycle exercise tests in the assessment of mitochondrial abnormalities.
    Notizen: Zusammenfassung Mitochondriale Myopathien sind durch eine Störung des aeroben Energiestoffwechsels gekennzeichnet. Die vorliegende Studie erstellt Referenzwerte für die Serumlaktatkonzentration bei standardisierter aerober Gehbelastung auf dem Laufband und untersucht deren Relevanz für die Diagnostik mitochondrialer Myopathien. Hierzu wurden 50 Personen ohne neuromuskuläre Funktionsstörungen, 13 Patienten mit mitochondrialen Myopathien und 14 Patienten mit anderen neuromuskulären Erkrankungen untersucht. Alle Kontrollpersonen konnten 15 min bei einem konstanten Tempo von mindestens 5 km/h gehen, ohne die aerobe Schwelle (2 mMol/l Laktat, venöses Blut) zu überschreiten. Dagegen überschritten 10 der 13 Patienten mit mitochondrialen Myopathien sowie 4 Patienten mit nicht-mitochondrialen Myopathien bereits bei Geschwindigkeiten von 4 bis 5 km/h die aerobe Schwelle. Ein pathologisches Testergebnis dokumentiert somit eine verminderte aerobe Ausdauer, beweist aber nicht eine mitochondriale Myopathie. Die Sensitivität und Spezifität unterscheiden sich dabei nicht wesentlich von derjenigen der Fahrradergometerbelastung, so daß sich die Laufbandbelastung auf der Grundlage der alltäglichsten aeroben Ausdauerbelastung bei Verdacht auf mitochondriale Funktionsstörungen als Alternative zur Fahrradergometerbelastung anbietet.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1432-2307
    Schlagwort(e): Yersinia enterocolitica ; Peyer's patches ; Ultrastructure ; M-cell ; Invasiveness
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Yersinia enterocolitica is an invasive pathogen capable of causing a wide spectrum of gastrointestinal diseases in man. While there is a considerable body of data on the invasiveness ofY. enterocolitica in vitro, little is known about the events in vivo leading to the translocation of the bacteria from the intestinal lumen into the ileal tissue. There is no detailed ultrastructural information describing the course of infection of pathogenicY. enterocolitica in comparison with an avirulent strain. We compared a virulent plasmid-bearing strain and an isogenic avirulent plasmid-free derivative strain ofY. enterocolitica serotype O∶8 at the ultrastructural level, in the established model of murine yersiniosis. At 12 h postinoculation we found no indications of an active invasion of the intestinal epithelium, although microcolonies of the pathogenic strain were detectable closely under the follicle-associated epithelium of the Peyer's patches. The plasmid-bearing strain ofY. enterocolitica affected the gut-associated lymphoid tissue which was destroyed 36 h post-infection. Unlike the pathogenic strain ofY. enterocolitica, the nonpathogenic plasmid-free strain caused no detectable morphological alterations in the ileal tissue by this time. Morphological evidence is provided thatYersinia does not invade the ileal epithelium in an active manner, as has been observed in vitro, but appears to be transported across the epithelial barrier by M-cells.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 1432-0533
    Schlagwort(e): Myopathy ; Kearns-Sayre-syndrome ; Cytochrome c oxidase deficiency
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary We report on the progression of myopathology by comparing two biopsies from a patient with a Kearns-Sayre-Syndrome. The first biopsy was taken in 1979 and showed 10% ragged-red fibers. Myopathic changes were slight including internal nuclei and fiber splitting in 10% of the fibers. Electron microscopy revealed typical mitochondrial abnormalities with regard to number and shape. In 1989 a second biopsy was performed for an extended analysis of mitochondrial DNA. This time less than 5% of all fibers were ragged-red. Severe myopathic changes could be detected which so far has rarely been reported in mitochondrial cytopathy.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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