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194. Der femoro-profundale Bypass (1984)

Koller, J. ; Demmel, N. ; Rath, M. ; [et al.]

Springer

Langenbeck's archives of surgery 364 (1984), S. 526-526

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ISSN: 1435-2451

Keywords: Arterial occlusive disease ; Deep femoral artery ; Limb salvage ; Peripheres arterielles Verschlu\leiden ; A. profunda femoris ; Extremitiitenerhaltung

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Medicine

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vom 1. 10. 1977 bis 31. 12. 1983 wurden 269 rekonstruktive Eingriffe an der A. profunda femoris vorgenommen, davon 16mal als sog. femoroprofundaler Bypass, d. h. als Bypass von der A. femoralis communis zur peripheren A. profunda femoris. Es handelte sich um Patienten mit amputationsgefdhrdeten Extremitäten (AVL III und IV), um Patienten mit AVL IIb mit erheblichem OP-Risiko und zum Rezidiveingriffe in der Leiste. Bei 53,9% der Patienten trat eine Verbesserung des AVL ein, bei 26,9% konnte keine Besserung erzielt werden. 2 Patienten mußten Oberschenkel-und 1 Patient Unterschenkel-amputiert werden. Damit bietet der femoro-profundale Bypass eine Alternative zur großen Gliedmaßenamputation.

Notes: Summary From 1 October 1977 to 31 December 1983, 269 reconstructive operations on the deep femoral artery were done, 26 of them as a femoroprofundal bypass, i.e., a bypass from the common femoral artery to the distal A. profunda femoris. Twenty-four patients had occlusive disease stage III or IV with imminent amputation, 2 had stage II with poor risk, and 16 had had one or more previous operations in the groin. There was improvement in the occlusive disease in 53.9% and no change in 26.9%; two amputations of the upper and one of the lower limb had do be performed. Two patients died postoperatively. The femoroprofundal bypass is a limb-saving procedure in peripheral arterial occlusive disease.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01823368

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Darstellung und Eigenschaften von tetragonalen α-Di(phthalocyaninato(1-))-praseodym(III)-polyhalogeniden; Kristallstruktur von α-[Pr(Pc-)2]Br1,5 (1993)

Haghighi, M. Safarpour ; Rath, M. ; Rotter, H. W. ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1887-1896

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ISSN: 0044-2313

Keywords: Di(phthalocyaninato(1-))praseodymium(III)-polyhalides ; crystal structure ; uv-vis-nir spectra ; mir spectra ; resonance Raman spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Tetragonal α-Di(phthalocyaninato(1-))praseodymium(III)-polyhalides; Crystal Structure of α-[Pr(Pc-)2]Br1.5Brown red di(phthalocyaninato(1-))-praseodym(III)-polyhalides [Pr(Pc-)2]Xy (X = Br, I) of variable composition (1 ≤ y ≤ 2.5) are formed by (electro)chemical oxidation of [Pr(Pc2-)2]-. The thermical decomposition of these polyhalides at 250°C yields partially oxidized, green α-[PrPc-Pc2-]. Due to strong spin-spin coupling of the phthalocyanin-π-radicals only PrIII contributes to the magnetic moment of ca. 3.0 B.M. for all complexes. Green metallic prisms of [Pr(Pc-)2]Br1.5 crystallize in the tetragonal α-modification: space group P4/nnc with a = 19.634(5) Å, c = 6.485(2) Å; Z = 2. In the sandwich complex PrIII is eightfold coordinated by the isoindoline N-atoms of the two staggered (41°), nearly planar Pc-- ligands. The quasi-onedimensional character of the structure along [001] is due to the infinite columns of Pc- ligands. The superperiod along [001] is a consequence of the distribution of the Pr atoms onto two incompletely filled crystallographic positions at a distance of c/2 and the disordered chains of the bromine atoms extending in the same direction. Powder diffractograms of Pr(Pc )2Br2, [Pr(Pc-)2]I2 und [PrPc Pc2-] confirm the tetragonal α-modification of these complexes, too. The content of tribromide correlates with the population of the Pr(2)-site. In the UV-VIS-NTR absorption spectrum of a thin film of Pr(Pc )2Br, the intense bands at 13.9 and 19.5 kK are assigned to the B and Q transition, respectively. The D band at 9. kK is characteristic for isolated dimeric Pc--π-radicals. Due to increasing electron delocalisation as a result of the growing columns the D band is shifted to lower energy appearing successively at 6.05 and 3.3 kK. The mir and resonance Raman (RR) spectra of α-[Pr(Pr-)2]Xy, (X = Br, I) show the well known diagnostic bands for Pc--π-radicals. Thc RR spectrum of the polyiodide is dominated by the overtone progression of the totally symmetric (I-I) stretching vibration of the triiodide at 108cm-1. The FT-Raman spectra are also marked by the totally symmetric stretching vibration of the polyhalides (Br3 : 145cm 1; 13-:105cm-1; I5- 151 cm-1).

Notes: Braunrote Di(phthalocyaninato(1-))-praseodym(III)-polyhalogenide [Pr(Pc-)2]Xy (X = Br, I) variabler Zusammensetzung (1 ≤ y ≤ 2,5) bilden sich bei der (elektro)chemischen Oxydation von [Pr(Pc2-)2]-. Die thermische Zersetzung der Polyhalogenide bei 250°C liefert partiell oxydiertes, grünes α-[PrPc-Pc2-]. Wegen der starken Spin-Spin-Kopplung der Phthalocyanin-π-Radikale reduziert sich das magnetische Moment für alle Komplexe auf den Beitrag des PrIII-Kations von ca. 3,0 B.M. Grün metallisch glänzende Nadeln von [Pr(Pc-)2]Br1,5 kristallisieren in der tetragonalen α-Modifikation: Raumgruppe P4/nnc mit a = 19,634(5) Å, c = 6,485(2) Å; Z = 2. In dem Sandwich-Komplex ist PrIII von den Isoindol-N-Atomen der beiden fast planaren, um 41° gegeneinander gedrehten Pc--Liganden achtfach-koordiniert. Die stapelförmige Anordnung der Pc--Liganden bedingen den quasi-eindimensionalen Charakter der Struktur längs [001]. Die Überperiode längs [001] ist eine Folge der Verteilung der Pr-Atome auf zwei unvollständig besetzte kristallographische Positionen im Abstand von c/2 und der in gleicher Richtung verlaufenden ungeordneten Ketten der Bromatome. Die Pulverdiffraktogramme von [Pr(Pc-)2]Br2, [Pr(Pc-)2]I2 und [PrPc-Pc2-] bestätigen die tetragonale α-Modifikation auch für diese Komplexe. Der Tribromid-Gehalt korreliert mit der Besetzung der Pr(2)-Lage. Im UV-VIS-NIR-Absorptionsspektrum eines Dünnfilms von [Pr(Pc-)2]Bry wird die intensive Bande bei 13,9 kK dem B-, die bei 19,5 kK dem Q-Übergang zugeordnet. Die für isolierte dimere Pc--π-Radikale charakteristische D-Bande liegt bei 9,1 kK. Sie verschiebt sich mit zunehmender Elektronendelokalisierung aufgrund wachsender Stapel bathochrom, wobei sie sukzessive bei 6,05, dann 3,3 kK auftritt. Die MIR- und Resonanz-Raman(RR)-Spektren von α-[Pr(Pc-)2]Xy, (X = Br, I) zeigen die für Pc--π-Radikale bekannten diagnostischen Banden. Im RR-Spektrum des Polyiodids dominiert die Obertonprogression der totalsymmetrischen (I - I)-Valenzschwingung des Triiodids (108 cm-1). Die FT-Raman-Spektren sind ebenfalls von der totalsymmetrischen Valenzschwingung des Polyhalogenids geprägt (Br3-: 145 cm-1; I3-: 105 cm-1; I5-: 151 cm-1).

Additional Material: 8 Ill.