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  • Key words Mycotic pulmonary infection – pulmonary aspergillosis – diagnosis – symptoms – surgical treatment – results  (1)
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 13 (1999), S. 126-132 
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Lungeninfektion, mykotische – Aspergillom, pulmonales – Diagnostik – Symptomatik – Therapie, operative ; Key words Mycotic pulmonary infection – pulmonary aspergillosis – diagnosis – symptoms – surgical treatment – results
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In Europe, saprophytic pulmonary aspergillosis represents the only mycotic infection relevant for thoracic surgery. From the pathogenetic point of view, it is a colonization of preexisting lung or pleural cavities following other severe pulmonary diseases. The incidence amounts to 0.4% among patients in a special hospital for pulmonary diseases. Concerning this review, the diagnosis is based on histologic examination for all 66 patients we operated on between 1961 and 1996. Preoperative proof of the fungal infection remains difficult. The majority of patients (77%) are male. There is a correlation between cigarette smoking and abuse of alcohol on the one hand and the incidence of the disease on the other hand. A higher incidence of saprophytic pulmonary aspergillosis was found for people working in agriculture, in the building trade, and in paper mills. Pulmonary tuberculosis and pneumonia were present in the past history in 47% of the patients. Usually, the tentative diagnosis is based on chest x-ray, especially if hemoptysis is present. Major hemoptysis is the most severe and most dangerous complication caused by aspergilloma. Clinical presentation and chest x-ray findings are non-characteristic. Nowadays, the typical x-ray of pulmonary aspergilloma, almost always localized in the upper lobes, became a rare finding. If an aspergillus infection is suspected, serologic methods are reliable and sensitive. A surgical procedure is absolutely indicated in patients with major hemoptysis in their history, in case of disease progression or indeterminate mass and in order to avoid fungal dissemination. If a saprophytic aspergillosis is suspected according to radiologic findings, clinical examination, and patient's social history, an operation is justified. Relative surgical indications are hepatotoxic and carcinogenic effects of the mycotoxins. The lobectomy, if necessary carried out as pleuro-lobectomy, is the adequate resection in most patients (68%). However, this operation is technically demanding and it usually requires a longer operating time as compared to lobectomies for other underlying diseases. Peri- and postoperative complications occur in 60% of resections for pulmonary aspergilloma. A higher incidence of postoperative complications was found for smaller resections, like segmentectomies or wedge resections, as compared to lobectomies. Persistent pleural space problems connected with a prolonged stay in the hospital remains the main problem. It requires a primary or secondary thoracoplasty in a number of patients. The operative mortality rate is 3%. A systemic antifungal therapy is not an appropriate treatment for saprophytic pulmonary aspergillosis and can even cause specific complications.
    Notes: Zusammenfassung Einzige chirurgisch relevante thorakale Pilzinfektion ist in unseren Breiten die Aspergillose. Sie ist eine opportunistische Infektion im Gefolge anderer Lungen- und Pleuraläsionen. Die Inzidenz beträgt im Krankengut einer thoraxchirurgischen Spezialklinik 0,4%. In allen 66 Fällen der Jahre 1961 – 1966 liegt eine definitive histopathologische Diagnose vor. Präoperativ gelingt selten der Pilznachweis. Mit 77% sind Männer im mittleren Lebensalter häufiger betroffen als Frauen. Die Infektion korreliert mit exzessivem Nikotin- und Alkoholabusus. Bevorzugt sind Beschäftigte der Landwirtschaft, des Baugewerbes und im Umgang mit Papier Tätige befallen. Je 47% der Patienten hatten anamnestisch eine Lungentuberkulose bzw. Pneumonie. Konventionelle Radiomorphologie erbringt oft den Verdacht, insbesondere in Verbindung mit Hämoptysen. Sie sind die häufigste und gefährlichste Komplikation der unbehandelten Aspergillose. Klinik und Radiomorphologie sind uncharakteristisch. Das klassische Röntgenbild des “Myzetoms” ist heute nur selten zu erwarten. Fast ausnahmslos sind Aspergillome in den Oberlappen lokalisiert. Bei Verdacht haben serologische Untersuchungen eine hohe Sensitivität. Der zwingende Verdacht auf eine Aspergillose auf der Basis von radiologischen, klinischen und sozialen Indizien rechtfertigt bei fehlenden Kontraindikationen die operative Therapie. Absolute Operationsindikationen sind überstandene oder aktuelle Hämoptoe, drohende Pilzdissemination, Tumorverdacht und Befundprogredienz. Eine relative Indikation ergibt sich durch die lebertoxische und karzinogene Wirkung von Mykotoxinen. In den meisten Fällen (68%) ist eine Lobektomie, oft als Pleurolobektomie ausgeführt, ein adäquater Eingriff. Er ist dennoch technisch anspruchsvoll und benötigt in der Regel längere Zeiten als bei anderen Indikationen. Teilresektionen aus einem Lappen sind mit erhöhter Komplikationsrate belastet. Sie ist ohnehin schon hoch (60%). Hauptproblem ist der persistierende pleurale Hohlraum, der zu langer Hospitalisationszeit führt, und der oft mit einer primären oder sekundären Plastik beseitigt werden muß. Die OP-Letalität beträgt 3%. Systemische Therapie birgt zusätzliche Gefahren in sich und kann die opportunistische Infektion nicht beherrschen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter Familiäre Amyloid Polyneuropathie ; Transthyretin ; Amyloidose ; Genetische Lebererkrankung ; Lebertransplantation ; Key words Familial Amyloid Polyneuropathy ; Transthyretin ; Amyloidosis ; Genetic liver disease ; Liver Transplantation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A 59-year old male of German origin noticed exercise-independent cardiac arrhythmia two years before admission. An alanine 47 transthyretin variant of Familial Amyloid Polyneuropathy with hypertrophic cardiomyopathy, peripheral sensory-motor polyneuropathy, I. degree AV heart block was diagnosed. To diminish production and deposition of mutant transthyretin and to prevent disease progression orthotopic liver transplantation was performed. Prior to transplant the patient complained of inappetence. Postoperatively, he received a chemically defined enteral nutrition regime that was discontinued after 30 months until return of appetite and weight gain indicated marked improvement. However, a duodenal biopsy still demonstrated amyloid deposits 24 months after transplantation. Echocardiographic findings remained unchanged. Neurologic examination showed an improvement of sensory-motor polyneuropathy with regression of electromyographic changes. Only traces of variant transthyretin were detectable in plasma samples taken 12 months after the operation. During the 3 year follow-up, no additional symptoms have occurred and progression of amyloidosis was prevented. Currently, orthotopic liver transplantation is the only specific treatment to prevent progression of familial amyloid polyneuropathy.
    Notes: Zusammenfassung Anläßlich der Abklärung von Herzrhythmusstörungen wurde bei einem 59-jährigen Patienten deutscher Herkunft eine Familiäre Amyloid Polyneuropathie (FAP) mit hypertropher Kardiomyopathie, beginnender peripherer Polyneuropathie, AV-Block I. Grades, intermittierend II. Grades Typ MOBITZ, und einer Aminosäuresubstitution von Glycin durch Alanin an Position 47 des Transthyretins (TTR Ala47) diagnostiziert. Um die weitere Bildung und Ablagerung des mutierten Transthyretins zu reduzieren und den Progreß der Erkrankung zumindest aufzuhalten, wurde die Indikation zur Lebertransplantation gestellt. Bei sonstiger Symptomfreiheit entwickelte der Patient bereits vor Transplantation eine progrediente Inappetenz. Postoperativ erhielt der Patient eine enteral-supportive Ernährung über Duodenalsonde für einen Zeitraum von 30 Monaten, bis sich der Appetit verbesserte und das Körpergewicht stabilisierte. In Biopsien der Duodenalschleimhaut ließ sich 24 Monate nach Transplantation weiterhin Amyloid nachweisen. Wie bereits vorTransplantation bestanden eine Verminderung von Magenperistaltik und Duodenalmotilität sowie eine hypertrophe Kardiomyopathie ohne wesentliche funktionelle Einschränkungen. Eine diskrete Verbesserung der sensomotorischen Polyneuropathie konnte anhand der Normalisierung elektromyographischer Veränderungen belegt werden. 12 Monate nach Transplantation waren nur noch Spuren der Transthyretinvariante (TTR Ala47) im Plasma zu finden. Während des bisherigen Beobachtungszeitraumes von mehr als 3 Jahren nach Transplantation sind keine neuen Symptome aufgetreten. Eine Progression der Erkrankung konnte eindeutig verhindert werden. Die orthotope Lebertransplantation ist gegenwärtig die einzige erfolgversprechende Therapieform, um eine Progression der Familiären Amyloid Polyneuropathie zu verhindern.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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