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  • 1960-1964  (3)
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Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 49 (1961), S. 333-342 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of a procedure for the reduction of aliphatic carbonyl compounds on the paper. Aldehydes, ketones and keto-acids are reduced on the chromatogram strips by means of solutions of complex hydrides (LiBH4, NaBH4). The corresponding hydroxyl compounds result. After inactivation of the catalyst and destruction of the complex that was formed, the hydroxyl compounds are developed chromatographically in the usual manner. Although the hydrogenation with Pd/H2 on the paper seems suitable especially for C=C double bonds, the method described here is selective for the carbonyl group.
    Abstract: Résumé Les auteurs décrivent un procédé de réduction sur papier, des composés carbonylés aliphatiques. Les aldéhydes, les cétones et les acides cétoniques sont réduits en composés hydroxylés correspondants, sur la feuille chromatographique, par action de solutions d'hydrures complexes (LiBH4, NaBH4). Après inhibition du catalyseur et destruction des complexes formés, on révèle les composés hydroxylés habituels. Du fait que l'hydrogénation à l'aide de Pd/H2, sur papier, semble tout à fait convenir, principalement pour les doubles liaisons C=C, le procédé décrit est sélectif pour les groupements carbonyles.
    Notes: Zusammenfassung Verfasser beschreiben ein Verfahren zur Reduktion von aliphatischen Carbonylverbindungen auf dem Papier. Aldehyde, Ketone und Ketosäuren werden auf dem Chromatographie-Streifen unter Einwirkung von Lösungen komplexer Hydride (LiBH4, NaBH4) zu den entsprechenden Hydroxyverbindungen reduziert. Nach Inaktivierung des Katalysators und Zerstörung der gebildeten Komplexe werden die Hydroxyverbindungen in der üblichen Art chromatographisch entwickelt. Während die Hydrierung mit Pd/H2 auf dem Papier besonders für C-C-Doppelbindungen als geeignet erscheint, ist das beschriebene Verfahren selektiv für die Carbonylgruppe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1662-9779
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Pediatric radiology 19 (1989), S. 114-118 
    ISSN: 1432-1998
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Button-type batteries ingested by 13 children were removed from the esophagus and the upper gastro-intestinal tract by means of the FE-EX® “OGTM-technique”. An initial radiogram from the nasopharynx to the anus was performed. We used the FE-EX® tube magnet with a cylindric Vacomax®/Vacodym® magnet. In all cases the button type battery was easily detected and retracted under fluoroscopic control with the magnet. All patients tolerated the procedure without subjective complaints and were discharged soon without a need of anesthesia, surgery/endoscopy or more radiography. The FE-EX® “OGTM” procedure is a relatively non-invasive approach to a potentially catastrophic pediatric problem.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Plant and soil 14 (1961), S. 264-276 
    ISSN: 1573-5036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Zusammenfassung Ausgehend von der bekannten Tatsache, daß Pflanzen unter bestimmten Umständen Nährstoffe durch die Wurzeln abgeben können, wurde zunächst untersucht, inwieweit P-Aufnahme und P-Abgabe von dem Verhältnis der Nährstoffkonzentrationen in Pflanze und Nährlösung abhängt. Dabei zeigte sich, daß junge Haferpflanzen unter den gewählten Bedingungen an eine P-freie Nährlösung laufend Phosphor abgeben, während sie schon bei wenig mehr als 0,2 mg P/l ausreichend versorgt sind. Bei weiterer Erhöhung der P-Konzentration in der Lösung wird nicht mehr Trockensubstanz gebildet. Ab etwa 5 mg P/l steigt auch die P-Aufnahme nicht mehr weiter. Je P-reicher die Pflanzen angezogen sind — je höher damit ihr P-Gehalt ist — desto P-reicher ist auch ihre Gleichgewichtslösung, d.h. die Nährlösung, bei der weder P-Aufnahme noch P-Abgabe durch die Pflanze stattfindet. Die Beziehung zwischen Gleichgewichtslösung einerseits und Anzuchtlösung bzw. P-Gehalt der Pflanze auf der anderen Seite ist nicht linear. Der Einsatz von Isotopen zeigte weiter, daß mindestens der erste Schritt der Nährstoffaufnahme ein Diffusionsprozeß ist, bei dem sich Ströme der gleichen Ionenart in beide Richtungen bewegen. Die mit konventionellen Methoden meßbare Aufnahme bzw. Abgabe ist also der aus einer Bruttoaufnahme und Bruttoabgabe resultierende Nettobetrag, dessen Vorzeichen und Größe von der Größe der beiden Bruttobewegungen und damit von den Konzentrationen in der Pflanze und der Lösung bestimmt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Plant and soil 16 (1962), S. 71-93 
    ISSN: 1573-5036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Zusammenfassung Mit drei Wochen alten Haferpflanzen wurden Versuche über die Kinetik des Isotopenaustausches im chemischen Gleichgewichtssystem Nährlösung Pflanze angestellt. Zur Auswertung der Austauschkurven wird ein kombiniertes graphisches und mathematisches Verfahren angegeben, dessen Anwendbarkeit im Einzelnen diskutiert wird. Beim Isotopenaustausch lassen sich drei einander zeitliche nachgeordnete Reaktionen unterscheiden, die durch die in die Reaktion einbeschlossene Fraktion des isotopisch austauschbaren Phosphors (a i ) und durch die Austauschkonstanten (R i * ) charakterisiert werden. Eine dieser Fraktionen (a 1) wurde mit dem im Freien Raum befindlichen Phosphor identifiziert, während die beiden anderen Fraktionen voraussichtlich in den Rindenparenchymzellen der Wurzeln bzw. im Zentralzylinder und Sproß zu lokalisieren sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of neural transmission 75 (1989), S. 149-157 
    ISSN: 1435-1463
    Keywords: L-DOPA ; dopamine ; intracerebral dialysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary We have used intracerebral dialysis to monitor the striatal extracellular fluid (ECF) in rats with unilateral lesions of the nigrostriatal dopamine (DA) pathway. Dialysis samples were collected before and after L-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) administration both in the presence and absence of carbidopa, an extracerebral DOPA decarboxylase (DDC) inhibitor. The baseline ECF levels of DA, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), and homovanillic acid (HVA) were always higher in the intact than in the lesioned striata. In the normal striata, dopamine (DA) concentrations increased following L-DOPA administration. Pretreatment with carbidopa prolonged the duration of the DA increase. In the lesioned striata, DA levels increased following L-DOPA administration only in animals pretreated with carbidopa. Following L-DOPA administration, striatal HVA and DOPAC levels increased considerably more in animals not pretreated with carbidopa than they did in pretreated animals. This increase was particularly marked in the lesioned striata and leads us to conclude that extracerebrally produced HVA and DOPAC can enter the brain extracellular space.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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