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  • 1980-1984  (2)
  • 1965-1969  (2)
  • 1983  (2)
  • 1965  (2)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1980-1984  (2)
  • 1965-1969  (2)
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 591-599 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Copoly (N 5-ω-hydroxyalkyl-L-glutamine-L-glutamic acid) ; Solvent-induced conformational change ; pH-induced conformational change
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract Copoly (α-amino acid)s consisting ofL-glutamic acid residue andN 5-ω hydroxyalkyl-L-glutamine residue, i.e., 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, and di-2-hydroxyethyl derivatives were prepared by the reactions of copoly (L-glutamic acid) containing succinimide ester with corresponding amino alcohols. The conformation of these copolymers was examined by the CD and infrared measurements. These three copolymers containing about 20–30% hydroxyalkyl groups undergo a methanol-induced and a pH-induced conformational transitions. The copolymer containing about 50% 3-hydroxypropyl group assumes the α-helical conformation in the pH region from 2.5 to 11.6, and in a methanol-water mixture (9∶1). On the other hand, the copolymer containing about 60% di-2-hydroxyethyl groups does not allow any helical conformation even at lower pH and also even in a trifluoroethanol-water mixture (9∶1), suggesting that the branched hydroxyalkyl group is unfavorable for the formation of α-helix. Furthermore, the poly(N 5-di-2-hydroxyethyl-L-glutamine) is shown to have a rather disordered structure in the solid state.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 340-345 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): reversed micelles ; sodium octanoate ; 1-hexanol ; 13C-NMR ; Na-NMR
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract The dynamic behavior of sodium octanoate (NaO), especially that of the polar headgroups of NaO, in1-hexanol in the presence of cosolubilized water was studied by Na-NMR and13C-NMR at 24 and 25 MHz. Na-NMR data have indicated that the mobility of the sodium ions of NaO shows the lowest value at 1.2 M of NaO at a given water content, which is related to the maximum amount of water cosolubilized into the system and the change in the structure of polar headgroups of NaO.13C-NMR data have shown that the mobility of methylene carbons, No. 5 and 6 of NaO, is higher than that of methylene carbons, No. 4 and 7, and that water molecules entered among the polar headgroups of NaO affect the mobility of methylene carbons of NaO, No. 5 and 6. The hydroxyl groups of1-hexanol were found to be contact with water molecules entered among the polar headgroups of NaO, and to fill the space among the hydrocarbon chains of NaO. By assuming spherical geometry the size of water pools and the average aggregation number were calculated, and the results were discussed on the basis of13C-NMR and Na-NMR data.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 201 (1965), S. 15-20 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Für Polyäthylenkristalle wird eine Deutung der Daten über den Schmelzpunkt vorgeschlagen, in der die Abhängigkeit der Gleichgewichtsschmelztemperatur von der Länge der Moleküle und dem Einfluß der Oberflächenenergie der Kristalle Berücksichtigung findet. Besondere Beachtung wird dem Effekt der molekularen Konformation in den Kristallen (gefaltete Ketten oder gestreckte Ketten) gegeben. Die Analyse der beobachteten Daten zeigt, daß die Grenzflächenenergie für gefaltete Ketten viel größer als für gestreckte Ketten ist und daß die Gleichgewichtsschmelztemperatur ziemlich stark vom Molekulargewicht abhängt. Die Ergebnisse lassen auch vermuten, daß im Falle von Einzelkristallen aus der Lösung kinetische Faktoren die Art der entstehenden Kristalle sogar für niedrige Molekulargewichtsfraktionen beeinflussen. In diesem Falle wird die Möglichkeit von voll gestreckten Ketten in den Kristallen vom kinetischen Gesichtspunkt aus diskutiert und dabei die Kristallisation aus der Lösung mit der aus der Schmelze verglichen.
    Notizen: Summary An interpretation of the melting point data has been proposed for polyethylene crystals by taking into account the dependency of the equilibrium melting temperature on molecular length and the effect of the surface energy of the crystal. A particular attention has been paid to the effect the molecular conformations in the crystals (i. e. the folded chain and the fully extended chain) might have on the observed melting temperature. Analysis of existing data has shown that the surface energy effect is much bigger for the folded conformation than that for the fully extended conformation and that the equilibrium melting temperature depends fairly strongly upon molecular weight. The results have also suggested that in the case of the single crystals grown from solution kinetic factors may govern the way crystals are formed even for low molecular weight fractions. In this connection, the possibility of the fully extended chain conformation in the crystals has been discussed from the kinetic viewpoint comparing crystallization from solution with that from melt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Rheologica acta 4 (1965), S. 40-47 
    ISSN: 1435-1528
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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