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  • 1970-1974  (4)
  • 1870-1879
  • 1974  (4)
  • Chemistry  (3)
  • Azokupplung mit Halogenbenzoldiazoniumsalz  (1)
  • 1
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Val5-Angiotensin II Asp1-β-amid, Hypertensin, Peptidhormone ; Spektralphotometrie ; Azokupplung mit Halogenbenzoldiazoniumsalz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Am Beispiel des Octapeptids Val5-Angiotensin II Asp1-β-amid (Hypertensin-CIBA) wird die Möglichkeit aufgezeigt, Polypeptidhormone mit Tyrosin und/oder Histidin im Molekül über eine Kupplung mit p-halogensubstituierten Benzol-diazoniumsalzen quantitativ zu erfassen. Durch photometrische Bestimmung des Kupplungsprodukts konnten noch 1–2 nMol Hypertensin nachgewiesen werden. Eine Steigerung der Empfindlichkeit läßt sich durch Kupplung des Polypeptids mit radioaktiv markierten Diazoniumsalzen erreichen. Die als besonders günstig ermittelten Bedingungen für die Diazotierungs- und Kupplungsreaktionen werden mitgeteilt. Das Kupplungsprodukt war papier-chromatographisch einheitlich. Es handelt sich vermutlich um eine Monoazoverbindung. Unter den gewählten Bedingungen stellt sehr wahrscheinlich Tyrosin den kupplungsfähigen Aminosäurerest im Hypertensinmolekül dar.
    Notes: Abstract Through the azocoupling of Val5-angiotensin II-Asp1-β-amide (Hypertensin-CIBA) with p-halogene substituted benzenediazonium salts the possibility is shown for quantitative determination of polypeptides containing tyrosine and/or histidine. 1 to 2 nanomoles of the coupling-product could be measured photometrically. The detection limit can be lowered, if the polypeptide is coupled with a radioactive labelled diazonium salt. The preferable reaction conditions for diazotising and coupling are reported. The reaction-product showed an uniform behaviour in the used paper-chromatographic system. Probably it is a monoazo compound. Under the chosen conditions the tyrosyl group is very likely the reacting part of the hypertensin molecule.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 6 (1974), S. 33-34 
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The NMR spectrum of 1-chloronaphthalene has been studied in the nematic phase of N-(p′-ethoxybenzylidene)-p-n-butylaniline. Ratios of interproton distances have been derived.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 19-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XVI. Composition and Structure of Doped Zinc Oxide CatalystsAnalytical, x-ray, textural, IR-spectroscopic, and MÖSSBAUER investigations of zinc oxide catalysts doped with Li2O, Ga2O3 and Fe2O3 were conducted in order to reveal relations between electronic and catalytic properties.The mixtures ZnO/Li2CO3, ZnO/Ga2O3, ZnO/Fe2O3, and ZnO/57Fe(NO3)3, after the thermal pretreatment, always exist in the state of a polyphase solid system. In the ZnO/Li2O system, only a very small part of the added lithium oxide is incorporated into the zinc oxide lattice by substitution. A second part of the Li2O volatizes during the thermal pretreatment, and the greater part of it exists in the state of a separate solid phase in the catalyst and can be washed out by water. During the pretreatment, according to its temperature and duration, two-phase systems (ZnO, ZnMe2O4) or three-phase systems (ZnO, ZnMe2O4, Me2O3) are formed in the solid systems ZnO/Ga2O3 and ZnO/Fe2O3. For the reaction of both oxides forming a spinel, an electronic model is proposed.
    Notes: Um Aussagen über Zusammenhänge zwischen elektronischen und katalytischen Eigenschaften an Li2O-, Ga2O3- und Fe2O3- dotierten Zinkoxidkatalysatoren treffen zu können, wurden analytische, röntgenographische, Textur-, IR-spektroskopische und MÖSSBAUER-Untersuchungen durchgeführt.Nach der thermischen Vorbehandlung von ZnO/Li2CO3-, ZnO/Ga2O3-, ZnO/Fe2O3- und ZnO/57Fe(NO3)3-Gemischen liegen stets mehrphasige Festkörpersysteme vor. Im System ZnO/Li2O wird nur ein ganz geringer Anteil des zugesetzten Lithiumoxids in Substitution ins Zinkoxidgitter eingebaut. Ein zweiter Anteil des Lithiumoxids sublimiert während der thermischen Vorbehandlung, und der größte Teil liegt als separate Festkörperphase in den Katalysatoren vor und ist mit Wasser auswaschbar.In den Systemen ZnO/Ga2O3 und ZnO/Fe2O3 bilden sich bei der Vorbehandlung je nach deren Temperatur und Dauer Zwei- (ZnO, ZnMe2O4) oder Dreiphasen- Systeme (ZnO, ZnMe2O4, Me2O3). Für die Reaktion beider Oxide zum Spinell wird ein elektronisches Modell vorgeschlagen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XVII. On the Relations between Electric and Catalytic Properties of Doped Zinc Oxide CatalystsThe electric conductivity and thermo EMF of zinc oxide catalysts doped with Li2O, Ga2O3 and Fe2O3, and, on the other hand, their activity of dehydrogenation in the catalytic decomposition of isopropanol have been studied. The electric measurements were carried out preferably in an atmosphere of isopropanol.In washed single-phase catalysts doped with Li2O (n-type semiconductors) the relation between the catalytic activity of dehydrogenation and the FERMI level position postulated by VOL'KENŠTEJN was verified quantitatively. The absorption of the isopropanol is considered to be the rate-determining acceptor step.In unwashed zinc oxide catalysts doped with Li2O, however, the inversion from n- to p-type (between 0.3 and 0.5 mole-% Li2O) causes a change in the character of the rate-determining step from an acceptor to a donor step.For the two-phase and three-phase solid systems of ZnO—Ga2O3 and ZnO—Fe2O3, respectively, it was not possible to find quantitative relations according to the electron theory of catalysis.
    Notes: An Li2O-, Ga2O3- und Fe2O3-dotierten Zinkoxidkatalysatoren wurden einerseits Messungen der elektrischen Leitfähigkeit und Thermo-EMK und andererseits Messungen der Dehydrieraktivität beim katalytischen Isopropanol-Zerfall durchgeführt. Die elektrischen Messungen wurden vorzugsweise in Isopropanol-Atmosphäre ausgeführt.Für einphasige ausgewaschene Li2O-dotierte Katalysatoren (n-Typ-Halbleiter) ist die von VOL'KENŠTEJN angegebene Beziehung zwischen der katalytischen Dehydrieraktivität und der Lage des FERMI-Niveaus quantitative verifizierbar. Geschwindigkeitsbestimmender Akzeptorschritt: Adsorption des Isopropanols.Bei unausgewaschenen Li2O-dotierten Zinkoxidkatalysatoren bedingt die Leitungstyp-Inversion von n nach p (zwischen 0,3 und 0,5 Mol-% Li2O) eine Veränderung des Charakters des geschwindigkeitsbestimmenden Reaktionsschrittes von einem Akzeptor- in einen Donatorschritt.Für die zwei- bzw. dreiphasigen Festkörpersysteme ZnO—Ga2O3 und ZnO—Fe2O3 konnten der Elektronentheorie der Katalyse entsprechende quantitative Beziehungen nicht aufgefunden werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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