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  • 1990-1994  (15)
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  • 1975  (5)
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  • Physics
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  • 1990-1994  (15)
  • 1980-1984
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Schlagwörter
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    Di- und Polyaminozucker, XXI. Synthese von Derivaten der 2,4-Diamino-2,3,4-tridesoxy-D-ribo-hexose (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3397-3411 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Di-and Polyamino Sugars, XXI. Synthesis of Derivatives of 2,4-Diamino-2,3,4-trideoxy-D-ribo-hexoseStarting with D-glucose the title compound has been synthesized as its di-N-acetyl. -trifluoroacetyl and N,N′-bis(2,4-dinitrophenyl) derivative. The free sugar could not be obtained in a pure state.
    Notizen: Die Titelverbindung wurde, ausgehend von D-Glucose, in Form ihres Di-N-acetyl-, -trifluoracetyl- und ihres N,N′-Bis(2,4-dinitrophenyl)-Derivates erhalten. Reindarstellung des freien Zuckers gelang nicht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081031
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  • 2
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    Heterocyclische Siebenring-Verbindungen, XVI. Synthese gezielt 3,5-substituierter 4-Phenyl-1-benzothiepine (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3596-3610 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Heterocyclic Seven-membered Ring Compounds, XVI. Synthesis of 3,5-Substituted 4-Phenyl-1-benzothiepins4-Phenyl-1-benzothiepins 7 and 8 are synthesized starting from their 5-methoxy-2,3-dihydro-precursor 2; using the 2,5-dihydro-intermediate 12 yields the 4-phenyl-1-benzothiepins 13 and 14. The 1-benzothiepin 17 can be obtained from the diketone 1 directly. The 3-cyano-substituted compound 22 is prepared from its 2,5-dihydro-precursor 21. Some ring-contraction and ring-cleavage reactions of the heterocyclic seven-membered ring-system are described.
    Notizen: Die 5-Methoxy-2,3-dihydro-Vorstufe 2 wird in die 4-Phenyl-1-benzothiepine 7 und 8 übergeführt; aus der 2,5-Dihydro-Vorstufe 12 werden die 4-Phenyl-1-benzothiepine 13 und 14 dargestellt. Das 1-Benzothiepin 17 wird direkt aus dem Siebenring-Diketon 1 erhalten. Das 3-cyan-substituierte 1-Benzothiepin 22 erhält man aus der 2,5-Dihydro-Vorstufe 21. Es werden einige Ringverengungsbzw. Ringspaltungsreaktionen des heterocyclischen Siebenring-Systems beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081121
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  • 3
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    Beiträge zur Chemie des Indols, VIII. Decarboxylierungen einiger 1-Alkyl-2-carboxy-3-indolessigsäuren sowie Synthese eines 5-Thiocyanato-2,3-dihydroindols (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3538-3542 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Not mentioned2a-d, easily produced from the N-alkyl-N-phenylhydrazines 1a-d and 2-oxoglutaric acid, are decarboxylated to the compounds 4a-d in high yields. 2a is reduced to the 2,3-dihydro compound 3a and reacts via the amide 5a to the 5-thiocyanato derivative 6a.
    Notizen: Contributions to the Chemistry of Indole, VIII. Decarboxylations of Some 1-Alkyl-2-carboxy-3-indolacetic Acids and Synthesis of a 5-Thiocyanato-2,3-dihydroindole-d, leicht darstellbar aus N-Alkyl-N-phenylhydrazin und 2-Oxoglutarsäure, werden mit hoher Ausbeute zu 4a-d decarboxyliert. 2a wird zum Dihydroindol 3a reduziert und über das Amid 5a zum 5-Thiocyanatoderivat 6a umgesetzt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081115
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  • 4
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    1,3-Addition von Aziden an Azadecaboran: 6-Azadecaboran-4,9-diyltriazene (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 125 (1992), S. 2025-2026 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Aza-nido-decaborane(12) ; (1H-Triazen-1,3-diyl)-aza-arachno-decaborane(13) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1,3-Addition of Azides to Azadecaborane: 6-Azadecaborane-4,9-diyltriazenesnido-NB9H12 (1) reacts with azides RN3 to form a coordinative B-N bond between B9 and N1 of RN3, accompanied by the α-addition of the B4-H bond of 1 to the N3 atom of RN3. The products 2a, b (R = H, CH2Ph, respectively) thus contain an azadecaborane skeleton and a five-membered unsaturated B2N3 ring with a common B-B edge. The product 2a crystallizes in the space group Pna21.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19921250909
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  • 5
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    Spaltung sperriger Diarylditelluride mit Brom und Iod[1]; Strukturbestimmung an Et4N+ 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI-2 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 125 (1992), S. 761-766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Tellurium compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cleavage of Bulky Diaryl Ditellurides with Bromine and Iodine; Crystal Structure of Et4N+ 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI-2Bis(2,4,6-triisopropylphenyl) ditelluride (1a), obtained from 2,4,6-triisopropylphenylmagnesium bromide with tellurium followed by oxidation with oxygen, and bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) ditelluride (1b) react with equimolar amounts of bromine and iodine to provide new monomeric arenetellurenyl halides 2,4,6-R3C6H2TeX (2a, b, 3a, b: R = i-C3H7, t-C4H9; X = Br, I). Both tellurenyl iodides are thermally more stable than the corresponding bromides. Green 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI (3a) reacts with Et4N+I- to give the stable, red adduct Et4N+ 2,4,6-(i-C3H7)3C6H2TeI-2 (4a). An X-ray crystal structure determination of 4a revealed a T-shaped structure of the hypervalent aryldiiodotellurate(II) anion. Iodide-ion transfer between aryldiiodotellurate(II) and arenetellurenyl iodide is a fast process (1H-NMR time scale). 125Te-NMR data of this anion and of tellurenyl halides are compared with those of the ditellurides and of lithium benzenetellurolates (LiTeR·(THF)x).
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19921250402
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  • 6
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    Ion clustering studies in poly(butadiene-styrene-4-vinylpyridine) crosslinked by iron (III) chloride. Differential enthalpic analysis and electron microscopy (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition 13 (1975), S. 1881-1891 
    Details
    ISSN: 0098-1273
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: A terpolymer of butadiene-styrene-vinylpyridine has been crosslinked by addition of iron chloride. Differential enthalpic analysis gives evidence of a two-phase system. Electron microscope studies at 0.1 and 1 MeV show the existence of precipitates. The majority of these ironrich aggregates have diameters less than 100 Å. Their form is polyhedral but very nearly spherical. No crystallinity has been detected inside the clusters. Thus the existence of strong interactions as in crystals of FeCl3 hydrates is excluded.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1975.180131003
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  • 7
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    Crosslinking of elastomers by coordination bonding. Study of clustering of the coordination complexes by Mössbauer spectroscopy (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition 13 (1975), S. 1057-1061 
    Details
    ISSN: 0098-1273
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1975.180130517
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  • 8
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    Synthese und Kristallstruktur von Hydronium-tris-ethylendiamin-cobalt(rhodium)-μ-trichloro-nonachlorotrirhenat(II)-chlorid, H3O[MEn3][Re3Cl12]Cl (M=Co, Rh) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 91-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rhenium complexes ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of Hydronium-tris-ethylenediamine-cobalt(rhodium)-μ-trichloro-nonachlorotrirhenate(III)-chloride, H3O[MEn3][Re3Cl12]Cl (M=Co, Rh)The chlorides H3O[MEn3][Re3Cl12]CI (M = Co, 1; Rh, 2) crystallize from hydrochloric acid solutions of ReCl3 and MEn3 · 3H2O as deep red hexagonal columns. They are isotypic and crystallize with the hexagonal system (P6, Z = 1; 1: a = 1010.87(3); c = 794.30(4) pm, R = 0.023, Rw = 0.016; 2: a = 1018.58(3); c = 794.74(4) pm, R = 0.026, Rw = 0.018). The anions [Re3Cl12]3- are connected via H3O+ cation (C.N. 3). The large channels that run in the [001] direction contain, alternatively, the cations [MEn3]3+ and the lonesome Cl--anions
    Notizen: Die Chloride H3O[MEn3][Re3CI12]CI(M = Co, 1; Rh, 2) Kristallisieren in Form tiefroter hexagonaler Säulen aus salzsauren Lösungen von ReCI3 und MEn3CI3 · 3H2O aus. Sie sind isotyp und Kristallisieren im hexagonalen System (P6, Z = 1; 1: a = 1010,87(3); C = 794,30(4)pm, Rw = 0,016; : a = 1018,58(3); c = 794,74(4)pm, R = 0,026, Rw = 0,018). Die Anionen [ Re3Cl12]3- werden über H3O+ (C.N. 3) verknüpft; in die entstehenden Kanäle sind längs [001] abwechselnd die Kationen [MEn3]3+ und die einsamen Cl--Ionen eingelagert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926070115
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  • 9
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    Molekül- und Kristallstruktur von Ytterbium(III)-triaqua-trinitrat, Yb(H2O)3(NO3)3 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 16-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ytterbium nitrates ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Molecular and Crystal Structure of Ytterbium(III)-triaqua-trinitrate, Yb(H2O)3(NO3)3Yb(H2O)3(NO3)3 crystallizes from a concentrated solution of Yb2O3 in nitric acid in a vacuum desiccator at ambient temperature as colourless single crystals. The crystal structure was determined from single crystal four-circle diffractometer data (R3, Z = 6, a = 1175.5(1), c = 1117.7(2) pm, Vm = 134.25 cm3/mol, R = 3.0%, Rw = 2.9%). The structure may be viewed at as a heavily compressed packing of [Yb(H2O)3(NO3)3] molecules. Yb3+ is coordinated by three bidentate nitrate ligands and three water molecules so that a tricapped trigonal prism (C.N. 9) of oxygen atoms results as the coordination polyhedron.
    Notizen: Yb(H2O)3(NO3)3 kristallisiert aus einer konzentrierten Lösung von Yb2O3 in Salpetersäure im Vakuumexsikkator bei Raumtemperatur in Form farbloser Einkristalle aus. Die Kristallstruktur wurde aus Einkristall-Vierkreis-Diffraktometer-Daten bestimmt (R3, Z = 6, a = 1175,5(1), c = 1117,7(2) pm, Vm = 134,25 cm3/mol, R = 3,0%, Rw = 2,9%). Sie kann als stark gestauchte Kugelpackung von [Yb(H2O)3(NO3)3]- Molekülen aufgefaßt werden. In diesen ist Yb3+ von drei zweizähnigen Nitratliganden und drei Wassermolekülen in Form eines dreifach bekappten trigonalen Prismas (C. N. 9) von Sauerstoffatomen umgeben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150904
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Synthese, Struktur und Thermolyse der ternären Ammoniumnitrate (NH4)3[M2(NO3)(9] (M = La—Gd)Professor Rudolf Hoppe zum 70. Geburtstage gewidmet (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 141-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Crystal structure ; Synthesis ; Thermolysis, Lanthanides ; Ternary ammonium nitrates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Structure, and Thermolysis of the (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La—Gd)The ternary ammonium nitrates (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La-Gd) are obtained as single crystals from a solution of the respective sesquioxides in a melt of NH4NO3 and sublimation of the excess NH4NO3. In the crystal structure of (NH4)3[Pr2(NO3)9] (cubic, P4332, Z = 4, a = 1 377.0(1) pm, R = 0.038, Rw = 0.023) Pr3+ is surrounded by six bidentate nitrate ligands of which three are bridging to neighbouring Pr3+ ions. This results in a branched folded chain, held together by the NH4+ ions which occupy cavities in the structure. (NH4)3[Pr2(NO3)9] is the first intermediate product of the thermal decomposition of (NH4)2[Pr(NO3)5(H2O)2] · 2H2O.
    Notizen: Die ternären Ammoniumnitrate (NH4)3[M2(NO3)9] (M = La—Gd) erhält man in Form von Einkristallen durch Auflösen der entsprechenden Sesquioxide in einer Schmelze von NH4NO3 und Entfernen des Überschusses durch Sublimation. Die Strukturanalyse am Beispiel von (NH4)3[Pr2(NO3)9] (kubisch, P4332, Z = 4; a = 1377,0(1) pm; R = 0,038; Rw = 0,023) zeigt, daß Pr3+ von sechs zweizähnigen Nitratliganden umgeben ist, von denen drei jeweils zu einem weiteren Pr3+-Ion verbrücken. Dadurch entsteht eine verzweigte, gefaltete Kette. Sie wird durch NH4+-Ionen zusammengehalten, die sich in Hohlräumen befinden. (NH4)3[Pr2(NO3)9] stellt die erste Stufe beim thermischen Abbau von (NH4)2[Pr(NO3)9(H2O)2] · 2H2O dar.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161021
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