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  • 1980-1984  (2)
  • 1980  (2)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1980-1984  (2)
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 3848-3865 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Diterpenes from Cneoraceae, I. Constitution and Configuration of CneorubinesThe secretory cells of the leaves from Cneorum tricoccon and Neochamaelea pulverulenta contain the novel diterpenes 25, 35, 38, 39, and 42 with the common name Cneorubines.
    Notizen: Die Sekretzellen der Blätter von Cneorum tricoccon und Neochamaelea pulverulenta enthalten die neuartigen Diterpene 25, 35, 38, 39 und 42 mit dem Sammelnamen Cneorubine.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polycyclic Compounds, XIX. Crystal and Molecular Structure of an α,β-Annelated Benzene OxideThe benzene oxide structure of the crystalline epoxybenzocycloheptene derivative 1a is established by X-ray analysis. 1a has a nearly planar six-membered ring system; further structural parameters are discussed. Also in solution 1a predominates in the valence tautomeric equilibrium 1a ⇌ 2a. In contrast, an α,β-annelated aliphatic six-membered ring causes a remarkable preference of oxepines 2b and 2c. Possible explanations are discussed.
    Notizen: Die Röntgenstrukturanalyse des Epoxybenzocyclohepten-Derivales 1a zeigt, daß die Verbindung im Kristall als Benzoloxid mit nahezu ebenem Sechsring vorliegt. Weitere Strukturparameter des relativ einfachen Arenoxids 1a werden diskutiert. Das Valenztautomeriegleichgewicht 1a ⇌ 2a liegt auch in Lösung weitgehend auf der Seite von 1a. Im Unterschied dazu führt ein α,β-aneliierter Sechsring zu einer deutlichen Bevorzugung der Oxepine 2b und 2c. Mögliche Ursachen hierfür werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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