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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Zeitschrift für angewandte Mathematik und Physik 36 (1985), S. 358-366 
    ISSN: 1420-9039
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics , Physics
    Description / Table of Contents: Summary Direct measurements of the amplified pressure oscillations in a thermally driven gas-liquid system have been made for several temperature ratios. The rates of amplification have been evaluated and compared with theoretical values. From the measured steady-state pressure amplitudes it has also been possible to determine the character of the nonlinear damping.
    Notes: Zusammenfassung Bei thermisch angeregten Gas-Flüssigkeits-Schwingungen wurden die angefachten Druckschwingungen für verschiedene Temperaturverhältnisse direkt gemessen. Dies erlaubte die Ermittlung der Anfachung und einen Vergleich mit theoretischen Werten. Mit den Druckamplituden im stationären Zustand wurde der Charakter der nichtlinearen Dämpfung bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Transition metal chemistry 10 (1985), S. 361-368 
    ISSN: 1572-901X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary Coordination compounds of the S2N2 molecule including methods for their preparation, reactivities, i.r. data, structures, and aspects of chemical bonding are reviewed. Methods of synthesis include reactions of S2N2, S4N4 or (NSCl)3 with metal halides, metal complexes such as carbonyls, or even metals themselves. In all cases, the planar S2N2 ring is coordinated, usuallyvia both, of its nitrogen atoms so that S2N2 acts as a bridging ligand between two metal centres; short contact distances imply that halogen atoms linked to the metal atoms show some interaction with the sulphur atoms. The stability of S2N2 is greatly enhanced by coordination. In the i.r. spectra, two characteristic S2N2 vibrations assist identification of the S2N2 species, a ring stretching mode being observable atca. 850 cm−1 and the out-of-plane deformation at 450–490 cm−1.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 97 (1985), S. 710-711 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 24 (1985), S. 689-690 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclothiazeno Complexes of Molybdenum(V), Molybdenum(VI), and Tungsten(VI). Crystal Structure of (PPh4)2[MoCl3(N3S2)]2 · 2 CH2Cl2.From excess trithiazylchloride and molybdenum or tungsten hexacarbonyl, respectively, the cyclothiazeno complexes [MCl3(N3S2)]2(S2N2) are obtained. They possess metal atoms linked via a planar S2N2 ring. The corresponding bromo compounds [MBr3(N3S2)]2(S2N2) can be obtained in liquid bromine from S4N4 and MoBr4 or WBr6, respectively, or from S4N4 with the corresponding metal hexacarbonyls in the presence of bromine. Thermolysis of [WBr3(N3S2)]2(S2N2) yields [WBr3(N3S2)]2 which is dimerized via nitrogen bridges. When [MoCl3(N3S2)]2(S2N2) reacts with tetraphenylphosphonium chloride in dichloromethane, the S2N2 acts as reducing agent, and the paramagnetic molybdenum(V) complex (PPh4)2[MoCl3(N3S2)]2 · 2 CH2Cl2 is obtained (μeff = 1.2 B.M.). The i.r. spectra are reported.The crystal structure of (PPh4)2[MoCl3(N3S2)]2 · 2 CH2Cl2 was determined by X-ray diffraction (2524 independent reflexions, R = 0.052). It crystallizes in the space group P1 with the lattice con- stants a = 943.9, b = 1209.6, c = 1469.2 pm, α = 69.27, β = 72.20 and γ = 82.08°, Z = 1. There are tetraphenylphosphonium cations and centrosymmetric, dimeric anions [MoCl3(N3S2)]22⊖. The molybdenum atoms are part of six-membered cyclothiazeno rings MoN3S2 with MoN bond lengths of 177 and 197 pm; the N atom with the longer MoN bond is linked to the second Mo atom, so that a planar Mo2N2 ring results; this ring is nearly coplanar with the two MoN3S2 rings. Furthermore, each molybdenum atom is linked with three chlorine atoms with MoCl bond lengths of 240-242 pm, so that the Mo atoms possms a distorted octahedral coordination.
    Notes: Aus Molybdän- bzw. Wolframhexacarbonyl und überschüssigem Trithiazylchlorid werden die Cyclothiazenokomplexe [MCl3(N3S2)]2(S2N2) erhalten; in ihnen sind die Metallatome über einen ebenen S2N2-Ring miteinander verknüpft. Die entsprechenden Bromoverbindungen [MBr3(N3S2)]2(S2N2) lassen sich aus MoBr4 bzw. WBr6 mit Tetraschwefeltetranitrid in flüssigem Brom synthetisieren oder auch aus den Metallcarbonylen und S4N4 bei Anwesenheit von Brom. Durch Thermolyse von [WBr3(N3S2)]2(S2N2) wird das über Stickstoffatome dimerisierte [WBr3(N3S2)]2 erhalten. Der Molybdänkomplex [MoCl3(N3S2)]2(S2N2) reagiert mit Tetraphenylphosphoniumchlorid in Dichlormethan unter der reduzierenden Wirkung des S2N2 zu dem paramagnetischen Molybdän(V)-Komplex (PPh4)2[MoCl3(N3S2)]2 · 2 CH2Cl2 (μeff = 1,2 B.M.). Die IR-Spektren werden mitgeteilt.(PPh4)2[MoCl3(N3S2)]22 · 2 CH2Cl2 haben wir durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert (2524 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 5,2%). Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit einer Formeleinheit pro Elementarzelle und mit den Gitterkonstanten a = 943,9, b = 1209,6, c = 1 469,2 pm, α = 69,27°, β = 72,20°, γ = 82,08°. Sie besteht aus Tetraphenylphosphoniumkationen und zentrosymmetrischen dimeren Anionen [MoCl3(N3S2)]22⊖. Die Molybdänatome sind Bestandteil von je einem ebenen Cyclothiazenoring MoN3S2 mit MoN-Bindungsabständen von 177 und 197 pm; das N-Atom der jeweils längeren Mo—N-Bindung betätigt eine weitere Mo—N-Bindung von 233 pm zu dem zweiten Molybdänatom. Im ganzen resultiert ein ebener Mo2N2-Vierring, der nahezu koplanar zu den beiden MoN3S2-Ringen ist. Zusammen mit den je drei terminalen Chloratomen mit Mo—Cl-Abständen von 240-242 pm besitzen die Molybdänatome eine verzerrt oktaedrische Umgebung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 129-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of (AsPh4)2[Cl5WNSNWCl5].The chlorothionitrene complex [WCl4(NSCl)]2 reacts with excess tetraphenylarsonium chloride via the intermediate AsPh4[Cl5W(NSCl)] to yield the title compound. This was characterized by its i.r. spectrum and an X-ray crystal structure determination (4078 reflexions uncluding Friedel pairs, R = 0.059). (AsPh4)2[Cl5WNSNWCl5] crystallizes in the monoclinic system, a = 1110.5, b = 1714.6, c = 1521.7 pm, β = 107.24°, Z = 2. The space group is either P21/n with anions statistically disordered in two different positions or Pn with an apparent higher symmetry due to the presence of inversion twins. Bond distances and angles correspond to the formula
    Notes: Der Chlorthionitrenkomplex [WCl4(NSCl)]2 reagiert mit überschüssigem Tetraphenylarsoniumchlorid in Dichlormethanlösung über die Zwischenstufe AsPh4[Cl5W(NSCl)] unter Bildung der Titelverbindung. Diese haben wir durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturbestimmung charakterisiert (4078 Reflexe einschließlich Friedel-Paare, R = 5,9%). (AsPh4)2[Cl5WNSNWCl5] kristallisiert monoklin, a = 1110,5, b = 1714,6, c = 1521,7 pm, β = 107,24°, Z = 2. Die Raumgruppe ist entweder P21/n mit fehlgeordneten Anionen in zwei verschiedenen Orientierungen oder Pn mit vorgetäuschter höherer Symmetrie wegen Vorliegens von Inversionszwillingen. Bindungsabstände und -winkel sprechen für eine Formulierung
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 92-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2]. Synthesis, I.R. Spectrum, and Crystal StructureFrom the reaction of VCl4 and S3N2Cl2 in CCl4 solution a solid, black product mixture is obtained. From this, the title compound can be extracted by reaction with AsPh4Cl in CH2Cl2 solution. It can also be synthesized from AsPh4VCl5 and S3N3Cl3 in CH2Cl2 solution. The i.r. spectra of (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] (black crystal plates) and AsPh4VCl5 (brown needles) are reported. The crystal structure of (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] was determined by X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c with two formula units per unit cell. The lattice constants are a = 1113.9, b = 1712.8, c = 1508.8 pm, β = 106.68°. The centrosymmetric [(μ-N2S2)(VCl5)2]2⊖ ion consists of two quadratic-pyramidal VCl5 units which are linked via the N atoms of a N2S2 ring. The N2S2 ring shows positional disorder in two different orientations in the crystal. The AsPh4⊕ ions form (AsPh4⊕)2 pairs via inversion centers, each pair is surrounded by eight anions.
    Notes: Bei der Reaktion von VCl4und S3N2Cl2 in CCl4-lösung entsteht ein festes Produktgemisch; durch Zusatz von AsPh4Cl in CH2Cl2-Lösung kann aus diesem die Titelverbindung herausgelöst werden. Sie kann auch aus AsPh4VCl5 mit Trithiazylcholorid in CH2Cl2-Lösung erhalten werden. Die IR-Spektren von (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)5] (schwarze Kristallplättchen) und von AsPh4VCl5 (braune Nadeln) werden mitgeteilt. Die Kristallstruktur von (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] wurde durch röntgenbeugung ermittelt. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterkonstanten betragen a = 1113,9, b = 1712,8, c = 1508,8 pm, β = 106,68°. Das zentrosymmetrische [(μ-N2S2)(VCl5)2]2⊖-Ion besteht aus zwei quadratisch-pyramidalen VCl5-Gruppen, die über die N-Atome eines N2S2-Rings miteinander verknüpft sind. Der N2S2-Ring ist fehlgeordnet und nimmt statistisch zwei Orientierungen im Kristall ein. Die AsPh4⊕-Ionen sind über Symmetriezentren zu (AsPh4⊕)2-Paaren gepackt, die von acht Anionen umgeben sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 37-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Zirconium Tetrachloride with Trithiazylchloride. Crystal Structure of (S4N4)[Zr2Cl10]Zirconium tetrachloride reacts with (NSCI)3 yielding (S3N3CI2)2[Zr2CI10], S4N4[Zr2CI10], or (S4N4CI)2[Zr2CI10], depending of the reaction conditions. These compounds were characterized by their i.r. spectra. They have an ionic structure containing the known ions S3N3CI2⊕, S4N42⊕, S4N4CI⊕, and the thus far unknown [Zr2CI10]2⊖ ion. According to the X-ray structure determination (2827 independent observed reflexions, R = 0.027), (S4N4CI)2[Zr2CI10] crystallizes in the space group P&1macr; with the lattice constants a = 688, b = 1132, c = 1827 pm, α = 103.2°, β = 98.7° and γ = 91.90 and with Z = 2 formula units per unit cell. The structure is built up from S4N4CI⊕ ions, which are nearly identical as in S4N4CI[FeCI4] and from [Zr2CI10]2⊖ ions in which two chloro bridges join two edge-sharing octahedra.
    Notes: Zirkoniumtetrachlorid reagiert mit (NSCl)3 je nach den angewandten Versuchsbedingungen unter Bildung von (S3N3Cl2)2[Zr2Cl10], (S4N4)[Zr2Cl10] order (S4N4)[Zr2Cl10] Die Verbindungen haben wir IR-spektroskopisch charakterisiert; sie besitzen einen ionischen Aufbau; neben den bereits bekannten Kationen S3N3Cl2⊕, S4N42⊕ und S4N4Cl⊕ enthalten die Komplexe das bisher unbekannte [Zr2Cl10]2⊕-Ion. Nach der röntgenographischen Strukturbestimmung von (S4N4)[Zr2Cl10] (Raumgruppe P&1macr;, Z = 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle, 2827 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 2,7%) betragen die Gitterkonstanten a = 688, b = 1132, c = 1827 pm; α = 103,2°, β = 98,7°, γ = 91,9°: Die Struktur besteht aus den Ionen S4N4Cl⊕ die nahezu identisch sind mit dem Kation im S4N4Cl[FeCl4] und [Zr2Cl10]2⊕-Ionen, in denen die Zirkoniumatome über zwei Chlorobrücken zentrosymmetrisch verknüpft sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 45-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thiochloroarsenates (III): Preparation, Vibrational Spectra, and Crystal Structures of PPh4[As2SCl5] and (PPh4)2[As2SCl6] · C2H4Cl2PPh4[As2SCl5] can be obtained from As2S3 + PPh4Cl with HCl in CH2Cl2 or 1,2-C2H4Cl2. It reacts with a second mole of PPh4Cl to yield (PPh4)2[As2SCl6]. The latter also is formed by the reaction of As2S5 + 2 PPh4Cl with HCl, a second product being (PPh4)2[As2Cl8]. The i.r. and Raman spectra of the title compounds are reported. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction. Crystal data: PPh4[As2SCl5], monoclinic, space group P21/n, a = 1175.8, b = 1508.0, c = 1593.4 pm, β = 96.22°, Z = 4; (PPh4)2[As2SCl6] · C2H4Cl2, triclinic, P1, a = 1166.3, b = 1188.2, c = 2044.6 pm, α = 95.47, β = 97.53, γ = 111.05°, Z = 2. Including the lone electron pairs, the coordination of the As atoms in the [As2SCl5]- ion is distorted trigonal-bipyramidal with the S, one Cl atom, and an electron pair in equatorial positions; the two bipyramids around the two As atoms share a common edge. The As atoms in the [As2SCl6]2- ion have a distorted octahedral coordination, the two octahedra share a common face; the lone electron pairs are in the trans positions to the S atom.
    Notes: PPH4[As2SCl5] entsteht aus PPh4Cl+ As2S3 mit HCl in CH2Cl2 order 1,2-C2H4Cl2. Mit einem weiteren Mol PPh4Cl setzt es sich zu (PPHh4)2[As2SCl6] um. Letzteres entsteht auch bei der Reaktion von As2S5 + 2 PPh4Cl mit HCl, wobei (PPh4)2[As2Cl8] als weiters Produkt auftritt. Die IR- und Raman-Spektren der Titelverbindungen werden mitgeteilt; ihre Kristallstrukturen wurden mit Hilfe der Röntgenbeugung bestimmt. Kristalldaten: PPh4[As2SCl5], monoklin, Raumgruppe P21/n, a = 1175,8, b = 1508,0, c = 1593,4 pm, β = 96,22°, Z = 4; (PPh4)2[As2SCl6]·C2H4Cl2, triklin, P1, a = 1166,3, b = 1188,2, c = 2044,6 pm, α = 95,47, β = 97,53, γ = 111,05°, z = 2. Zählt man des einsame Elektronenpaar am Arsen mit, so sind die As-Atome im [As2SCl5]--Ion verzerrt trigonal-bipyramidal umgeben, mit dem S-, einem Cl-Atom und dem Elektronenpaar jeweils in den äquatorialen Positionen; die beiden Bipyramiden um die beiden As-Atome besitzen eine gemeinsame Kante. Im [As2SCl6]2--Ion liegt eine verzerrt oktaedrische Koordination der As-Atome vor, die beiden Oktaeder besitzen eine gemeinsame Fläche; die Oktaederspitze in trans-Stellung zum A-Strom wird jeweils vom einsamen Elektronenpaar eingenommen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 18-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N(SCl)2⊕ [MoCl5(NSCl)]⊖, a Chlorothionitrene Complex of Molybdenum (VI).The title compound is formed together with MoCl3(N3S2) by the reaction of MoCl4 or MoCl5 with (NSCl)3 in CH2Cl2. The black, crystalline compound was characterized by its i.r. spectrum and an X-ray crystal structure determination. N(SCl)2⊕[MoCl5(NSCl)]⊖ crystallizes in the monoclinic space group P21/n with four formula units per unit cell. The lattice constants are a = 716.3, b = 1627.4, c = 1178.9 pm and β = 100.90°. The [MoCl5(NSCl)]⊖ ion posseses an almost linear Mo = N = S grouping with bond lengths that can be interpreted as double bonds. Crystal data for AsPh4[MoCl5(NSCl)] are reported.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form schwarzer Kristalle neben MoCl3(N3S2) bei der Reaktion von MoCl4 oder MoCl5 mit Trithiazylchlorid in Dichlormethan; sie wird durch ihr IR-Spektrum und durch eine röntgenographische Kristallstrukturanalyse charakterisiert. N(SCl)2⊕[MoCl5(NSCl)]⊖ kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterkonstanten sind a = 716,3, b = 1627,4, c = 1178,9 pm und β = 100,907deg;. Im [MoCl5(NSCl)]⊖-Ion liegt eine annähernd gestreckte Gruppe Mo=N=S vor, mit Bindungasabständen die als Doppelbindungen interpretiert werden können. Die Kristalldaten von AsPh4[MoCl5(NSCl)] werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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