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Material
Years
  • 1995-1999
  • 1985-1989  (16)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 89-91 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting from 1,4-bis-(3-iodopropyl)-2,5-dimethoxybenzene (3) via the reaction to the corresponding bis(1,3-dithian-2-yl) compound 4 and its double alkylation by 3 the 22-membered ring system of 5 was obtained from which 9,12,22,25-tetramethoxy[7.7]paracyclophane-4,17-dione (1) was prepared. The molecular structure of 1 is discussed on the basis of an X-ray analysis.
    Notes: Ausgehend von 1,4-Bis(3-iodpropyl)-2,5-dimethoxybenzol (3) wurde über die Reaktion zu der entsprechenden Bis(1,3-dithian-2-yl)-Verbindung 4 und deren erneute doppelte alkylierung durch 3 das 22-gliedrige Ringsystem von 5 aufgebaut, aus dem 9,12,22,25-Tetramethoxy[7.7]paracyclophan-4,17-dion (1) erhalten wurde. Die Molekülstruktur von 1 wird auf der Grundlage einer Röntgen-Strukturanalyse diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 93-95 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting from 1,4,5,8-tetrachloroanthraquinone by reaction with methyllithium and subsequent elimination 1,4,5,8-tetrachloro-9,10-anthraquinodimethane (1) was obtained. The special stability of this quinodimethane is ascribed to the sterical situation which is discussed on the basis of an X-ray structural analysis of 1.
    Notes: Ausgehend von 1,4,5,8-Tetrachloranthrachinon wurde durch Umsetzung mit Methyllithium und anschließende Eliminierung 1,4,5,8-Tetrachlor-9,10-anthrachinodimethan (1) erhalten. Die besondere Stabilität dieses Chinodimethans wird auf die sterischen Verhältnisse zurückgeführt, die aufgrund der Röntgen-Strukturanalyse von 1 diskutiert werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 269-273 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Titelverbindung 1, die aus zwei N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin(TMPD)-Einheiten in einem [3.3]Paracyclophan-System besteht, wurde ausgehend von 2 über 3-10 und 13 synthetisiert. Die Molekülstruktur von 1 wird aufgrund einer Röntgen-Strukturanalyse diskutiert. über Elektron-Donor-Eigen-schaften von 1 wird berichtet.
    Notes: The title compound 1 consisting of two N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPD) units in a [3.3]paracyclophane system has been synthesized starting from 2 via 3-10 and 13. The molecular structure of 1 is discussed on the basis of an X-ray structure analysis. Electron-donor properties of 1 are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 541-549 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die [2.2]Paracyclophane 1-4, die Tetracyanbenzol(TCNB)-Einheiten gegenüber von verschiedenen Elektron-Donor-Komponenten enthalten, wurden über die entsprechend substituierten Dithia[3.3]paracyclophane 8, 10, 12, und 14. synthetisiert. Für die Pyrolyse der davon abgeleiteten Disulfone 9, 11, 13 und 15 mußte wegen der sehr niedrigen Flüchtigkeit dieser Verbindungen eine Modifikation der konventionellen Pyrolyse-Methode benutzt werden. - Die Synthesen der [3.3]Paracyclophane 16-18 über die Dithia[4.4]paracyclophane 19, 21 und 23 und die entsprechenden Disulfone 20, 22 und 24 und werden beschrieben. Die [4.4]Paracyclophane 32 und 33 wurden aus den betreffenden Dithia[5.5]paracyclophanen 34 und 36 durch Pyrolyse der disulfone 35 und 37 dargestellt. - Als Cyclisierungskomponenten für die Synthese der erwähnten Dithiaparacyclophane wurden verschiedene neue 1,4-Bis(mercaptoalkyl)benzole mit Elektron-Donor-substituenten sowie das TCNB-Derivat 5 dargestellt.
    Notes: [2.2]Paracyclophanes 1-4 containing tetracyanobenzene (TCNB) units opposite to different electron donor components have been synthesized via the corresponding substituted dithia[3.3]paracyclophanes 8, 10, 12, and 14. For the pyrolysis of the disulfones 9, 11, 13, and 15 derived therefrom, due to the very low volatility of these compounds, a modification of the conventional pyrolysis method had to be used. - The syntheses of [3.3]paracyclophanes 16-18 via the dithia[4.4]paracyclophanes 19, 21, and 23 and the corresponding disulfones 20, 22, and 24 are described. [4.4]Paracyclophanes 32 and 33 were prepared from the respective dithia[5.5]paracyclophanes 34 and 36 by pyrolysis of the disulfones 35 and 37. - As cyclisation components for the synthesis of the mentioned dithiaparacyclophanes several new 1,4-bis(mercaptoalkyl)benzenes with electron-donating substituents were prepared as was the TCNB derivative 5.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Molekülstrukturen der Elektron-Donor-Acceptor-[2.2]- und -[3.3]Paracyclophane 1, 2, 4, 6, 10 und 11 werden im Hinblick auf sterische und elektronische Effekte auf der Grundlage von Röntgen-Strukturanalysen diskutiert. Die Charge-Transfer-Absorptionen von 1-9 wurden bestimmt; sie werden in Beziehung zur Variation der Elektron-Donor-Stärke und des Donor-Acceptor-Abstands behandelt.
    Notes: Based on X-ray analyses the molecular structures of the electron donor-acceptor [2.2]- and [3.3]paracyclophanes 1, 2, 4, 6, 10, and 11 are discussed in terms of steric and electronic effects. The charge-transfer absorptions of 1-9 were measured and are dealt with in correlation to the variation of the strength of the electron donors and of the donor-acceptor distances in the series 1-9.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nikotinamid-Coenzym-Modelle, II. Bis(methoxycarbonyl)-N,N′-dimethyl[2.2](2,5)pyridiniophan-diiodide: Darstellung, Struktur und Reduktion zu halbreduzierten SystemenAusgehend von den Pyridinophanen 1-4(1), die jeweils zwei Nikotinsäureester-Einheiten in den vier verschiedenen Orientierungsmöglichkeiten enthalten, wurden durch doppelte Quartärsalzbildung die entsprechenden Pyridiniophan-diiodide 7-10 erhalten. UV- und 1H-NMR-Spektren dieser [2.2]Paracyclophane mit zwei positiven Ringladungen werden diskutiert; die Molekülstruktur des von 7 abgeleiteten Diperchlorats wurde durch Röntgen-Strukturanalyse bestimmt.  -  Durch Natriumdithionit-Reduktion des Pyridinium-Salzes 5, das ein analoges Substitutionsmuster wie 7-10 hat, wurde die entsprechende 1,4-Dihydro-Verbindung 6 erhalten. 7 reagierte mit Natriumdithionit jedoch zu dem doppelten 1,2-Dihydropyridin-System 15, das mit Maleinsäureanhydrid das 1:2-Addukt 16 ergab. Ein Zugang zu der gewünschten Reihe der halbreduzierten 1,4-Dihydroderivate 11-14 wurde in der Reaktion mit 6 als Reduktionsmittel gefunden. Für 11 und 14 werden die UV/VIS- und 1H-NMR-Spektren angegeben. Aus ersten Spin-Sättigungsübertragungs-1H-NMR-Versuchen wird geschlossen, daß bei 14 ein intramolekularer Austausch von Redox-Äquivalenten stattfindet, während dies unter denselben Bedingungen für das Isomere 11 nicht beobachtet wird.
    Notes: From the pyridinophanes 1-4(1) which consist of two nicotinic ester units in the four different orientations possible, by diquaternization the corresponding pyridiniophane diiodides 7-10 were obtained. UV and 1H NMR spectra of these [2.2]paracyclophanes with two positive ring charges are discussed; the molecular structure of the diperchlorate derived from 7 was determined by X-ray structure analysis.  -  By sodium dithionite reduction the pyridinium salt 5 with an analogous substitution pattern as 7-10 was reduced to the corresponding 1,4-dihydro compound 6. 7 reacted with sodium dithionite, however, to the double 1,2-dihydropyridine system 15 which yielded with maleic anhydride the 1:2-adduct 16. Access to the wanted series of semi-reduced 1,4-dihydro derivatives 11-14 was obtained by the reaction with 6 as the reducing reagent. For 11 and 14 the UV/VIS and 1H NMR spectra are reported. From first spin saturation transfer 1H NMR experiments it is concluded that in 14 an intramolecular exchange of redox-equivalents occurs whereas for the isomer 11 this is not observed under the same conditions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nikotinamid-Coenzym-Modelle, I.  -  Synthese und Molekülstruktur von vier isomeren Bis(methoxycarbonyl)[2.2](2,5)pyridinophaneAls Nikotinamid-Coenzym-Modelle wurden die [2.2](2,5)Pyridinophane 3-6 dargestellt, die jeweils zwei in Wechselwirkung stehende Nikotinester-Einheiten in den vier verschiedenen möglichen Orientierungen enthalten. 3-6 wurden durch photolytische Schwefel-Extrusion aus den entsprechenden Dithia[3.3](2,5)pyridinophanen 18-21 erhalten, deren Synthesen beschrieben werden.  -  Die Molekülstruktur wurde für alle vier Isomeren 3-6 durch Röntgen-Strukturanalyse bestimmt. Die sterischen Wechselwirkungen und einige spektroskopische Eigenschaften werden auf der Grundlage der Strukturbestimmungen diskutiert.
    Notes: As nicotinamide coenzyme models the [2.2](2,5)pyridinophanes 3-6 were prepared which consist of two interacting nicotinic ester units in the four different orientations possible. 3-6 were obtained by photolytic sulfur extrusion from the corresponding dithia-[3.3](2,5)pyridinophanes 18-21 the syntheses of which are described.  -  The molecular structures for all four isomers 3-6 were determined by X-ray analysis. The sterical interactions and some spectroscopic properties of these compounds are discussed on the basis of the structure determinations.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: For four isomeric bis(methoxycarbonyl)[2.2](2,5)pyridinophanes differing only in the mutual orientation of the two nicotinic ester units, electron impact mass spectra were measured. The fragmentations observed distinguish surprisingly well between the isomers, depending on the transannular substitution pattern. Of special interest is that for one isomer the otherwise unimportant ion at m/z 298 is found as base peak. This ion is formed by expulsion of HCN from the molecular ion, transannular cycloaddition and aromatization to a stable quinolizinium ion. Fragmentation pathways of the isomers are compared, and chemical ionization and negative ion chemical ionization mass spectra are discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 98 (1986), S. 757-759 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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