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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 398-400 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The effect of N1-n-butylbiguanide on oxygen consumption and glucose uptake of aortas from alloxandiabetic rats was examined. In contrast to normals aortas from diabetic animals showed a significantly decreasedQo 2 and an increased glucose uptake. Oxygen consumption and glucose uptake were normalized after administration of low doses of biguanide. These effects are induced by doses of 1–5µg/ml and approximately 10µg/ml for oxygen consumption and glucose uptake resp. There are no significant differences between low doses of biguanide (1 and 2µg/ml) and Insulin (0,05 U/ml).
    Notes: Zusammenfassung Der Einfluß von N1-n-Butylbiguanid auf den Sauerstoff- und Glucoseverbrauch von Aorten alloxandiabetischer Ratten wurde untersucht. Während diabetische Aorten einen gegenüber normalen Aorten signifikant verminderten QO2 und einen gesteigerten Glucoseverbrauch haben, normalisieren sich unter niedrigen Biguaniddosen der Sauerstoff-und Glucoseverbrauch. Die wirksame Konzentration liegt für den Sauerstoffverbrauch zwischen 1–5γ/ml, für den Glucoseverbrauch bei 10γ/ml Biguanid. Ein Vergleich der Wirkungen von Biguanid und Insulin zeigt, daß zwischen Biguanidkonzentrationen von 1 und 2γ/ml und 0,05 E Insulin/ml keine signifikanten Unterschiede bestehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Das Verhalten der Unveresterten Fettsäuren an Gesunden und Diabetikern und am epididymalen Fettgewebe der Ratte unter N1-n-Butylbiguanid wurde untersucht. Normalpersonen mit und ohne Biguanid reagieren bei Blutzuckerabfall mit einem Anstieg der UFS, der unter Biguanid signifikant höher ist. Diabetiker zeigen einen geringfügigen Abfall der UFS nach Biguanid. Unter Biguanidkonzentrationen, die der therapeutischen Serumkonzentration entsprechen (5γ/ml), werden vom Fettgewebe in Gegenwart von Glucose vermehrt UFS utilisiert. Bei hohen Konzentrationen (100 bis 1000γ/ml) tritt ein Wirkungsumschlag ein, die Fettsäureutilisation wird gehemmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 260-276 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,8-Dipyrenylnaphthaline: Synthesen, Molekülstruktur und spektroskopische EigenschaftenSynthesen der 1,8-Dipyrenylnaphthaline 1 - 3 werden mitgeteilt. Die Stereoisomeren 1 und 2 wurden getrennt; ihre strukturelle Zuordnung basiert auf 1H-NMR, auf der optischen Aktivität von 2 und auf den Röntgenstrukturanalysen von 1 und 2. Kinetische Parameter für die Isomerisierung 2 ⇌ 1 wurden durch Messung der optischen Rotationen bestimmt. - Emissionsspektren von 1 - 3 werden im Vergleich zu den Monopyrenyl-Verbindungen 4 und 8 diskutiert. Für 1 und 3 wird eine typische „excimeren-artige“ Fluoreszenz beobachtet. Der Unterschied zwischen 1 und 2 demonstriert deutlich die Abhängigkeit der Excimeren-Wechselwirkung zwischen den Pyren-Einheiten von der gegenseitigen Orientierung der beteiligten π-Systeme. - Auf der Grundlage von Röntgen-Strukturanalysen werden die Molekülstrukturen von 1 - 3 im Hinblick auf die π…π-Wechselwirkung zwischen den Pyren-Einheiten diskutiert.
    Notes: Syntheses of the 1,8-dipyrenylnaphthalenes 1 - 3 are reported. The stereoisomers 1 and 2 were separated; their structural assignment is based on 1H NMR, on the optical activity of 2, and on X-ray structure analyses of 1 and 2. Kinetic parameters for the isomerisation 2 ⇌ 1 were determined by optical rotation measurements. - Emission spectra of 1 - 3 are discussed in comparison to monopyrenyl compounds 4 and 8. For 1 and 3 typical ‘excimer-like’ fluorescence is observed. The difference between 1 and 2 clearly demonstrates the dependence of excimer interactions between the pyrene units on the mutual orientation of the π-systems involved. - On the basis of X-ray analyses the molecular structures of 1 - 3 are discussed with emphasis on π…π-interactions between the pyrene units.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 541-549 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die [2.2]Paracyclophane 1-4, die Tetracyanbenzol(TCNB)-Einheiten gegenüber von verschiedenen Elektron-Donor-Komponenten enthalten, wurden über die entsprechend substituierten Dithia[3.3]paracyclophane 8, 10, 12, und 14. synthetisiert. Für die Pyrolyse der davon abgeleiteten Disulfone 9, 11, 13 und 15 mußte wegen der sehr niedrigen Flüchtigkeit dieser Verbindungen eine Modifikation der konventionellen Pyrolyse-Methode benutzt werden. - Die Synthesen der [3.3]Paracyclophane 16-18 über die Dithia[4.4]paracyclophane 19, 21 und 23 und die entsprechenden Disulfone 20, 22 und 24 und werden beschrieben. Die [4.4]Paracyclophane 32 und 33 wurden aus den betreffenden Dithia[5.5]paracyclophanen 34 und 36 durch Pyrolyse der disulfone 35 und 37 dargestellt. - Als Cyclisierungskomponenten für die Synthese der erwähnten Dithiaparacyclophane wurden verschiedene neue 1,4-Bis(mercaptoalkyl)benzole mit Elektron-Donor-substituenten sowie das TCNB-Derivat 5 dargestellt.
    Notes: [2.2]Paracyclophanes 1-4 containing tetracyanobenzene (TCNB) units opposite to different electron donor components have been synthesized via the corresponding substituted dithia[3.3]paracyclophanes 8, 10, 12, and 14. For the pyrolysis of the disulfones 9, 11, 13, and 15 derived therefrom, due to the very low volatility of these compounds, a modification of the conventional pyrolysis method had to be used. - The syntheses of [3.3]paracyclophanes 16-18 via the dithia[4.4]paracyclophanes 19, 21, and 23 and the corresponding disulfones 20, 22, and 24 are described. [4.4]Paracyclophanes 32 and 33 were prepared from the respective dithia[5.5]paracyclophanes 34 and 36 by pyrolysis of the disulfones 35 and 37. - As cyclisation components for the synthesis of the mentioned dithiaparacyclophanes several new 1,4-bis(mercaptoalkyl)benzenes with electron-donating substituents were prepared as was the TCNB derivative 5.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Molekülstrukturen der Elektron-Donor-Acceptor-[2.2]- und -[3.3]Paracyclophane 1, 2, 4, 6, 10 und 11 werden im Hinblick auf sterische und elektronische Effekte auf der Grundlage von Röntgen-Strukturanalysen diskutiert. Die Charge-Transfer-Absorptionen von 1-9 wurden bestimmt; sie werden in Beziehung zur Variation der Elektron-Donor-Stärke und des Donor-Acceptor-Abstands behandelt.
    Notes: Based on X-ray analyses the molecular structures of the electron donor-acceptor [2.2]- and [3.3]paracyclophanes 1, 2, 4, 6, 10, and 11 are discussed in terms of steric and electronic effects. The charge-transfer absorptions of 1-9 were measured and are dealt with in correlation to the variation of the strength of the electron donors and of the donor-acceptor distances in the series 1-9.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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