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  • Cell & Developmental Biology
  • 1
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    Glutamatdehydrogenase aus menschlicher Leber (1971)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 155 (1971), S. 172-186 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Allosteric conformation change ; Antigen-antibody-reaction ; Enzyme activation and inhibition ; Glutamate dehydrogenase ; Immunochemistry ; Allosterische Konformationsänderung ; Antigen-Antikörper-Reaktion ; Enzymaktivierung und -hemmung ; Glutamatdehydrogenase ; Immunchemie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kaninchenserum aktiviert reine menschliche Glutamatdehydrogenase und Glutamatdehydrogenase aus Rinderleber in den Reaktionen mitα-Ketoglutarat und L-Glutamat als Substrat unspezifisch um ca. 40%. In der Reaktion mitα-Ketoglutarat als Substrat werden M-GLDH und R-GLDH durch ihre homologen und heterologen Antikörper aktiviert. Mit L-Glutamat als Substrat werden beide Enzyme durch Antikörper gegen R-GLDH völlig gehemmt. Zur Erklärung der gleichzeitigen Aktivierung und Hemmung in einem einzigen Enzym-Antienzym-System wird eine Bindung der Antikörper im Bereich der allosterischen Seiten mit nachfolgender allosterischer Konformationsänderung diskutiert. Allosterische Aktivierung durch ADP und allosterische Hemmung durch GTP kann durch nachträgliche Zugabe von M-GLDH-Antikörpern gering und durch nachträgliche Zugabe von R-GLDH-Antikörpern fast völlig verdrängt werden. Der immunologische Beweis einer allosterischen Umfaltung der menschlichen Glutamatdehydrogenase durch ADP, GTP, NAD und NADH ist nicht völlig gelungen.
    Notes: Summary Rabbit serum activates purified glutamic dehydrogenase (L-Glutamate: NAD(P) oxidoreductase (deaminating), E.C. 1.4.1.3.) of human and beef liver by about 40% in reactions with 2-oxoglutarate and glutamate as substrates. Homologous and heterologous antibodies activate human and bovine glutamic dehydrogenase in the reaction with 2-oxoglutarate as substrate. With glutamate as substrate both enzymes are inhibited almost completely by antibodies to beef glutamic dehydrogenase. The inhibition by antibodies to human glutamic dehydrogenase was in the range of 10%. It seems possible that simultaneous activation and inhibition within one enzyme: antienzyme system is mediated by antibodies bound at or near the allosteric sites causing a change in the allosteric configuration. Allosteric activation by ADP and allosteric inhibition by GTP is reversed partially adding antibodies to human glutamic dehydrogenase later and completely adding antibodies to the bovine enzyme. The allosteric configuration change of human glutamic dehydrogenase by ADP, GTP, NAD and NADH could not be definitively proven with immunological methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02046270
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Notiz zur Tritium-Markierung der Acetylgruppen von Polyolacetaten durch Tritium-Wasser in Pyridin mit technischem Silber(I)-fluorid (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 668-670 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040235
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Heterocyclische Dicarbonsäureester, II. Zur Reaktion von 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofuranen mit Hydrazin und 1,2,3,6-Tetrahydropyridazin.  -  Synthese von 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolcarbonsäure-Derivaten (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1099-1106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, II. Reaction of 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurans with Hydrazine and 1,2,3,6-Tetrahydropyridazine.  -  Synthesis of 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolcarboxylic Acid DerivativesIn contrast to the 5,6-dihydro-4H-pyran and furan dicarboxylic acid esters 1 and 4, 2,3-bis-(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurans 10a-c upon treatment with hydrazine do not yield the dihydrazides but undergo ring cleavage to the 3-hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolecarboxylic acid hydrazides 11a-c. Under mild conditions the intermediate ester 12a can be isolated. 12a as well as 11a, c can be hydrolyzed to the carboxylic acids 14a, b. Acyllactone rearrangement of the α-alkoxalyllactones 9a, d with hydrazine also yields the esters 12a, b. I.r. and n.m.r. data are discussed.
    Notes: Bei der Behandlung der 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurane 10a-c mit überschüssigem Hydrazinhydrat entstehen, im Gegensatz zum Verhalten der analogen 5,6-Dihydro-4H-pyran- und Furandicarbonsäureester 1 und 4, nicht die entsprechenden Dihydrazide, sondern es tritt Ringöffnung zu den 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalky)-5-pyrazolcarbonsäure-hydraziden 11a-c ein. Unter schonenden Bedingungen läßt sich der 5-Pyrazolcarbonsäureester 12a isolieren. Sowohl 12a als auch 11a, c lassen sich zu den Carbonsäuren 14a, b verseifen. Die Ester 12a, b entstehen ebenfalls in einer Acyllacton-Umlagerung der α-Alkoxalyl-lactone 9a, d mit Hydrazin. Die IR- und NMR-Daten der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Notiz über eine verbesserte Methode zur spezifischen Freisetzung oder Acylierung primärer Hydroxylgruppen ausgehend von pertrimethylsilylierten Polyolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 721-724 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070248
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Heterocyclische Dicarbonsäureester, III. Zur Reaktion von 4,5-Dihydro -2,3-furandicarbonsäure-dimethylestern mit 1,2-Diaminen.  -  Synthese von 3-(5-Alkyl -2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-2-chinoxalinonen, -2-pyrazinonen und -1,4-diazepin-2-onen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2397-2404 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, III. Reaction of Dimethyl 4,5-Dihydro-2,3-furandicarboxylates with 1,2-Diamines.  -  Synthesis of 3-(5-Alkyl-2-2oxotetrahydro-3-furanylidene)-2-quinoxalinones, -2-pyrazinones, and -1,4-diazepine-2-onesTreatment of the dihydrofurandicarboxylic acid esters 4a-c with 1.2-diamines does not result in normal ester aminolysis but in ring cleavage followed by lactonization. According to the diamine used the quinoxalinones 14, 15a-c, the pyrazinones 11-c, and the diazepinones 16a, c are obtained. The independent synthesis of the compounds 11a, 14a, 15a by condensation of the different diamines with α-ethoxalyl-γ-butyrolactone as well as the tabulated i. r. and n. m. r. data confirm the proposed structures.
    Notes: Dihydrofurandicarbonsäureester vom Typ 4a-c reagieren mit 1,2-Diaminen nicht im Sinne einer normalen zweifachen Ester-Aminolyse, sondern unter Ringöffnung und anschließender Lactonisierung. Entsprechend dem eingesetzten Diamin erhält man die Chinoxalinone 14.15a-c, die Pyrazinone 11a-c sowie die Diazepinone 16a, c. Die unabhängigen Synthesen der jeweiligen Grundkörper 11a, 14a, 15a durch Kondensation der verschiedenen Diamine mit α-Äthoxalyl-γ-butyrolacton, wie auch die aufgeführten IR- und NMR-Daten bestätigen die angenommenen Strukturen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070723
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Zuckersiloxane, II Synthese einiger silicium-haltiger Zuckerderivate (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 969-974 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sugar-Siloxanes, II Synthesis of some Silicium-containing Sugar DerivativesSome sugar-silicium compounds have been synthesized by addition of methyldiethoxysilane to unsaturated monosaccharide derivatives. Among others the hitherto unknown compounds 6.7-Dideoxy-1.2;3.4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hept-6-enopyranose (2) with a straight carbon chain and 3-O-acetyl-3-C-ethynyl-1.2;5.6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose (8b) as well as ethynediyl-3-C.3′-C-bis(3-O-acetyl-1.2;5.6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose) (9b) with branched carbon chains were used as starting materials. No addition, probably due to steric hindrance, was observed with 9b.
    Notes: Eine Reihe von Zucker-Siliciumverbindungen wurde durch Addition von Methyldiäthoxysilan an ungesättigte Monosaccharidderivate dargestellt. Als Ausgangsprodukte dienten unter anderen die bisher unbekannten Verbindungen 6.7-Didesoxy-1.2;3.4-di-O-isopropyliden-α-D-galakto-hept-6-enopyranose (2) mit unverzweigtem sowie 3-O-Acetyl-3-C-äthinyl-1.2;5.6-di-O-isopropyliden-α-D-allofuranose (8b) und Äthindiyl-3-C-.3′-C-bis-[3-O-acetyl-1.2;5.6-di-O-isopropyliden-α-D-allofuranose] (9b) mit verzweigtem Kohlenstoffgerüst. An die Verbindung 9b ließ sich, offenbar aus sterischen Gründen, kein Silan addieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050327
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Heterocyclische Dicarbonsäureester, I. Zur Synthese und Reaktivität von 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-d]pyridazinen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 929-934 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, I. Synthesis and Reactivity of 2-Methyl-3,4-dihydro-ZH-pyrano[2,3-d]pyridazines6-Methyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-4H-pyrane (2a) reacts with hydrazine to give the dihydrazid 3 which can be converted to 2-niethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano [2,3-d]-pyridazine-5,8-dione (4) under elimination of hydrazine. Treatment of 4 with POCl3/pyridine yields the 5,8-dichloropyranopyridazine 5. The reactivity of this compound to nucleophilic agents is studied and discussed. I. r. and n. m. r. data are given.
    Notes: 6-Methyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran (2a) setzt sich mit Hydrazinhydrat zum Dihydrazid 3 um, welches unter Hydrazinabspaltung in das 2-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyridazin-5,8-dion (4) übergeht. Durch Behandlung von 4 mit POCl3/Pyridin erhält man das 5,8-Dichlorpyranopyridazin 5, dessen Reaktivität gegenüber nucleophilen Agentien untersucht und diskutiert wird. Die IR- und NMR-Daten der erhaltenen Verbindungen werden aufgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060325
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Die Konstitution des „Vorländerschen Salzes“ (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2460-2468 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch alkalische Hydrolyse und durch Synthese aus Trimethylamin, Formaldehyd und Benzolsulfochlorid wird bewiesen, daß es sich bei dem „Vorländerschen Salz“ nicht um Benzolsulfonyl-trimethylammoniumchlorid, sondern um Benzolsulfonyloxymethyl-trimethyl-ammoniumchlorid („Benzolsulfonyl-formocholinchlorid“) handelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921011
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Heterocyclische β-Enamino-ester, X. Zur Reaktivität von 2-Amino-3-chinolincarbonsäure-äthylester gegenüber Isocyanaten, Isothiocyanaten und Lactimäthern (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3533-3539 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic β-Enamino Esters, X. The Reactivity of Ethyl 2-Amino-3-quinolinecarboxylate against Isocyanates, Isothiocyanates, and Lactim EthersEthyl 2-amino-3-quinolinecarboxylate (6) cyclizes in the presence of catalytic amounts of alcoholic potassium hydroxide with the isocyanates 7a-d to yield the 2,4-dioxopyrimido-[4,5-b]quinolines 8a-d. Under similar conditions p-toluenesulfonyl isocyanate affords only the p-tosylurea 10, which does not undergo further ring closure in contrast to the phenylurea 4. Treatment of 6 with isothiocyanates (7e, f) leads to 2-thioxopyrimido[4,5-b]quinolines (8e, f). 6 reacts with diethyl malonate to give the benzo[b][1,8]naphthyridine 5. - Treatment of 6 with ∊-caprolactim methyl ether yields the azepino[1′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline 12 and condensation with 2-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine gives the pyrimido[l′,2′:1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline 11. - I. r. and n. m. r. data are discussed.
    Notes: 2-Amino-3-chinolincarbonsäure-äthylester (6) cyclisiert in Gegenwart katalytischer Mengen alkoholischer Kaliumhydroxid-Lösung mit den Isocyanaten 7a-d zu 2,4-Dioxopyrimido-[4,5-b]chinolinen (8a-d). Mit p-Toluolsulfonylisocyanat wird lediglich der N-Tosylharnstoff 10 isoliert, der im Gegensatz zum Phenylharnstoff 4 nicht zum Pyrimido[4,5-b]chinolin cyclisiert werden kann. Mit den Isothiocyanaten 7e, f bilden sich analog die 2-Thioxopyrimido-[4,5-b]chinoline 8e, f. Aus 6 und Malonester erhält man das Benzo[b][1,8]naphthyridin 5.-6 reagiert mit ∊-Caprolactim-methyläther zu dem Azepino[l′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]chinolin 12 und mit 2-Methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin zum Pyrimido[l′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]-chinolin 11. - IR- und NMR-Daten werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Glutamatdehydrogenase aus menschlicher Leber (1971)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 155 (1971), S. 158-171 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Antigen-antibody-reaction ; Association-dissociation-equilibrium ; Enzymeimmunology ; Glutamate dehydrogenase ; Immunochemistry ; Antigen-Antikörper-Reaktion ; Assoziation-Dissoziation-Gleichgewicht ; Enzymimmunologie ; Glutamatdehydrogenase ; Immunchemie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Verhalten menschlicher und tierischer Glutamatdehydrogenase gegen ihre homologen und heterologen Antikörper wurde durch Doppeldiffusion, Immunelektrophorese, Osserman-Technik, Nephelometrie, passive Hämagglutination und den passiven Hämagglutinationshemmtest untersucht. Ca. 50% der Antikörper gegen das tierische Enzym zeigen eine starke partielle Kreuzreaktion mit dem menschlichen Antigen. Nur ca. 1,5% der Antikörper gegen das menschliche Enzym reagieren mit der Proteinoberfläche des tierischen Enzyms. Neben dem unterschiedlichen sterischen Aufbau im Bereich des aktiven Zentrums unterscheidet sich menschliche Glutamatdehydrogenase immunologisch an ihren antigenen Determinanten von Glutamatdehydrogenase aus Rinderleber. Immunologisch und gelchromatographisch unterliegt menschliche Glutamatdehydrogenase einer stufenweisen konzentrationsabhängigen Dissoziation. Unterschiede zwischen der Dissoziation der Glutamatdehydrogenase aus Menschen- und Rinderleber wurden nicht gefunden. Das Dissoziationsoptimum liegt im Bereich physiologischer Konzentrationen und kann durch Substrate, Coenzyme und allosterische Effektoren beeinflußt werden.
    Notes: Summary The reactions between human and animal glutamic dehydrogenase (L-glutamate: NAD(P) oxidoreductase (deaminating), E.C. 1.4.1.3) and its homologous and heterologous antibodies was studied by geldiffusion, immunoelectrophoresis, Osserman-technique, quantitative precipitation, passive haemagglutination and passive haemagglutination-inhibition test. About 50% of the antibodies to the animal enzyme show a marked partial cross reaction with the human antigen. Only about 1.5% of the antibodies to the human enzyme are bound by surface of the animal enzyme. It was shown previously that the steric configuration of the active site in human glutamic dehydrogenase is different from the active sites in glutamic dehydrogenase of various mammalian species. Immunologically human glutamic dehydrogenase differs also in its antibody-binding sites from glutamic dehydrogenase derived from bovine liver. Immunological methods and gelchromatography an Sepharose show that human glutamic dehydrogenase undergoes a stepwise dissociation which depends of the concentration. In comparative studies, no difference could be found in the dissociation of human and bovine liver glutamic dehydrogenase. The dissociation optimum is in the range of physiological concentrations and can be influenced by substrates, coenzymes and allosteric effectors. Therefore, dissociation and association have regulatory functions in metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02046269
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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