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  • Cell & Developmental Biology
  • 1
    Electronic Resource
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    Glutamatdehydrogenase aus menschlicher Leber (1971)
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 1065-1073 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Enzyme induction ; enzyme tests ; glutamate dehydrogenase ; hepatoma ; immunochemistry ; Enzyminduktion ; Enzymteste ; Glutamatdehydrogenase ; Hepatom ; Immunchemie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Glutamatdehydrogenase [L-Glutamat: NAD (P) oxidoreductase (deaminating), E.C.1.4.1.3] zeigt in primären Leberzellcarcinomen eine wesentlich niedrigere Enzymaktivität als Glutamatdehydrogenasen in normaler menschlicher Leber. Die Glutamatdehydrogenase aus sechs autoptisch gewonnenen primären Leberzellcarcinomen wurden durch einen Hitzeschritt, fraktionierte Ammoniumsulfatfällung und Anionenaustauscherchromatographie um den Faktor 24 bis 223 angereichert. Der Vergleich der biochemischen und immunologischen Eigenschaften der sechs gereinigten Tumorglutamatdehydrogenasen mit kristalliner Glutamatdehydrogenase aus normaler menschlicher Leber zeigte erstmals an teilgereinigten Enzymproteinen aus menschlichen primären Leberzellcarcinomen die Möglichkeit einer mangelnden Enzyminduktion im Tumorgewebe. In tierexperimentell erzeugten Hepatomen wurden neue molekulare Formen durch differente genetische Kodierung oder echte Enzymvarianten mit veränderter Katalyse beobachtet. In unseren Untersuchungen ergab sich kein Anhalt für das Vorliegen dieser Mechanismen bei menschlicher Glutamatdehydrogenase im Tumorgewebe. Es wird eine quantitative immunologische Bestimmung für menschliche Glutamatdehydrogenase in biologischen Flüssigkeiten und Organextrakten beschrieben. Es wurde gezeigt, daß diese immunologische Enzymproteinbestimmung eine wertvolle Ergänzung zur Enzymaktivitätsmessung im optischen Test darstellt.
    Notes: Summary In comparison to glutamic dehydrogenase [L-Glutamate: NAD(P) oxidoreductase (deaminating), E.C.1.4.1.3] enzymatic activities of glutamic dehydrogenases in primary liver cell carcinoma are significantly lower. Glutamic dehydrogenases from six hepatomas were purified by heating at 50° C, fractionated ammonium sulfate precipitation and anion exchange chromatography. Specific activities could be increased 24- to 223-fold. Biochemical and immunological properties of these enzymes, purified separately from six hepatomas were studied in parallel with crystalline glutamic dehydrogenase from human normal liver. It is suggested that differences between glutamic dehydrogenase in normal and malignant tissues originate from lack of enzyme induction. It has been described that experimentally induced hepatomas produce either enzymes of different molecular forms due to different genetic codes, or variants with different catalytic properties. In our studies of human hepatomas these mechanisms could be excluded for glutamic dehydrogenase. A quantitative immunological assay for the determination of human glutamic dehydrogenase in biological fluids and in tissue extracts is described. This immunological determination of the enzyme protein may complete measurements of enzymatic activity by optical tests.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01732916
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Glutamatdehydrogenase aus menschlicher Leber (1971)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 155 (1971), S. 172-186 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Allosteric conformation change ; Antigen-antibody-reaction ; Enzyme activation and inhibition ; Glutamate dehydrogenase ; Immunochemistry ; Allosterische Konformationsänderung ; Antigen-Antikörper-Reaktion ; Enzymaktivierung und -hemmung ; Glutamatdehydrogenase ; Immunchemie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kaninchenserum aktiviert reine menschliche Glutamatdehydrogenase und Glutamatdehydrogenase aus Rinderleber in den Reaktionen mitα-Ketoglutarat und L-Glutamat als Substrat unspezifisch um ca. 40%. In der Reaktion mitα-Ketoglutarat als Substrat werden M-GLDH und R-GLDH durch ihre homologen und heterologen Antikörper aktiviert. Mit L-Glutamat als Substrat werden beide Enzyme durch Antikörper gegen R-GLDH völlig gehemmt. Zur Erklärung der gleichzeitigen Aktivierung und Hemmung in einem einzigen Enzym-Antienzym-System wird eine Bindung der Antikörper im Bereich der allosterischen Seiten mit nachfolgender allosterischer Konformationsänderung diskutiert. Allosterische Aktivierung durch ADP und allosterische Hemmung durch GTP kann durch nachträgliche Zugabe von M-GLDH-Antikörpern gering und durch nachträgliche Zugabe von R-GLDH-Antikörpern fast völlig verdrängt werden. Der immunologische Beweis einer allosterischen Umfaltung der menschlichen Glutamatdehydrogenase durch ADP, GTP, NAD und NADH ist nicht völlig gelungen.
    Notes: Summary Rabbit serum activates purified glutamic dehydrogenase (L-Glutamate: NAD(P) oxidoreductase (deaminating), E.C. 1.4.1.3.) of human and beef liver by about 40% in reactions with 2-oxoglutarate and glutamate as substrates. Homologous and heterologous antibodies activate human and bovine glutamic dehydrogenase in the reaction with 2-oxoglutarate as substrate. With glutamate as substrate both enzymes are inhibited almost completely by antibodies to beef glutamic dehydrogenase. The inhibition by antibodies to human glutamic dehydrogenase was in the range of 10%. It seems possible that simultaneous activation and inhibition within one enzyme: antienzyme system is mediated by antibodies bound at or near the allosteric sites causing a change in the allosteric configuration. Allosteric activation by ADP and allosteric inhibition by GTP is reversed partially adding antibodies to human glutamic dehydrogenase later and completely adding antibodies to the bovine enzyme. The allosteric configuration change of human glutamic dehydrogenase by ADP, GTP, NAD and NADH could not be definitively proven with immunological methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02046270
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Moderne Waschmittel (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 7 (1973), S. 82-89 
    Details
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.19730070304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Tritium-Markierung der Acetylgruppen von Polyolacetaten durch Tritium-Wasser in Pyridin mit technischem Silber(I)-fluorid (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 668-670 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040235
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclische Dicarbonsäureester, II. Zur Reaktion von 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofuranen mit Hydrazin und 1,2,3,6-Tetrahydropyridazin.  -  Synthese von 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolcarbonsäure-Derivaten (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1099-1106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, II. Reaction of 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurans with Hydrazine and 1,2,3,6-Tetrahydropyridazine.  -  Synthesis of 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolcarboxylic Acid DerivativesIn contrast to the 5,6-dihydro-4H-pyran and furan dicarboxylic acid esters 1 and 4, 2,3-bis-(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurans 10a-c upon treatment with hydrazine do not yield the dihydrazides but undergo ring cleavage to the 3-hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolecarboxylic acid hydrazides 11a-c. Under mild conditions the intermediate ester 12a can be isolated. 12a as well as 11a, c can be hydrolyzed to the carboxylic acids 14a, b. Acyllactone rearrangement of the α-alkoxalyllactones 9a, d with hydrazine also yields the esters 12a, b. I.r. and n.m.r. data are discussed.
    Notes: Bei der Behandlung der 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurane 10a-c mit überschüssigem Hydrazinhydrat entstehen, im Gegensatz zum Verhalten der analogen 5,6-Dihydro-4H-pyran- und Furandicarbonsäureester 1 und 4, nicht die entsprechenden Dihydrazide, sondern es tritt Ringöffnung zu den 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalky)-5-pyrazolcarbonsäure-hydraziden 11a-c ein. Unter schonenden Bedingungen läßt sich der 5-Pyrazolcarbonsäureester 12a isolieren. Sowohl 12a als auch 11a, c lassen sich zu den Carbonsäuren 14a, b verseifen. Die Ester 12a, b entstehen ebenfalls in einer Acyllacton-Umlagerung der α-Alkoxalyl-lactone 9a, d mit Hydrazin. Die IR- und NMR-Daten der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Notiz über eine verbesserte Methode zur spezifischen Freisetzung oder Acylierung primärer Hydroxylgruppen ausgehend von pertrimethylsilylierten Polyolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 721-724 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070248
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Heterocyclische Dicarbonsäureester, III. Zur Reaktion von 4,5-Dihydro -2,3-furandicarbonsäure-dimethylestern mit 1,2-Diaminen.  -  Synthese von 3-(5-Alkyl -2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-2-chinoxalinonen, -2-pyrazinonen und -1,4-diazepin-2-onen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2397-2404 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, III. Reaction of Dimethyl 4,5-Dihydro-2,3-furandicarboxylates with 1,2-Diamines.  -  Synthesis of 3-(5-Alkyl-2-2oxotetrahydro-3-furanylidene)-2-quinoxalinones, -2-pyrazinones, and -1,4-diazepine-2-onesTreatment of the dihydrofurandicarboxylic acid esters 4a-c with 1.2-diamines does not result in normal ester aminolysis but in ring cleavage followed by lactonization. According to the diamine used the quinoxalinones 14, 15a-c, the pyrazinones 11-c, and the diazepinones 16a, c are obtained. The independent synthesis of the compounds 11a, 14a, 15a by condensation of the different diamines with α-ethoxalyl-γ-butyrolactone as well as the tabulated i. r. and n. m. r. data confirm the proposed structures.
    Notes: Dihydrofurandicarbonsäureester vom Typ 4a-c reagieren mit 1,2-Diaminen nicht im Sinne einer normalen zweifachen Ester-Aminolyse, sondern unter Ringöffnung und anschließender Lactonisierung. Entsprechend dem eingesetzten Diamin erhält man die Chinoxalinone 14.15a-c, die Pyrazinone 11a-c sowie die Diazepinone 16a, c. Die unabhängigen Synthesen der jeweiligen Grundkörper 11a, 14a, 15a durch Kondensation der verschiedenen Diamine mit α-Äthoxalyl-γ-butyrolacton, wie auch die aufgeführten IR- und NMR-Daten bestätigen die angenommenen Strukturen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070723
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Zuckersiloxane, II Synthese einiger silicium-haltiger Zuckerderivate (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 969-974 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sugar-Siloxanes, II Synthesis of some Silicium-containing Sugar DerivativesSome sugar-silicium compounds have been synthesized by addition of methyldiethoxysilane to unsaturated monosaccharide derivatives. Among others the hitherto unknown compounds 6.7-Dideoxy-1.2;3.4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hept-6-enopyranose (2) with a straight carbon chain and 3-O-acetyl-3-C-ethynyl-1.2;5.6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose (8b) as well as ethynediyl-3-C.3′-C-bis(3-O-acetyl-1.2;5.6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose) (9b) with branched carbon chains were used as starting materials. No addition, probably due to steric hindrance, was observed with 9b.
    Notes: Eine Reihe von Zucker-Siliciumverbindungen wurde durch Addition von Methyldiäthoxysilan an ungesättigte Monosaccharidderivate dargestellt. Als Ausgangsprodukte dienten unter anderen die bisher unbekannten Verbindungen 6.7-Didesoxy-1.2;3.4-di-O-isopropyliden-α-D-galakto-hept-6-enopyranose (2) mit unverzweigtem sowie 3-O-Acetyl-3-C-äthinyl-1.2;5.6-di-O-isopropyliden-α-D-allofuranose (8b) und Äthindiyl-3-C-.3′-C-bis-[3-O-acetyl-1.2;5.6-di-O-isopropyliden-α-D-allofuranose] (9b) mit verzweigtem Kohlenstoffgerüst. An die Verbindung 9b ließ sich, offenbar aus sterischen Gründen, kein Silan addieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050327
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Heterocyclische Dicarbonsäureester, I. Zur Synthese und Reaktivität von 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-d]pyridazinen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 929-934 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, I. Synthesis and Reactivity of 2-Methyl-3,4-dihydro-ZH-pyrano[2,3-d]pyridazines6-Methyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-4H-pyrane (2a) reacts with hydrazine to give the dihydrazid 3 which can be converted to 2-niethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano [2,3-d]-pyridazine-5,8-dione (4) under elimination of hydrazine. Treatment of 4 with POCl3/pyridine yields the 5,8-dichloropyranopyridazine 5. The reactivity of this compound to nucleophilic agents is studied and discussed. I. r. and n. m. r. data are given.
    Notes: 6-Methyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran (2a) setzt sich mit Hydrazinhydrat zum Dihydrazid 3 um, welches unter Hydrazinabspaltung in das 2-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyridazin-5,8-dion (4) übergeht. Durch Behandlung von 4 mit POCl3/Pyridin erhält man das 5,8-Dichlorpyranopyridazin 5, dessen Reaktivität gegenüber nucleophilen Agentien untersucht und diskutiert wird. Die IR- und NMR-Daten der erhaltenen Verbindungen werden aufgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060325
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Die Konstitution des „Vorländerschen Salzes“ (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2460-2468 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch alkalische Hydrolyse und durch Synthese aus Trimethylamin, Formaldehyd und Benzolsulfochlorid wird bewiesen, daß es sich bei dem „Vorländerschen Salz“ nicht um Benzolsulfonyl-trimethylammoniumchlorid, sondern um Benzolsulfonyloxymethyl-trimethyl-ammoniumchlorid („Benzolsulfonyl-formocholinchlorid“) handelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921011
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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