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    Synthese von cytostatisch wirkenden Estern des 1-Äthylenimino-2-hydroxy-butens-(3) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1298-1306 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cytostatisch wirkende Carbonsäure- und Carbamidsäure-ester von 1-Äthylenimino-2-hydroxy-buten-(3) („Tetramin“) wurden nach der Imidazolidmethode synthetisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950528
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  • 2
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    Synthese von Carbonsäureestern nach der Imidazolidmethode (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1284-1297 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die „basenkatalysierte Imidazolidmethode“ ermöglicht die darstellung von Estern aus Carbonsäuren und alkoholen schon bei Raumtemperatur in äußerst kurzen Reaktionszeiten und mit sehr guten Ausbeuten. Das neue Verfahren wurde z. B. zur Veresterung hochungesättigter Alkohole und Carbon säuren der Vitamin-A-reihe und Zur darstellung von Estern tertiärer Alkohole benutzt.  -  Ausgehend von N.N′-Carbonyl-di-imidazol erhält man analog symm. und unsymm. Kohlensäureester sowie Imidazol-N-carbonsäureester, deren Pyrolyse zu N-substituierten Imidazolen führt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950527
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  • 3
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    N-Trifluoracetyl-und N-Trichloracetyl-imidazol (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2070-2072 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesen und Reaktionen von N-Trifluoracetyl-imidazol und N-Trichloracetyl-imidazol werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950831
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  • 4
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    Darstellung von Imidazoliden. Synthese von Amiden, Hydraziden und Hydroxamsäuren nach der Imidazolidmethode (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1275-1283 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung von Carbonsäure-imidazoliden, besonders durch Umsetzung von Carbonsäuren mit N.N′-Carbonyl-di-imidazol (I), wird beschrieben.  -  Amide, Hydrazide und Hydroxamsäuren werden in einem praktisch einstufigen Verfahren aus den freien Carbonsäuren in sehr guten Ausbeuten erhalten, indem man die Carbonsäuren bei Raumtemperatur mit Aminen, Hydrazinen bzw. Hydroxylamin-hydrochlorid weiterreagieren.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950526
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  • 5
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    Synthese von Carbonsäureanhydriden nach der Imidazolidmethode (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2073-2075 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Carbonsäure-imidazolide lassen sich mit Carbonsäuren zu Carbonsäureanhydriden umsetzen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950832
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  • 6
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    [2.2](2,6)- and [2.2](2,5)Pyrazinophanes: Synthesis and Molecular Structure (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 523-533 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Hofman 1,6-elimination / Pyrazine derivatives / [2.2]Pyrazinophanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The title compounds 1-3 and their methyl derivatives 4-7 were synthesized 2,11-dithia[3.3]pyrazinophanes 24-26 or by Hofmann 1,6-elimination of the appropriate [(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]trimethylammonium hydroxides followed by dimerization of the generated 2,5-dihydro-2,5-dimethylenepyrazines. α-Chlorination of the methylpyrazines 8-10 with N-chlorosuccinimide gave the required precursors 11, 12, 14, 17 and 18. The results of the X-ray structure determinations for 1-4 and 7 which indicate an unequivocal isomer assignment are discussed with regard to steric strain in these molecules. The electronic spectra of the pyrazinophanes 7-7 are reported and compared with those of the parent methylpyrazines.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901230319
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  • 7
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    Oligooxa[3n.3]paracyclophane Quinhydrones  -  Cation-Induced Charge-Transfer Absorptions and Structures of the Metal Complexes (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 1993-2008 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Electron donor-acceptor cyclophanes ; Charge-transfer compounds ; Crown ethers ; Oligooxaparacyclophane metal complexes, charge-transfer absorption of, crystal structures of ; Cyclophanes, electron donor-acceptor ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The intramolecular oligooxa[3n.3]paracyclophane quinhy-drones 2-5 (with n = 3 to 6) were synthesized and their interactions with alkali and alkaline earth metal and mercury(II) ions were studied by electron absorption and NMR spectroscopy. Remarkable enhancements of the CT absorptions were observed by complexation with metal ions of the pentaoxa[15.3]paracyclophane quinhydrone 4 and the hexaoxa[18.3]paracyclophane quinhydrone 5 to the corresponding complexes 6a-e and 7, respectively. The various donor-acceptor orientations and the crown ether-like complexation in the calcium complex 6d, the mercury complex 6e and the barium complex 7 were determined by X-ray analysis. Moreover, the X-ray structures of the tetramethoxy-2,5,8-trioxa[9.3]paracyclophane 8a, a precursor of the quinhydrone 2, and of the pentaoxa[15.3](2,5)-p-benzoquinonophane 20, the product of oxidative demethylation of the quinhydrone 4, are given. For comparison with the cyclic quinhydrones acyclic analogs are also described.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941271024
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  • 8
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    Photoinduced Electron Transfer in Porphyrin-Quinone Cyclophanes, 8 Conformational Mobility and Crystal Structures of Porphyrin-Quinone Cyclophanes (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 126 (1993), S. 811-821 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Porphyrin-quinone cyclophanes ; Photoinduced electron transfer ; Porphyrin cyclophanes, conformational mobility of, crystal structures of ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In order to correlate photoinduced electron-transfer in porphyrin-quinone cyclophanes to specific molecular conformations, the internal mobility of single-and double-bridged porphyrin-quinone cyclophanes was studied by low-temperature 1H-NMR measurements. The dynamic processes observed are discussed in terms of N-H/N tautomerisation, of the rotation of the rings in the bridges, and of a specific “swinging bridge” process back and forth between two equivalent unsymmetrical conformations with a tilted orientation of the porphyrin and quinone ring planes. For comparison with the conformational situation in solution the results of X-ray structure analyses of 3(X=OMe) and 6, as representative examples of single-bridged quinone-porphyrin cyclophanes, and of the corresponding tetramethoxybenzene-bridged octamethylporphyrin cyclophane 4(X=OMe) are reported and discussed. In contrast to the previously solved crystal structure of the quinone-porphyrin-quinone cyclophane 1(X=H), all three X-ray structure analyses of the single-bridged porphyrin cyclophanes proved the existence of unsymmetrical, tilted-plane structures similar to those discussed as the stable conformations in the “swinging bridge” process.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931260336
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    [3.3]Isoalloxazinophanes and Arene-Bridged Bis(isoalloxazines): Syntheses, Characterizations and Properties Related to Intramolecular Interactions (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 1653-1665 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Flavin-flavin interactions ; Isoalloxazinophanes ; Bis(isoalloxazinyl)arenes ; Bis(isoalloxazines), absorption spectra and cyclovoltammetry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In order to study the orientation and distance dependence of π … π interactions between flavins in various redox states, two approaches to bis(isoalloxazine) model compounds are presented: The [3.3]isoalloxazinophanes 2 and 4 and the rigid single-bridged 1,8-naphthalene- and 1,8-anthracene-linked bis(isoalloxazine) systems 6, 8 and 26 were synthesized, characterized, and studied by spectroscopic methods and cyclic voltammetry. The experimental data are discussed in comparison with “monomeric” isoalloxazines and flexible single-chain trimethylene-linked bis(isoalloxazine) reference compounds. X-Ray structure analyses are reported for the 1,8-bis(isoalloxazinyl)-9,10-dihydroanthracene 26 and for 22 as an example of 1,8-disubstituted naphthalenes with strongly polar substituents comparable to 6.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941270917
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Pyridinio-isoalloxazinophanes as Model Systems for Active-Site Complexes in Flavoenzymes: Syntheses, X-Ray Structure Analyses and Spectroscopic Properties (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 1667-1680 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Isoalloxazinocyclophanes ; Pyridinio-isoalloxazinophanes ; Nicotinic ester and nicotinic acid isoalloxazinophanes, intramolecular interactions of, X-ray structure analyses of ; Flavin-nicotinamide models ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: As model systems for active site complexes in flavoenzymes, flavin and nicotinamide analogues were linked together in cyclophane skeletons of specific sterical structures. Elaborating this concept, we prepared [4]metacyclo[3](10,6)isoalloxazinophane (3), [4](3,1)pyridino[3](10,6)isoalloxazinophane (4), as well as the 16-methoxycarbonyl and the 16-carboxylato derivatives (2 and 34, resp.), of 4 by multistep syntheses. For the isoalloxazinophanes 2, 3, 4, and 34 X-ray structure analyses were performed and are discussed with regard to intramolecular interactions. Preliminary UV/Vis-spectroscopic results related to π…π interactions in these isoalloxazinophanes are reported.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941270918
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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