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  • Inorganic Chemistry  (3)
  • Polymer and Materials Science  (2)
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  • 1
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    Particle accumulation on a single wire in transverse HGMS configuration (1987)
    Springer
    Applied physics 42 (1987), S. 117-124 
    Details
    ISSN: 1432-0630
    Schlagwort(e): 85.70 ; 41
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau , Physik
    Notizen: Abstract An experimental investigation of particle accumulation on a single wire in the transverse HGMS configuration is presented. For saturation buildup we obtain a monotonic decrease of the coefficient of static frictionf sat with the flow velocityv a on the basis of the “friction model”. The power law of the dependence of the saturation accumulation area onv a , predicted by this model, is experimentally verified. Furthermore, we present an empirical law describing the dependence of the accumulation area on timeτ and on flow velocityv a for the entire buildup process. From the investigation of the initial accumulation we conclude that existing theories of the so-called capture radius do not satisfactorily describe the situation near the end of a capture wire.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00616720
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  • 2
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    Strained Ketenes from α-Bromoacyl Phosphates. (Tricyclo[4.4.1.01,6]undeca-3,8-dien-11-ylidene)methanone and its Heptacyclic Dimer: a Dispirobridged Dipropellane (1,1″,4,4″,5,5″,8,8″-Octahydrodispiro[[4a, 8a]methanonaphthalene-9,1′-cyClobutane-3′,9″-[4a, 8a]methanonaphthalene]-2′, 4′-dione) (1988)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 71 (1988), S. 1930-1936 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Dehalogenation of the mixed anhydride 6 of 11-bromotricyclo[4.4.1.01,6] undeca-3,8-diene-11-carboxylic acid (4) and of diethyl hydrogen phosphate with Zn-Ag couple in THF gave the dispiro-fused dipropellane 8(1,1″,4,4″,5,5″,8,8″-octahydrodispiro[[4a, 8a]methanonaphthalene-9,1′-cyclobutane-3′,9″-[4a, 8a]methanonaphthalene]-2′,4′-dione) in 58% yield. Unlike other dispiro[2.1.2.1]octane-4, 8-diones (see 2a-e), the new cyclodimer 8 is an O2-sensitive compound. The 11-bromobicyclo[4.4.1] undeca-1,3,5,7,9-pentaene-11-carboxylic acid (13) was prepared and converted into the acyl phosphate 14, which in turn was reduced with Zn-Ag couple in THF/MeOD to give the deuterated ester 16. Other cyclopropylidenemethanones could be generated and dimerized advantageously by the Zn-induced reduction of the mixed anhydride of the 1-bromocyclopropanecarboxylic acid and diethyl hydrogen phosphonate.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19880710812
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  • 3
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    Highly alkylated cyclohexanes. - X-Ray crystal structures, force-field calculations, and conformations of cis/trans-1,4-disubstituted cyclohexane isomers (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 1469-1474 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hochalkylierte Cyclohexane. - Röntgenstrukturanalyse, Kraftfeld-Berechnungen und Konformationen von cis/trans-1,4-disubstituierten Cyclohexan-IsomerenDie Struktur von mesyliertem cis- und trans-Tetramethylshisool cis-2 und trans-2 wurde durch Einkristall-Röntgenmethoden aufgeklärt. In cis-2 nimmt die Isopropenylgruppe im Kristall eine axiale Stellung ein, und die erhaltenen Strukturdaten stehen in gutem Einklang mit Kraftfeldberechungen. In trans-2 wurden zwei Rotamere, die durch Rotation der Isopropenylgruppe entstehen, durch NOE-Messungen zugeordnet. Der Vergleich der spektroskopischen Daten mit denen anderer Tetramethyllimonenderivate zeigt, daß diese in Verbindungen mit bevorzugt äquatorialer und bevorzugt axialer Lage der Isopropenylgruppe eingeordnet werden können.
    Notizen: The structures of mesylated cis- and trans-tetramethylshisool cis- 2 and trans-2 have been elucidated by single-crystal X-ray techniques. In cis-2 the isopropenyl group adopts an axial position in the crystal, and the structural data obtained are in good agreement with those from force-field calculations. In trans-2 the two rotamers arising from rotation of the isopropenyl group were assigned by NOE measurements. Comparison of the spectroscopic data with those of other tetramethyllimonene derivatives showed that these can be classified into compounds with preferred equatorial and preferred axial position of the isopropenyl group.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210821
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    Regio- and Stereoselective Transformations of 3,3,5,5-Tetramethylcyclohexane Derivatives Oxygenations, Annulations, and SN2′-Reactions (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 1461-1467 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Regio- und stereoselektive Transformationen von 3,3,5,5-Tetramethylcyclohexan-Derivaten. - Oxygenierungen, Anellierungen und SN2′-ReaktionenHydroborierung von TM-Δ1,7-Menthadien (4) (TM = Tetramethyl) mit 9-BBN gab TM-cis-Shisool (cis-5), welches über den Aldehyd cis-7, basenkatalysierte Epimerisierung zu trans-7 und schließlich LiAlH4-Reduktion in TM-trans-Shisool (trans-5) umgewandelt wurde. Ausgehend von TM-Isocrypton (8) bzw. Spiroepoxid 6-E erhielten wir, über stereoselektive 3-Kohlenstoff- und 2-Kohlenstoff-Homologisierungen, beide stereoisomeren, spiro-anellierten Lactone 10-Z und 10-E sowie die spiro-anellierten Ether 11-Z und 11-E. - Das 1-Vinylcyclohexenderivat 16 und Dimethyl-acetylendicarboxylat bildeten in einer Diels-Alder-Reaktion das Addukt 17, das in einem Stereoisomerenverhältnis von 1:1 entstand. Durch eine Rupe-Nazarov-Sequenz wurde TM-Isocrypton (8) zum Cyclopentenonderivat 19 anelliert. Das 1-Mesyloxy-2-methylencyclohexan-Derivat 14 besitzt eine gehinderte, quasiaxiale Mesylat-Fluchtgruppe und ist deshalb ein nützliches System zum Studium von SN2′-Reaktionen, die im vorliegenden Beispiel Temperaturen im Bereich von 50-70°C erfordern. Es wird vorgeschlagen, daß den SN2′-Reaktionen eine langsame Ionisierung von 14 zum Kontakt-Ionenpaar vorausgeht. Oberhalb von 70°C begann das Mesylat 14 sich zu zersetzen.
    Notizen: Hydroboration of TM-Δ1,7-methadiene (4) (TM = tetramethyl) with 9-BBN gave TM-cis-shisool (cis-5), which was converted into TM-trans-shisool (trans-5) via the aldehyde cis-7, base-catalyzed epimerization to trans-7, and finally LiAlH4 reduction. Starting from TM-isocrypton (8) and spiroepoxide 6-E, respectively, both stereoisomeric spiroannulated lactones 10-Z and 10-E as well as spiroannulated ethers 11-Z and 11-E were prepared by stereoselective 3-carbon and 2-carbon homologations. 1-Vinylcyclohexene derivative 16 and dimethyl acetylenedicarboxylate underwent Diels-Alder addition to 17, which was formed in a 1:1 stereoisomeric ratio. TM-isocrypton (8) was annulated to give the cyclopentenone derivative 19 in a Rupe-Nazarov sequence. 1-Mesyloxy-2-methylenecyclohexane derivative 14 with its hindered and quasi-axial mesyloxy group is a useful system for studying SN2′ reactions, which in this case require temperatures in the range of 50-70°C. It is suggested that the SN2′ reactions are preceded by a slow ionization of 14 to a contact ion-pair. Above 70°C, mesylate 14 started to decompose.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210820
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  • 5
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    Schwingungsrißkorrosion beschichteter Verdichterschaufel-Werkstoffe (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 17 (1986), S. 413-418 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Corrosion Fatigue of Coated Compressor Blade MaterialsDamage of compressor blades due to corrosion fatigue constitutes a substantial fraction of the observed stationary gas turbine failures. Dependent on environmental conditions and filtering, these blades in addition may be exposed to mechanical erosion. For corrosion fatigue protection, coatings have been used since many years. However, recently the earlier used NiCd coatings have been substituted to an increasing extent by inorganic coatings containing dispersed aluminum particles as manufactured e.g. by SermeTel. Such coatings are designed to warrant improved corrosion resistance. Within the scope of a joint research project of the German gas turbine manufacturers AEG KANIS, BBC and KWU, some of these protective coatings were tested under simulated operating conditions in different corrosive media with respect to their corrosion fatigue protection capabilities.As a result, it was shown that the aluminum dispersed coatings offer good protection against corrosion in aqueous neutral media at room temperature. One of the coatings tested guarantees in strongly acidious media only a time-limited corrosion protection. At elevated temperatures and also after erosive pre-damage, the fatigue strengths are reduced heavily. In comparison with uncoated specimens, galvanically or chemically deposited nickel-coatings, which were tested concurrently, improved the corrosion resistance only unessentially.
    Notizen: Schäden an den Verdichterschaufeln von stationären Gasturbinen infolge von Schwingungsrißkorrosion stellen einen großen Teil der beobachteten Ausfallursachen dar. Zusätzlich sind diese Schaufeln je nach Umgebungsbedingungen mehr oder weniger starker Erosion ausgesetzt. Zum Schutz vor diesen Beanspruchungen werden seit Jahren Beschichtungen eingesetzt, wobei in letzter Zeit die zum Teil eingesetzten NiCd-Schichten vermehrt durch anorganische Schichten aus Chromat/Phosphat-Bindemitteln mit dispergierten Aluminiumpigmenten, z.B. der Firma SermeTel, ersetzt werden, die einen verbesserten Korrosionsschutz gewährleisten sollen. Im Rahmen eines gemeinsamen Forschungsprojektes der deutschen Gasturbinenhersteller AEG KANIS, BBC und KWU wurden einige dieser Schutzschichten in unterschiedlichen, betriebsnahen Korrosionsmedien auf ihre Schutzwirkung besonders gegen Schwingungsrißkorrosion hin untersucht.Als Ergebnis kann festgehalten werden, daß die aluminiumpigmentierten Schichten in neutralem Medium bei Raumtemperatur einen guten Korrosionsschutz bieten. Eine der Schichten gewährleistet in stark saurem Medium nur einen zeitlich begrenzten Korrosionsschutz. Bei höheren Temperaturen und auch nach erosiver Vorschädigung werden die ertragbaren Wechselamplituden dagegen sehr stark herabgesetzt. Parallel dazu geprüfte galvanisch oder chemisch abgeschiedene Nickelschichten verbesserten die Korrosionsbeständigkeit nur unwesentlich gegenüber unbeschichteten Proben.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19860171107
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  • 6
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    Struktur-Wirkungs-Prinzipien von Korrosionsinhibitoren für die Rohöl- und ErdgasförderungHerrn Prof. Dr. W. Hilger zum 60. Geburtstag gewidmet (1989)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 40 (1989), S. 629-634 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structure efficiency relationships of corrosion inhibitors for oil and gas productionStructure efficiency relationships for quarternary ammonium compounds as corrosion inhibitors for oil and gas production were investigated in the system mild steel/aqueous NaCl solution (5 weight%, CO2 saturated) at T = 298 K and T = 343 K by Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) and weight loss measurements. In-situ EIS measurements rapidly gave relatively accurate results on differential inhibitor efficiencies. Composition, thickness and inhibitor content of the inhomogeneous 3-D protecting layers formed on highly pure iron surfaces were determined by XPS measurements. The inhibition mechanism of the inhibitor used could be determined by its distribution within the 3-D protecting surface layer and is interpreted in terms of the interphase inhibition concept.
    Notizen: Struktur-Wirkungs-Prinzipien von quartären Ammoniumverbindungen als Korrosionsinhibitoren für die Rohöl- und Erdgasförderung wurden anhand von Elektrochemischer Impedanz Spektroskopie (EIS) und Gewichtsverlustmessungen in Systemen C-Stahl/wäßrige NaCl-Lösung (5 Gew.%, CO2-gesättigt) bei T = 298 K und T = 343 K untersucht. Es konnte gezeigt werden, daß in-situ EIS Messungen rasch relativ genaue Resultate über differentielle Inhibitorwirksamkeiten liefern. Aus XPS Untersuchungen an Oberflächen aus Reinsteisen ließen sich Zusammensetzung, Dicke und Inhibitorgehalt der sich auf dem Substrat bildenden inhomogenen 3-D Deckschichten bestimmen. Der Wirkungsmechanismus des verwendeten Inhibitors konnte aus seiner Verteilung innerhalb der 3-D Deckschicht mit dem Konzept der Interphaseninhibition gedeutet werden.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19890401102
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  • 7
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    Terpenes and Terpenoid Compounds, 14. Synthesis of Oxygenated Derivatives in the Tetramethyllimonene Series. New Odorants of the Wood-ambergris Type (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1985 (1985), S. 396-402 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Terpene und terpenoide Verbindungen, 141).  -  Synthese oxygenierter Derivate in der Tetramethyllimonen-Reihe.  -  Neue Geruchsstoffe des Holz-Ambra-TypsEine einfache Darstellung von TM-α-Terpineol (4), cis-TM-β-terpineol (6c), trans-TM-β-Terpineol (6t), TM-Δ1,7,Δ8-Menthadien (7) und seinem spirocyclischen Epoxid (5) sowie von TM-Isokrypton (8) wird beschrieben (TM = Tetramethyl). Anders als die einfachen C10-Monoterpene zeigen einige der neuen tetramethylierten Derivate Holz-Ambra-Geruch.
    Notizen: A practical preparation of TM-α-terpineol (4), cis-TM-β-terpineol (6c), trans-TM-β-terpineol (6t), TM-Δ1,7,Δ8-menthadiene (7), its spirocyclic epoxide (5), and TM-isocryptone (8) is described (TM = tetramethyl). Some of the new tetramethylated monoterpenes, unlike the simple C10-monoterpenes, have a woody-ambergis-like odour.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198519850215
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Terpene und terpenoide Verbindungen, 15. Darstellung von tetramethyliertem Perillaalkohol [3,3,5,5-Tetramethyl-4-(1-methylethenyl)-1-cyclohexen-1-methanol] und verwandten Monoterpenoiden (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1985 (1985), S. 403-412 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Terpenes and Terpenoid Compounds, 15.  -  Preparation of Tetramethylated Perillyl Alcohol [3,3,5,5-Tetramethyl-4-(1-methylethenyl)-1-cyclohexene-1-methanol] and Related MonoterpenoidsLithium perchlorate-induced rearrangement of 1,3,3,5,5-pentamethyl-4-(1-methylethenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane (2) in toluene furnishes the epimeric tetramethylated dihydrocarvones 4t, c and 2,2,4,4-tetramethyl-6-methylene-3-(1-methylethenyl)-trans-cyclohexanol (5) in varying ratio. In acetic acid and formic acid the allylic alcohol 5 rearranges smoothly into the corresponding esters 6a and 6b which have been saponified quantitatively to yield tetramethylperillyl alcohol 7. Oxidation of tetramethylperillaldehyde 8 with air affords tetramethylperillic acid 9 in 54% yield. The epoxidation products of 5, 6a, and 7 are described.
    Notizen: Die Lithiumperchlorat-induzierte Umlagerung von 1,3,3,5,5-Pentamethyl-4-(1-methylethenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan (2) in Toluol liefert die epimeren Tetramethyldihydrocarvone 4t, c sowie 2,2,4,4-Tetramethyl-6-methylen-3-(1-methylethenyl)-trans-cyclohexanol (5) in variablem Verhältnis. In Essigsäure und Ameisensäure lagert sich der Allylalkohol 5 glatt in die entsprechenden Ester 6a und 6b um, die mit Alkali quantitativ zum Tetramethylperillaalkohol 7 verseift werden. Oxidation von Tetramethylperillaaldehyd 8 mit Luftsauerstoff ergibt Tetramethylperillasäure 9 in 54% Ausbeute. Die Produkte der Epoxidierung von 5, 6a und 7 werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198519850216
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  • 9
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    Terpene und terpenoide Verbindungen, 17. Darstellung oxygenierter Tetramethylmenthene und Tetramethylmenthadiene (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1985 (1985), S. 756-764 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Terpenes and Terpenoid Compounds, 17. - Preparation of Oxygenated Tetramethylmenthenes and TetramethylmenthadienesThe hydroboration of rac-TM-limonene (1) (TM = tetramethyl) with 9-BBN is chemoselective and allows the functionalization of the isopropenyl side chain to give rac-TM-Δ1-p-Menthen-10-ol (4a, b), the corresponding aldehyde 5a, b, and the acid 6. Protonolysis of the product of hydroboration affords rac-TM-Δ1-p-menthene (7). Hydrochlorination of 1, epoxidation, and treatment with lithium diisopropylamide yields rac-TM-Δ1(7),8-p-menthadien-10-ol (9) which is rearranged by acid into rac-TM-Δ1,8-p-menthadien-10-ol (11).
    Notizen: Die Hydroborierung von rac-TM-Limonen (1) (TM = Tetramethyl) mit 9-BBN ist chemoselektiv und erlaubt die gezielte Funktionalisierung der Isopropenylseitenkette zu rac-TM-Δ1-p-Menthen-10-ol (4a, b), dem entsprechenden Aldehyd 5a, b sowie der Säure 6. Durch Protonolyse des Hydroborierungsproduktes erhält man rac-TM-Δ1-p-Menthen (7). Hydrochlorierung von 1, Epoxidierung und Behandlung mit Lithiumdiisopropylamid liefert rac-TM-Δ1(7),8-p-Menthadien-10-ol (9), das durch Säure in rac-TM-Δ1,8-p-Menthadien-10-ol (11) umgelagert wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198519850411
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  • 10
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    Synthese und biologische Aktivität von α-Methylen-γ-butyrolactonenDr. Wilhelm A. Schuler zum 70. Geburtstag gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 97 (1985), S. 96-112 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α-Methylen-γ-butyrolactone [Dihydro-3-methylen-2(3H)furanone] bilden eine wichtige Gruppe von Naturstoffen und haben vielseitige biologische Aktivitäten. Fortschritte in der Synthese des Heterocyclus sowie die Klassifizierung der Synthesemethoden sind nicht nur von praktischem Interesse, sondern auch grundsätzlich wichtig als aktuelles Beispiel für den Aufbau von Verbindungen mit der ungewöhnlichen 1,4-Anordnung der funktionellen Gruppen sowie einer Nucleophil-empfindlichen α-substituierten Acrylester-Einheit.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19850970206
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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