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  • Inorganic Chemistry  (771)
  • 1
    Electronic Resource
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    Reactions between diisopropyl methylphosphonate and halides of divalent metal ions (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 267-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metall(II) Halogenide reagieren mit Diisopropyl Methylphosphonat (DIMP) bei 150-220°C unter Bildung der folgende Komplexe: M[(C3H7O)CH3POO]2 (M = Fe, VO); M2[(C3H7O)CH3POO]2[OOP(CH3)-O-P(CH3)OO], (M = Ca, Mn, Co Ni); Zn[OOP(CH3)-O-P(CH3)OO]; Cu[CH3POO(OH)]3 (aus CuCl2 · 2 H2O + DIMP); Cu[CH3PO3] (aus CuX2 + DIMP; X = Cl, Br). Diese Komplexe wurden mittels Elektronen- und Infrarot-Spektren und magnetischen Messungen charakterisiert.
    Notes: Metal(II) halides react -with diisopropyl methylphosphonate (DIMP) at 150-220°C with formation of the following complexes: M[(C3H7O)CH3POO]2 (M = Fe, VO); M2[(C3H7O)CH3POO]2[OOP(CH3)-O-P(CH3)OO], (M = Ca, Mn, Co Ni); Zn[OOP(CH3)-O-P(CH3)OO]; Cu[CH3POO(OH)]3 (from CuCl2 · 2 H2O + DIMP); Cu[CH3PO3] (from CuX2 + DIMP; X = Cl, Br). These complexes were characterized by means of their electronic and infrared spectra and magnetic susceptibilities.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713840312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Le Systeme Tl2O—V2O5 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das System Tl2O—V2O5Das System Tl2O—V2O5 wurde mit Hilfe von thermischen Analysen und durch Röntgenanalyse untersucht. Das gesamte Zustandsdiagramm konnte aufgeklärt werden. Von den meisten erhaltenen Phasen wurden Einkristalle isoliert und die Gitterkonstanten durch Weissenberg und Präzessionsaufnahmen bestimmt. Die an Vanadium reichen Phasen sind mit den entsprechenden Kalium-Verbindungen isotyp. Die an Thallium reichen Phasen Tl4V2O7 und Tl3VO4 zeigen diese Isomorphie nicht, wahrscheinlich wegen der stereochemischen Rolle des einsamen Elektronenpaares des Thalliums(I).
    Abstract: The System Tl2O—V2O5The Tl2O—V2O5 system has been studied by thermal analysis and x-ray analysis. The entire phase diagram is reported. The symmetry and cell dimensions of most of the phases are derived from single crystal photographs. The compounds rich in vanadium are isomorphous with potassium analogues. Such an isomorphism does not exist for compounds like Tl4V2O7 and Tl3VO4; in these cases, the lone pair of thallium(I), doubtless, is stereochemically active.
    Notes: No Absstract.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Effect of Dehydration of Calcium Hydroxylapatite on its Cell Parameters (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 76-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Einfluß der Dehydratation von Calciumhydroxylapatit auf seine ZellparameterHydroxylapatit-Proben mit unterschiedlichem Ca/P-Verhältnissen wurden durch Festkörperreaktion dargestellt.Temperung bei unterschiedlichen Temperaturen bei einem PH2O von 5 mm Hg ergab unterschiedliche Dehydratationsgrade. Die Zellparameter a und c wurden mit hoher Genauigkeit bestimmt und scheinen mit dem OH-Gehalt zu sinken. Die Proben waren bei Raumtemperatur stabil, was die Theorie widerlegt, daß der kariessenkende Effekt des Fluorids auf der Diffusionshemmung im Hydroxylapatit beruht.
    Notes: Hydroxylapatite samples with different Ca/P ratio's were prepared by solid state reaction. Heating at different temperatures under PH2O = 5 mm Hg resulted in different degrees of dehydration. Cell parameters a and c were determined with a high accuracy and appeared to decrease with the OH content. The samples were stable in air at room temperature which disproves the theory that the caries reducing effect of fluoride would be due to the inhibition of diffusion in hydroxyapatite.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804660109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Untersuchungen zur Dispersität des Platins auf Aktivkohlen mit unterschiedlicher Porenstruktur (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 43-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of the porous structure of thr carrier on the dispersion of the catalytically active platinum has been investigated on charcoal catalysts with a content of five percent platinum.Three samples were characterised by adsorption measurements, mercury porosimetry and X-ray small angle diffraction. Their preparation was carried out by impregnation with two different platinum complex compounds under varying the conditions. The dispersion is strongly influenced by the adsorption of the impregnated compound on the carrier surface. The good adsorption of the compound H2PtCl6 leads to highly dispersed platinum, the bad adsorption of Pt(NH3)4Cl2 causes the platinum to be only coarsely dispersed on the surface. Varying the conditions of preparation during impregnation with H2PtCl6 gives no effect, the porous structure of the carrier, however, has a strong influence on the dispersion i. e. microporous carriers yielding highly dispersed platinum, with a high part of the platinum in the micropores.
    Notes: Am Beispiel von 5proz. Platin-Kohle-Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers auf die Verteilung des katalytisch aktiven Platins untersucht. Dazu wurden verschiedene Kohlen eingesetzt, deren Porenstruktur durch Adsorptions-, Quecksilberporosimetrie- und Röntgenkleinwinkelmessungen charakterisiert wurden.Die Kontaktherstellung erfolgte durch Tränkung mit zwei verschiedenen Platinkomplexverbindungen. Auch die Bedingungen der Kontaktherstellung wurden variiert.Die Dispersität wird in erster Linie von der Adsorption der Tränkverbindungen auf der Trägeroberfläche bestimmt. Im Falle guter Adsorption der Tränkverbindung (H2PtCl6) auf der Trägeroberfläche werden hohe Platindispersitäten erzielt, im Falle schlechter Adsorption der Tränkverbindung (Pt(NH3)4Cl2) ist das Platin nur in grobdisperser Form auf der Trägeroberfläche verteilt. Bei guter Adsorbierbarkeit der Tränkverbindung haben die Herstellungsbedingungen keinen wesentlichen Einfluß, aber die Porenstruktur des Trägers hat einen großen Einfluß auf die erzielbare Platindispersität. Auf mikroporösen Trägern wird eine hochdisperse Platinverteilung erreicht, wobei sich ein großer Teil des Platins in den Mikroporen befindet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890106
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  • 5
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    Poly- und spirocyclische Silylhydrazone - Synthese und Molekülstrukturen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 514 (1984), S. 49-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Poly- and Spirocyclic Silylhydrazones  -  Synthesis and Molecular StructuresBulky aminotrifluorosilanes react with lithiated dimethylketone-hydrazone to give 1,2-diaza-3-sila-5-cyclopentenes  -  DSCP  -  (1, 2). The 4-silylated (3-5, 8-15) and siloxysilyl-substituted (17, 18) rings eliminate no halosilane or siloxane thermally. Lithiated 2 dimerises with LiF elimination to give the (2+2)cycloadduct of a 1,2-diaza-3-sila-3,5-cyclopentadiene (6). Lithiated DSCP reacts with MeSiF2N(CMe3)SiMe2CMe3 via a nucleophilic 1,3-methanide ion migration to form LiF and the spirocyclic compound 18. A compound with spirocyclic silicon (21) is formed in the reaction of bis(1,2-diaza-3-sila-5-cyclopenten-4-yl)difluorosilane (19) and the lithium salt of dimethyl-ketone-tert-butylhydrazone. The crystal structures of 6 and 21 are reported.
    Notes: Voluminöse Aminotrifluorsilane reagieren mit lithiiertem Dimethylketon-hydrazon zu 1,2-Diaza-3-sila-5-cyclopentenen  -  DSCP  -  (1, 2). In 4-Stellung silyl- (3-5, 8-15) und siloxysilylsubstituierte (17, 18) Ringe spalten thermisch kein Halogensilan oder Siloxan ab. Lithiiertes 2 dimerisiert unter LiF-Abspaltung zum (2+2)Cycloaddukt eines 1,2-Diaza-3-sila-3,5-cyclopentadiens (6). Lithiiertes DSCP reagiert mit MeSiF2N(CMe3)SiMe2CMe3 unter LiF-Ab-spaltung und nucleophiler 1,3-Methanidionen-Wanderung zum Spirocyclus 18. Eine Verbindung mit spirocyclischem Silicium (21) entsteht in der Reaktion des Bis-(1,2-diaza-3-sila-5-cyclopenten-4-yl)-difluorsilans (19) mit dem Lithiumsalz des Dimethylketon-tert-butyl-hydrazon. Die Kristallstrukturen von 6 und 21 werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845140706
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    A Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Study of the Structure of some Phenyl-substituted 2-Azaallenium Ions (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3877-3883 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine Fourier-Transform-Ionen-Cyclotron-Resonanz-Studie zur Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-IonenDurch Protonenabstraktionsreaktionen in Kombination mit Deuterium-Markierungsexperimenten wird gezeigt, daß die Ionen 1-3, die durch Elektronenstoß aus Benzylidenaminen durch Alkylradikal-Abspaltung aus der α-Position erzeugt werden, die Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-Ionen besitzen. Die durch die Deprotonierung entstehenden Moleküle zeigen sehr hohe Gasphasenbasizitäten (größer als 231.7 kcal/mol).
    Notes: It is shown by proton abstraction reactions in combination with deuterium labelling that the initial structure of the ions 1-3 generated by electron impact from some benzylideneamines through loss of an alkyl radical via α-cleavage is indeed that of phenyl-substituted 2-azaallenium ions. The deprotonated species appear to have very high gas-phase basicities, that are higher than 231.7 kcal/mol.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831161211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Synthesis of α,β-Unsaturated and Other Reactive Acyl Cyanides (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3880-3885 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesen von α,β-ungesättigten und anderen reaktiven AcylcyanidenReaktive aliphatische Acylcyanide (1-10, siehe Tab. 1) werden aus Acylchloriden, Natriumiodid und Kupfer(I)-cyanid unter verschiedenen Bedingungen dargestellt. Die Reaktion verläuft über die Acyliodide.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821151219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    A new approach to dehydrocamphenilone and camphenilone (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1256-1258 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine neue Darstellung von Dehydrocamphenilon und CamphenilonBenzilsäureumlagerung von Dehydrocarbocamphenilon (4) ergibt die α-Hydroxysäure 5, welche mit Bleitetraacetat oxidativ zu Dehydrocamphenilon (2) decarboxyliert wird. Die gleiche Reaktionsfolge führt von Carbocamphenilon (9) zu Camphenilon (3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150342
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Massenspektrometrische Untersuchung von Stickstoff-Verbindungen, XXXV. Phenylsubstituierte 2-Azaallenium-Ionen in der Gasphase (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2626-2634 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigation of Nitrogen Compounds, XXXV. Phenyl-substituted 2-Azaallenium Ions in the Gas PhaseThe gas phase chemistry of metastable phenyl-substituted 2-azaallenium ions (2a,b,c) is characterized by intramolecular electrophilic substitution reactions; these processes are energetically favoured in comparison with various phenyl and hydrogen migrations, in spite of the fact that the latter may give rise to the formation of more stable intermediates (nitrilium ions). As a direct consequence of the electrophilic substitution, 2a, c decompose via loss of HCN, whereas from 2b PhCN is eliminated unimolecularly. The combination of experimental investigations, employing [2H]-and [13C]-labelled precursors, and MNDO calculations allows to give a detailed description of the chemistry of isolated 2a,b,c cations.
    Notes: Für die Gasphasenchemie metastabiler phenylsubstituierter 2-Azaallenium-Ionen (2a,b,c) sind intramolekulare elektrophile Substitutionen charakteristisch; diese sind energetisch günstiger als diverse Phenyl- und Wasserstoff-Wanderungen, obwohl letztere zu thermochemisch stabileren Zwischenprodukten (Nitrilium-Ionen) führen. Als Folge der elektrophilen Substitution zerfallen 2a und 2c unimolekular unter HCN-Eliminierung, während aus 2b PhCN eliminiert wird. Experimente unter Benutzung [2H]- und [13C]-markierter Substrate liefern zusammen mit MNDO-Rechnungen ein detailliertes Bild für die Chemie von „isolierten“ 2a,b,c-Kationen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150725
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Die elektrolytische Bestimmung des Antimons (1907)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 53 (1907), S. 349-360 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der scheinbar zu hohe Antimongehalt, der sich bei der Elektrolyse von Antimonsulfosalzen ergibt, steigt, wie bereits von Henz festgestellt wurde, mit der Stromstärke und der Antinionmenge, die sich in der Lösung befindet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19070530124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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