Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1980-1984  (3)
  • 1955-1959
  • Adenine metabolism  (1)
  • Angiotensin-Converting Enzyme  (1)
  • Bone marrow culture  (1)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Adenine and hypoxanthine metabolism in phythohemagglutinin-stimulated and unstimulated human lymphocytes (1980)
    Springer
    Annals of hematology 40 (1980), S. 137-145 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Blutlymphozyten ; Adeninstoffwechsel ; Hypoxanthinstoffwechsel ; Phytohaemagglutinin ; Blood lymphocytes ; Adenine metabolism ; Hypoxanthine metabolism ; Phytohemagglutinin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The uptake and subsequent metabolism of adenine and hypoxanthine in phytohemagglutinin-stimulated and unstimulated peripheral human blood lymphocytes, freshly prepared or cultured, were studied. To investigate the initial step of nucleic acid metabolism the incorporation of14C-purines into the acid soluble material was examined. No preferential uptake of adenine or hypoxanthine was observed in freshly prepared and cultured lymphocytes during an incubation of 1 h. However, cultured cells utilized approximately 1/3 of the purines compared to freshly drawn cells. Within the cells 2/3 of adenine and 1/2 of hypoxanthine were metabolized to nucleotides (mainly AMP and ADP). Incubation of lymphocytes with PHA for 1 h produced in the freshly prepared cells an increase of adenine- and hypoxanthine-uptake to 191% and 153%, in 48 h stimulated cells to 158% and 132%. There was, however, no change in the relative rates of the metabolic routes though the intracellular concentrations of nucleotides formed increased with adenine as substrate to 152% and with hypoxanthine to 161% during a 1 h stimulation. In contrast no enhanced formation of acid soluble nucleotide formation could be observed with PHA stimulation during 48 h. The increased rates of purine uptake and metabolism apparent 1 h after addition of mitogen may be due to an altered transport mechanism at the beginning of the transformation as an adaptive response to the increased requirements for the synthetic processes soon to follow. Once the lymphocytes are transformed no demand of purines is necessary and the uptake and metabolism is switched off.
    Notes: Zusammenfassung Die Aufnahme und der Stoffwechsel von Adenin und Hypoxanthin in Phytohaemagglutinin-stimulierten und unstimulierten Blutlymphozyten wurden untersucht. Durch den Einbau von14C-markierten Purinen in die säurelösliche Fraktion sollte der 1. Schritt des Nukleinsäurestoffwechsels gemessen werden. Zwischen frisch präparierten und 48 h kultivierten Lymphozyten konnte keine bevorzugte Aufnahme von Adenin bzw. Hypoxanthin festgestellt werden. Die kultivierten Zellen metabolisierten jedoch im Vergleich zu den frisch gewonnenen Lymphozyten nur etwa 1/3 der Purine. Intrazellulär wurde 2/3 des Adenins und die Hälfte des Hypoxanthins hauptsächlich zu den Nukleotiden AMP und ADP metabolisiert. Eine 1stündige Inkubation mit PHA führte in den frischen Lymphozyten zu einem Anstieg der Adenin-bzw. Hypoxanthinaufnahme auf 191% bzw. 153% verglichen mit den Ausgangswerten. Hingegen stiegen die entsprechenden Werte während einer PHA-Stimulation von 48 h auf 158% bzw. 132% an. Obwohl die intrazelluläre Bildung der Nukleotide aus Adenin bzw. Hypoxanthin nach 1 h PHA-Stimulation auf 152% bzw. 161% anstieg, kam es zu keiner Änderung der relativen Durchflußraten der verschiedenen Stoffwechselwege. Im Gegensatz war nach 48 h Stimulation keine vermehrte Nukleotidbildung nachweisbar. Sowohl die gesteigerte Aufnahme als auch die erhöhte Nukleotidbildung nach 1 h PHA-Stimulation könnte auf geänderte Transporteigenschaften der Lymphozytenmembran hinweisen und die erste Antwort der Zelle auf den mitogenen Reiz darstellen. Dadurch könnte der gesteigerte Bedarf an niedermolekularen Substanzen für die nachfolgenden Biosynthesen gedeckt werden. Nach abgeschlossener Transformation würde kein vermehrter Bedarf bestehen und somit die Aufnahme und Metabolisierung gedrosselt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01013696
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Ein in vitro-Test für die Sarkoidose-Diagnostik (1980)
    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 195-198 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Angiotensin converting enzyme ; Sarcoidosis ; Granulomatous diseases ; Clinical diagnosis ; Angiotensin-Converting Enzyme ; Sarkoidose ; Granulomatosen ; klinische Diagnostik
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 50 Patienten mit Sarkoidose (39 mit aktiver, 11 mit inaktiver Sarkoidose) wurde das Angiotensin-converting enzyme (ACE) im Serum bestimmt. Die Gruppe der Kontrollpatienten umfaßte 50 Personen (34 mit chronischen Lungenerkrankungen, 9 mit Morbus Hodgkin, 7 mit chronischer Polyarthritis). Der Unterschied der Mittelwerte der ACE-Aktivität war zwischen Sarkoidosepatienten (28,6±11,4) und Kontrollpatienten (14,8±4) hochsignifikant (p〈0,001). Ebenso fand sich ein deutlicher Unterschied zwischen Patienten mit aktiver (32,8±11) und inaktiver Sarkoidose (21,9±5,1) mit einemp〈0,001. Corticosteroide senken die ACE-Aktivität bei Sarkoidosepatienten deutlich, ohne daß dies als Hinweis für eine Besserung der Sarkoidose gewertet werden kann. Die gesteigerte ACE-Aktivität bei anderen epitheloidzelligen Granulomatosen (biliäre Zirrhose, Morbus Gaucher, Lepra, Asbestose) repräsentiert möglicherweise einen mit der Sarkoidose gemeinsamen pathophysiologischen Mechanismus.
    Notes: Summary Serum angiotensin-converting enzyme (ACE) was studied in 50 patients with sarcoidosis (39 active, 11 inactive) as well as in 50 control patients (34 with chronic nonspecific lung disease, 9 with Hodgkin and 7 with rheumatoid arthritis). There was a significant difference of ACE activity between sarcoidosis patients (28.6±11.4) and controls (14.8±4), and also between active (32.8±11) and inactive (21.9±5.1) sarcoidosis (p〈0.001). Coricosteroid treatment seems to lower ACE activity in patients with sarcoidosis without offering a clue for clinical improvement. Increased ACE activity in other granulomatous disorders is being discussed. ACE activity thus proves to be a valuable test especially in differentiating active from inactive sarcoidosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01476778
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cellular aggregates in bone marrow cultures of patients with acute myeloid leukemia (1982)
    Springer
    Annals of hematology 44 (1982), S. 329-338 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Acute myeloid leukemia ; Bone marrow culture ; Cellular aggregates ; Bone marrow stroma ; Adipocytes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary We describe the incidence and morphology of cellular aggregates which may develop in 8 day bone marrow (BM) cultures of patients with acute myeloid leukemia (AML). Aggregates formed in at least one BM culture from 50% (20/39) of the AML group. They developed irrespective of the patient's status (i.e. stages M1–M4), FAB type, and presence of colony stimulating factor (CSF). All aggregates were composed of macrophages, plasma cells, and cells of the myelocyte series surrounding a core of adipocytes and collagen fibrils. The percentage of blasts and promyelocytes in the plated BM aspirate governed the final composition of the aggregate. Patients in Stages M3 or M4 with FAB types M1 or M2 formed aggregates with a high proportion of myelocytic cells; aggregates of all other AML patients were composed predominantly of macrophages and plasmacytes. Aggregates appeared to form as a result of attraction of cells in the medium toward the stroma cell core. Furthermore, the development of aggregates in the absence of exogenous CSF, suggested that stromal cells excreted a factor with CSF-like activity. The results indicate that cellular aggregates in AML-BM cultures reflect the important role of BM stroma in creating microenvironments which enhance the development of hemopoietic stem cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00319916
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...