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  • 1980-1984  (343)
  • 1915-1919  (60)
  • 1905-1909  (161)
  • Inorganic Chemistry  (564)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 76-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Einfluß der Dehydratation von Calciumhydroxylapatit auf seine ZellparameterHydroxylapatit-Proben mit unterschiedlichem Ca/P-Verhältnissen wurden durch Festkörperreaktion dargestellt.Temperung bei unterschiedlichen Temperaturen bei einem PH2O von 5 mm Hg ergab unterschiedliche Dehydratationsgrade. Die Zellparameter a und c wurden mit hoher Genauigkeit bestimmt und scheinen mit dem OH-Gehalt zu sinken. Die Proben waren bei Raumtemperatur stabil, was die Theorie widerlegt, daß der kariessenkende Effekt des Fluorids auf der Diffusionshemmung im Hydroxylapatit beruht.
    Notes: Hydroxylapatite samples with different Ca/P ratio's were prepared by solid state reaction. Heating at different temperatures under PH2O = 5 mm Hg resulted in different degrees of dehydration. Cell parameters a and c were determined with a high accuracy and appeared to decrease with the OH content. The samples were stable in air at room temperature which disproves the theory that the caries reducing effect of fluoride would be due to the inhibition of diffusion in hydroxyapatite.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 514 (1984), S. 49-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Poly- and Spirocyclic Silylhydrazones  -  Synthesis and Molecular StructuresBulky aminotrifluorosilanes react with lithiated dimethylketone-hydrazone to give 1,2-diaza-3-sila-5-cyclopentenes  -  DSCP  -  (1, 2). The 4-silylated (3-5, 8-15) and siloxysilyl-substituted (17, 18) rings eliminate no halosilane or siloxane thermally. Lithiated 2 dimerises with LiF elimination to give the (2+2)cycloadduct of a 1,2-diaza-3-sila-3,5-cyclopentadiene (6). Lithiated DSCP reacts with MeSiF2N(CMe3)SiMe2CMe3 via a nucleophilic 1,3-methanide ion migration to form LiF and the spirocyclic compound 18. A compound with spirocyclic silicon (21) is formed in the reaction of bis(1,2-diaza-3-sila-5-cyclopenten-4-yl)difluorosilane (19) and the lithium salt of dimethyl-ketone-tert-butylhydrazone. The crystal structures of 6 and 21 are reported.
    Notes: Voluminöse Aminotrifluorsilane reagieren mit lithiiertem Dimethylketon-hydrazon zu 1,2-Diaza-3-sila-5-cyclopentenen  -  DSCP  -  (1, 2). In 4-Stellung silyl- (3-5, 8-15) und siloxysilylsubstituierte (17, 18) Ringe spalten thermisch kein Halogensilan oder Siloxan ab. Lithiiertes 2 dimerisiert unter LiF-Abspaltung zum (2+2)Cycloaddukt eines 1,2-Diaza-3-sila-3,5-cyclopentadiens (6). Lithiiertes DSCP reagiert mit MeSiF2N(CMe3)SiMe2CMe3 unter LiF-Ab-spaltung und nucleophiler 1,3-Methanidionen-Wanderung zum Spirocyclus 18. Eine Verbindung mit spirocyclischem Silicium (21) entsteht in der Reaktion des Bis-(1,2-diaza-3-sila-5-cyclopenten-4-yl)-difluorsilans (19) mit dem Lithiumsalz des Dimethylketon-tert-butyl-hydrazon. Die Kristallstrukturen von 6 und 21 werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3877-3883 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine Fourier-Transform-Ionen-Cyclotron-Resonanz-Studie zur Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-IonenDurch Protonenabstraktionsreaktionen in Kombination mit Deuterium-Markierungsexperimenten wird gezeigt, daß die Ionen 1-3, die durch Elektronenstoß aus Benzylidenaminen durch Alkylradikal-Abspaltung aus der α-Position erzeugt werden, die Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-Ionen besitzen. Die durch die Deprotonierung entstehenden Moleküle zeigen sehr hohe Gasphasenbasizitäten (größer als 231.7 kcal/mol).
    Notes: It is shown by proton abstraction reactions in combination with deuterium labelling that the initial structure of the ions 1-3 generated by electron impact from some benzylideneamines through loss of an alkyl radical via α-cleavage is indeed that of phenyl-substituted 2-azaallenium ions. The deprotonated species appear to have very high gas-phase basicities, that are higher than 231.7 kcal/mol.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3880-3885 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesen von α,β-ungesättigten und anderen reaktiven AcylcyanidenReaktive aliphatische Acylcyanide (1-10, siehe Tab. 1) werden aus Acylchloriden, Natriumiodid und Kupfer(I)-cyanid unter verschiedenen Bedingungen dargestellt. Die Reaktion verläuft über die Acyliodide.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1256-1258 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine neue Darstellung von Dehydrocamphenilon und CamphenilonBenzilsäureumlagerung von Dehydrocarbocamphenilon (4) ergibt die α-Hydroxysäure 5, welche mit Bleitetraacetat oxidativ zu Dehydrocamphenilon (2) decarboxyliert wird. Die gleiche Reaktionsfolge führt von Carbocamphenilon (9) zu Camphenilon (3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2626-2634 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigation of Nitrogen Compounds, XXXV. Phenyl-substituted 2-Azaallenium Ions in the Gas PhaseThe gas phase chemistry of metastable phenyl-substituted 2-azaallenium ions (2a,b,c) is characterized by intramolecular electrophilic substitution reactions; these processes are energetically favoured in comparison with various phenyl and hydrogen migrations, in spite of the fact that the latter may give rise to the formation of more stable intermediates (nitrilium ions). As a direct consequence of the electrophilic substitution, 2a, c decompose via loss of HCN, whereas from 2b PhCN is eliminated unimolecularly. The combination of experimental investigations, employing [2H]-and [13C]-labelled precursors, and MNDO calculations allows to give a detailed description of the chemistry of isolated 2a,b,c cations.
    Notes: Für die Gasphasenchemie metastabiler phenylsubstituierter 2-Azaallenium-Ionen (2a,b,c) sind intramolekulare elektrophile Substitutionen charakteristisch; diese sind energetisch günstiger als diverse Phenyl- und Wasserstoff-Wanderungen, obwohl letztere zu thermochemisch stabileren Zwischenprodukten (Nitrilium-Ionen) führen. Als Folge der elektrophilen Substitution zerfallen 2a und 2c unimolekular unter HCN-Eliminierung, während aus 2b PhCN eliminiert wird. Experimente unter Benutzung [2H]- und [13C]-markierter Substrate liefern zusammen mit MNDO-Rechnungen ein detailliertes Bild für die Chemie von „isolierten“ 2a,b,c-Kationen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 53 (1907), S. 349-360 
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der scheinbar zu hohe Antimongehalt, der sich bei der Elektrolyse von Antimonsulfosalzen ergibt, steigt, wie bereits von Henz festgestellt wurde, mit der Stromstärke und der Antinionmenge, die sich in der Lösung befindet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dealuminated Molecular Sieves of Y Type. Evaluation of Micro and Secundary Pore Volumes by Adsorption MeasurementsIsotherms of n-pentane, n-hexane, benzene, and nitrogen are measured in zeolite NaY and its dealuminated form (US-Ex), a molecular sieve that contains 99% SiO2. From these results follows that US-Ex is bidispers. The dealumination forms a system of secundary pores with radii in the range of 1.5-1.9 nm. Evaluating the volumes of the micro- and secundary pores it was shown, that the micropore volume of US-Ex amounts to 75% compared with zeolite NaY. The mechanism of the dealumination reaction is discussed.
    Notes: Adsorptionsisothermen von n-Pentan, n-Hexan, Benzol und Stickstoff werden am Zeolith NaY und an einem Molekularsieb, das zu 99% aus SiO2 besteht (US-Ex), gemessen. Es zeigt sich, daß US-Ex bidispers ist. Als Ergebnis der Dealuminierung entsteht ein Sekundärporen-system mit Porenradien im Bereich von 1,5-1,9 nm. Mikro- und Sekundärporenvolumen werden bestimmt. Das Mikroporenvolumen von US-Ex beträgt 75% bezogen auf NaY. Der Mechanismus der Dealuminierungsreaktion wird diskutiert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Catalytically Active Surface Compounds. VII. Catalytic Properties of Oxidic Vanadium-Chromium CatalystsThe catalytic properties of silica supported vanadium-chromium catalysts for the oxidation of ethanol, butane, propene, and butene are described and completed by ESR measurements.Differences in catalytic activity of chromium-free vanadium catalysts which are caused by different values of the silanol group concentration of the support are shown to become levelled by the addition of chromium. V—O—Cr species of medium catalytic activity are considered to be the catalytic active center. ESR spectra taken after the reaction show the existence of Cr3+ and VO+2 species. A correlation between the intensity of the VO2+ signal and the catalytic activity of the samples is observed.
    Notes: Die katalytischen Eigenschaften von Vanadiumoxid-Chromoxid-Aufschichtkatalysatoren wurden bei der Oxydation von äthanol, Butan, Buten und Propen untersucht und ergänzende ESR-spektroskopische Messungen durchgeführt.Die großen, durch unterschiedliche Silanolgruppenkonzentration des Trägers bedingten Aktivitätsunterschiede der chromfreien Vanadiumoxid-Aufschichtkatalysatoren werden mit wachsendem Chromoxidgehalt nivelliert. Als katalytisch aktives Zentrum werden V—O—Cr-Gruppierungen mit mittlerer Aktivität diskutiert. ESR-Spektren zeigen die Existenz von Cr3+- und V4+-Ionen nach der katalytischen Reaktion, und es wird ein Zusammenhang zwischen der Intensität des VO2+-Signals und der katalytischen Aktivität der Katalysatoren beobachtet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 179-185 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-[2 (1 -methyl-2-oxopropylidene)-hydrazine-S-methylcarbodithiolate] Nickel(II); Preparation, I.R. Data, and Crystal StructureThe complex NiL2 (L = CH3C(O)CCH3NNC(S)SCH3-), prepared from NiII acetate and the Schiff base of hydrazine-carbodithioic acid methyl ester with diacetyl, crystallizes in the triclinic space group P1 with two formula units per unit cell. The cell dimensions are a = 986.1, b = 853.5, c = 1 314.5 pm and α = 113.48°, β = 95.5° and γ = 106.72°. A crystal structure determination (2 208 observed unique reflexions, R = 4.2%) showed two tridentate ligands to coordinate to one Ni atom by one oxygen, one nitrogen and one sulfur atom each, forming a distorted octahedron. The atoms of each ligand are approximately coplanar and the two planes are perpendicular to each other. I.r. data are reported and discussed.
    Notes: Der Komplex NiL2 (L = CH3C(O)CCH3NNC(S)SCH3-) entsteht aus NiII-Acetat und der Schiffschen Base von Hydrazindithiocarbonsäuremethylester mit Diacetyl und kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Gitter-konstanten betragen a = 986,1, b = 853,5, c = 1 314,5 pm und α = 113,48°, β = 95,5° und γ = 106,72°. Eine Strukturbestimmung anhand von Röntgenbeugungsdaten (2 208 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,2%) zeigt, daß zwei dreizähnige Liganden mit je einem N-, O- und S-Atom ein Ni-Atom verzerrt oktaedrisch koordinieren. Hierbei liegen die Atome jedes Liganden in guter Näherung in einer Ebene. Die beiden Ligandenebenen stehen senkrecht zueinander. IR-spektroskopische Daten werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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