ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Addition of Organomagnesium Halides to C=C Bonds, VI1). - Reactions of Allylmagnesium Halides with OlefinsAllylmagnesium halides 1 (la with CI,1 b with Br) and the 2-methyl derivative 2 add to ethylene, I -alkenes, butadiene, styrene and strained cycloalkenes. The reactions of 1 and 2 with ethylene, styrene and bicyclo[2.2.l]hept-2-ene as well as those of 2 with propene and I-octene, and of 1 with butadiene produce the 1 : l adducts 3, 5, 6, 8, 20, 21, 22, 23, 24, 25 and 50, respectively, which have been identified after hydrolysis as hydrocarbons. The additions proceed more readily in cyclohexane and diethyl ether than in tetrahydrofuran. Addition of 1a to I-octene produces mainly the 2: 1 adduct 15, which undergoes partial rearrangement to a cyclohexylmethyl derivative as a result of an intramolecular Mg-C addition. Reaction of 1 and 2 with styrene followed by hydrolysis produces a 22: 78 and a 21 : 79 mixture, respectively, of the olefins 20 and 22 and the olefins 21 and 23 corresponding to metal to C-1 and metal to C-2 addition to styrene. Addition of 1 and 2 to butadiene leads to the 1:2 adducts 32 and 45 respectively; intramolecular ring closure precludes reaction with further butadiene. The cyclization is accompanied by conversion of the 2-alkenyl- into a primary alkylmagnesium compound (31 → 32 and 44 → 45, resp.). The 1 : 3 adducts, e. g. 48 are not formed in significant amounts. The reaction of 2 with excess bicyclo[2.2.1]hept-2-ene produces mainly the 1 :2 adduct 58 as a result of several rearrangements of the 1 : 1 adduct 50 and the subsequent opening of one five-membered ring. On heating to 85°C 50 isomerizes to 53, and some degree of ring opening of 53 to 54 occurs.
Notes:
Allylmagnesiumhalogenide 1 (la mit CI, 1b mit Br) sowie deren 2-Methylderivate 2 addieren sich an Äthylen, 1-Alkene, Butadien, Styrol und gespannte Cycloalkene. Die Reaktionen von 1 und 2 mit Äthylen, Styrol und Bicyclo[2.2.l]hept-2-en sowie von 2 mit Propen und I-Octen sowie von 1 mit Butadien führen in mäßigen bis guten Ausbeuten zu den 1 :1-Addukten 3, 5, 6, 8, 20,21,22,23,24,25 und 50, die nach Hydrolyse als Kohlenwasserstoffe identifiziert wurden. Die Additionen verlaufen in Cyclohexan und Diäthyläther leichter als in Tetrahydrofuran. Die Anlagerung von l a an 1-Octen führt überwiegend zum 2:1-Addukt 15, das sich teilweise durch intramolekulare Mg-C-Addition an die Doppelbindung in ein Cyclohexylmethylderivat umlagert. Bei der Reaktion von 1 und 2 mit Styrol erhält man nach Hydrolyse ein 22: 78- bzw. 21 :79-Gemisch der Olefine 20 und 22 bzw. 21 und 23 entsprechend der Anlagerung von Metall an C-1 und C-2 des Styrols. Die Addition von 1 und 2 an Butadien führt hauptsächlich zu den 1 : 2-Addukten 32 bzw. 45, die durch intramolekularen Ringschluß, mit dem eine Umwandlung der 2-Alkenyl- in eine primäre Alkylmagnesiumverbindung 31 4 3 2 bzw. 44→45) verbunden ist, der Weiterreaktion von 31 bzw. 44 mit Butadien größtenteils entzogen werden. Die 1 :3-Addukte, z. B. 48, entstanden nur in geringer Menge. Die Reaktion von 2 mit überschüssigem Bicyclo[2.2.l]hept-2-en führt, zunächst nach 1 : 1-Addition zu 50, als Folge mehrerer Umlagerungen und Öffnung eines Fünfrings zum 1 :2-Addukt 58. Beim Erhitzen von 50 auf 85°C erfolgt Isomerisierung zu 53 und teilweise dessen Ringöffnung zu 54.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750112
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