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  • 1975-1979  (38)
  • 1960-1964  (16)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Late stages of solar type protostars (1978)
    Springer
    Earth, moon and planets 19 (1978), S. 237-244 
    Details
    ISSN: 1573-0794
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract A consistent hydrodynamical and radiative transfer calculation in spherical symmetry for a 1M ⊙ protostar is presented. The calculation starts with Larson's initial conditions and continues until almost all the material has fallen onto a hydrostatic core with a large outer convection zone. The innermost percent of the mass is partially degenerate. Due to the numerical technique used, the radius of the hydrostatic core is determined with a high degree of accuracy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00896997
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einseitiger Hydrocephalus internus bei Ependymitis granularis mit letalem Ausgang (1961)
    Springer
    Journal of neurology 182 (1961), S. 606-617 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei einem 19jährigen Mann, der seit dem 14. Lebensjahr über heftige Kopfschmerzattacken klagte, ergab die klinische Untersuchung Hinweise auf einen Hydrocephalus internus. Unter der Verdachtsdiagnose Tumor bzw. Pseudotumor cerebri wurde der Versuch einer Luftencephalographie unternommen, der jedoch nach Einführen von 13 cm3 Luft und Ablassen von 8 cm3 Liquor abgebrochen wurde, da die Luft nicht in das Ventrikelsystem gelangte. 2 Tage später verstarb der Patient. Die pathologischanatomische Untersuchung zeigt eine ausgedehnte Ependymitis granularis mit Einengung des Aquaedukts und der Foramina interventricularia, die zu chronischem Hydrocephalus internus und ante finem infolge Verlegung des rechten Foramen Monroi zusätzlich zu hochgradigem rechtsseitigem Occlusionshydrocephalus geführt hatte. Retrospektiv wird versucht, die typischen Charakteristika des Krankheitsverlaufs herauszuarbeiten. Dabei ergeben sich auffällige Ähnlichkeiten mit zwei von Spiller (1902) mitgeteilten Fällen. Die meist sehr schwierige klinisch-diagnostische Beurteilung kann durch Beachtung der angeführten Kriterien erleichtert werden. Bei Verdacht auf Ependymgranulationen im Bereich des Aquaedukts und der Foramina Monroi ist besondere Vorsicht bei diagnostischen Eingriffen geboten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00244382
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von cytostatisch wirkenden Estern des 1-Äthylenimino-2-hydroxy-butens-(3) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1298-1306 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cytostatisch wirkende Carbonsäure- und Carbamidsäure-ester von 1-Äthylenimino-2-hydroxy-buten-(3) („Tetramin“) wurden nach der Imidazolidmethode synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950528
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Carbonsäureestern nach der Imidazolidmethode (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1284-1297 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die „basenkatalysierte Imidazolidmethode“ ermöglicht die darstellung von Estern aus Carbonsäuren und alkoholen schon bei Raumtemperatur in äußerst kurzen Reaktionszeiten und mit sehr guten Ausbeuten. Das neue Verfahren wurde z. B. zur Veresterung hochungesättigter Alkohole und Carbon säuren der Vitamin-A-reihe und Zur darstellung von Estern tertiärer Alkohole benutzt.  -  Ausgehend von N.N′-Carbonyl-di-imidazol erhält man analog symm. und unsymm. Kohlensäureester sowie Imidazol-N-carbonsäureester, deren Pyrolyse zu N-substituierten Imidazolen führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950527
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    N-Trifluoracetyl-und N-Trichloracetyl-imidazol (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2070-2072 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesen und Reaktionen von N-Trifluoracetyl-imidazol und N-Trichloracetyl-imidazol werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950831
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XXIV. Benzo[12]annulene: Über den Annulen-Charakter von Dibenzo-und Tribenzo[12]annulenen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 619-630 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conjugation in Macrocyclic Systems, XXIV. Benzo[12]annulenes: On the Annulene Character of Dibenzo- and Tribenzo[12]annulenesAs a contribution to the controversial discussion about the antiaromaticity of the [12]annulene system in the di- and tribenzo[12]annulenes 3 and 4 the compounds 5, 8, and 18 were prepared for comparison. The discussion of the 1H n. m. r. spectra with consideration of the anisotropy effect of the triple bonds led to the conclusion that in contrast to earlier assumptions the [12]annulene system in 3 and 4 in spite of the benzo-anellation is paratropic.
    Notes: Als Beitrag zu der kontroversen Diskussion über die Antiaromatizität des [12]Annulen-Systems in den Di- und Tribenzo[12]annulenen 3 und 4 wurden die Vergleichsverbindungen 5, 8 und 18 dargestellt. Die Diskussion der 1H-NMR-Spektren unter Berücksichtigung des Anisotropieeffektes der Dreifachbindungen ergab, daß entgegen früherer Auffassung das [12]Annulen-System in 3 und 4 trotz der Benzo-Anellierung paratrop ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100223
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XXV. Benzo[12]annulene: Synthese und Eigenschaften eines Benzo-naphtho[12]annulens (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 631-637 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conjugation in Macrocyclic Systems, XXV. Benzo[12]annulenes: Synthesis and Properties of a Benzo-naphtho[12]annuleneThe benzo-naphtho[12]annulene 4, where in contrast to 1, 2, and 3 a planar twelve-membered ring is present, has been synthesized via 6-9. 1H n. m. r. absorption of the internal hydrogen is observed at δ = 13.13 ppm. The allotment of this considerable down-field shift to the paratropic effect of the annulene system and the anisotropy of the triple bonds is discussed. For this purpose, the twelve-ring system 5 in which the macrocyclic conjugation is interrupted has been synthesized from 9 via 10 and 11.
    Notes: Das Benzo-naphtho[12]annulen 4, bei dem im Gegensatz zu den Verbindungen 1, 2 und 3 eine ebene Zwölfring-Struktur fixiert ist, wurde über 6-9 synthetisiert. Die 1H-NMR-Absorption des inneren Wasserstoffatoms wird bei δ = 13.13 ppm beobachtet. Die Aufteilung dieser beträchtlichen Tieffeld-Verschiebung in den Paratropie-Effekt des Annulen-Systems und den Anisotropie-Effekt der Dreifachbindungen wird diskutiert. Hierzu wurde das Zwölfring-System 5, bei dem die makrocyclische Konjugation unterbrochen ist, von 9 über 10 und 11 synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100224
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Orientierungseffekte auf Charge-Transfer-Wechselwirkungen, IX. Diastereomere 4,7-Dicyan-12,15-dimethoxy[2.2]paracyclophane (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3366-3376 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orientation Effects on Charge-Transfer Interactions, IX. Diastereomeric 4,7-Dicyano-12,15-dimethoxy[2.2]paracyclophanesThe diastereomeric donor-acceptor [2.2]paracyclophanes 1 and 2 were synthesized via the corresponding dithia[3.3]phanes ¾ and the disulfones ⅚ derived therefrom. The constitutional assignment of the diastereomers is discussed on the basis of 1H NMR measurements. Compounds 7 and 8, which contain either the donor or the acceptor part of 1/2 in the [2.2]paracyclophane, were prepared for spectroscopic comparison.  -  The charge-transfer interactions in 1 and 2 were determined by means of absorption and emission spectra and on the basis of the zero field splitting parameter |D| measured by ODMR. The comparison between 1 and 2 shows a strong orientation dependence of charge-transfer interactions.
    Notes: Die diastereomeren Donor-Akzeptor-[2.2]Paracyclophane 1 und 2 wurden über die entsprechenden Dithia[3.3]phane ¾ sowie die davon abgeleiteten Disulfone ⅚ synthetisiert. Die Konstitutionszuordnung der Diastereomeren wird auf der Basis der 1H-NMR-Spektren diskutiert. Die Verbindungen 7 und 8, die jeweils nur die Donor- oder Akzeptor-Komponente von 1/2 im [2.2]-Paracyclophan enthalten, wurden zum spektroskopischen Vergleich dargestellt.  -  Die Charge-Transfer-Wechselwirkung in 1 und 2 wurde an Hand der Absorptions- und Emissionsspektren sowie der aus ODMR-Messungen erhaltenen Nullfeld-Aufspaltungs-Parameter |D| der Triplettzustände bestimmt. Der Vergleich zwischen 1 und 2 läßt eine starke Orientierungsabhängigkeit der Charge-Transfer-Wechselwirkung erkennen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orientierungseffekte auf Charge-Transfer-Wechselwirkungen, VI. Die beiden intramolekularen Chinhydrone der [2.2]Paracyclophan-Reihe (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3333-3350 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orientation Effects on Charge-Transfer Interactions, VI. The Two Intramolecular Quinhydrones of the [2.2]Paracyclophane SeriesThe intramolecular quinhydrones of the [2.2]paracyclophane series 1 and 2, which differ in the donor-acceptor orientation, were synthesized via the corresponding diastereomeric 4,7,12,15-tetramethoxy[2.2]paracyclophanes, the chiral “pseudo-ortho” compound 4 and the achiral “pseudogeminal” isomer 5. 4 and 5 were prepared starting from suitably substituted dithia[3.3]paracyclophanes (6-10). Demethylation of 4 and 5 and oxidation yielded the diastereomeric [2.2](2,5)-p-benzoquinonophanes 14 and 15, the partial hydrogenation of which resulted in the formation of 1 and 2.  -  Spectroscopic properties of 1, 2, and their precursors are discussed in detail, especially with regard to stereoisomerism. The comparison of the charge-transfer absorptions of 1 and 2 shows very large differences, which are ascribed to the different donor-acceptor orientation in 1 and 2.
    Notes: Die intramolekularen Chinhydrone der [2.2]Paracyclophan-Reihe 1 und 2, die sich in der Donor-Akzeptor-Orientierung unterscheiden, wurden ausgehend von den diastereomeren 4,7,12,15-Tetramethoxy[2.2]paracyclophanen, der chiralen „pseudo-ortho“-Verbindung 4 und dem achiralen „pseudogeminalen“ Isomeren 5, synthetisiert, deren Darstellung aus geeignet substituierten Dithia-[3.3]paracyclophanen (6-10) beschrieben wird. Entmethylierung und Oxidation von 4 und 5 ergab die diastereomeren [2.2](2,5)-p-Benzochinonophane 14 und 15, deren partielle Hydrierung zu 1 und 2 führte.  -  Spektroskopische Eigenschaften von 1, 2 und ihren Vorstufen werden  -  besonders im Zusammenhang der Stereoisomeren-Zuordnung  -  diskutiert. Der Vergleich der Charge-Transfer-Absorptionen von 1 und 2 zeigt sehr große Unterschiede, die auf die unterschiedliche Donor-Akzeptor-Orientierung in 1 und 2 zurückgeführt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101013
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orientierungseffekte auf Charge-Transfer-Wechselwirkungen, VIII. Diastereomere 4,7-Dimethoxy-12,15-dinitro[2.2]paracyclophane (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3358-3365 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orientation Effects on Charge-Transfer Interactions, VIII. Diastereomeric 4,7-Dimethoxy-12,15-dinitro[2.2]paracyclophansThe two diastereomeric 4,7-dimethoxy-12,15-dinitro[2.2]paracyclophanes 3 and 4 were synthesized via the corresponding 2,11-dithia[3.3]paracyclophanes 9/10 and the disulfones 11/12 derived therefrom. 3 and 4 were separated by chromatography and assigned on the basis of 1H NMR. -  Although the donor-acceptor components 1,4-dimethyl-2,5-dinitrobenzene and 1,4-dimethoxy-2,5-dimethylbenzene do not show any charge-transfer(CT) complexation, the corresponding donor-acceptor [2.2]paracyclophanes 3 and 4 exhibit strong CT absorptions between 450 and 600 nm. There exist considerable differences in the intensity of the CT bands between 3 and 4, which are ascribed to the different orientations of the donor-acceptor system.
    Notes: Die beiden diastereomeren 4,7-Dimethoxy-12,15-dinitro[2.2]paracyclophane 3 und 4 wurden über die entsprechenden 2,11-Dithia[3.3]paracyclophane 9/10 und die davon abgeleiteten Disulfone 11/12 synthetisiert. Die Diastereomeren 3 und 4 ließen sich chromatographisch trennen und auf Grund der 1H-NMR-Daten zuordnen.  -  Obwohl die Donor-Akzeptor-Komponenten 1,4-Dimethyl-2,5-dinitrobenzol und 1,4-Dimethoxy-2,5-dimethylbenzol keine spektroskopisch nachweisbare Charge-Transfer(CT)-Komplexbildung zeigen, haben die entsprechenden Donor-Akzeptor-[2.2]Paracyclophane 3 und 4 starke CT-Absorptionen im Bereich zwischen 450 und 600 nm. Zwischen 3 und 4 bestehen beträchtliche Extinktionsunterschiede der CT-Banden, die auf die unterschiedliche Orientierung des Donor-Akzeptor-Systems zurückgeführt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101015
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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