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  • 1975-1979  (2)
  • 1950-1954
  • Bone  (1)
  • Haarzell-Leukämie  (1)
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Bone ; Bone marrow ; Bone marrow biopsy ; Immunhistology ; Diabetes mellitus ; Diabetic microangiopathy ; Diabetic osteomyelopathy ; Knochen ; Knochenmark ; Myelotomie ; Immunhistologie ; Diabetes mellitus ; Diabetische Mikroangiopathie ; Diabetische Osteomyelopathie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Beckenkammbiopsien von 118 Patienten mit manifestem Diabetes mellitus wurden histologisch und histomorphometrisch ausgewertet und mit den klinischen Daten verglichen. Die histobioptischen Ergebnisse zeigen, daß sich die „diabetische Mikroangiopathie“ auch im Gefäßsystem des Knochenmarkes manifestiert. Mit Betonung im Bereich der Arteriolen und Kapillaren waren einerseits exsudativ-degenerative Wandveränderungen, andererseits entzündlich-fibrosierende perivaskuläre Reaktionen nachweisbar. Pathogenetisch sind diese Gefäßveränderungen bei Diabetes mellitus im Rahmen einer biochemisch veränderten Basalmembran mit erhöhter Permeabilität für Plasmaproteine zu erklären, die wiederum eine perivaskuläre Entzündungsreaktion auslösen. Neben der angiologischen Beurteilung des Diabetikers ermöglicht die Beckenkammbiopsie auch differenzierte und quantifizierbare Aussagen über hämatologische und osteologische Probleme im Rahmen des diabetischen Spätsyndroms. Bisher unbekannt war bei Diabetes mellitus die ausgeprägte Entzündungsreaktion des Knochenmarkstromas, die mit den serologischen Entzündungsparametern korreliert und sich klinisch häufig als sog. Infektanämie äußert. Eine Beteiligung der beschriebenen Myelitis an der Pathogenese des markatrophisch-osteoporotischen Bildes bei Diabetes mellitus kann angenommen werden. Knochenveränderungen bei Diabetes mellitus treten gegenüber einem altersentsprechenden Normalkollektiv signifikant häufiger auf und manifestieren sich als rarefizierende Osteopathie ohne wesentliche Umbausteigerung. Als Ursache kommen neben der dia betischen Mikroangiopathie mit begleitender Myelitis zahlreiche andere Faktoren, wie Störung der Kollagensynthese, des Kalziumstoffwechsels sowie Bewegungsmangel in Frage. Übereinstimmend mit den Ergebnissen anderer Autoren wiesen die Patienten mit Insulin-Therapie gegenüber oral eingestellten Diabetikern einen geringeren Osteoporosegrad auf. Unsere Ergebnisse erlauben die morphologische und klinische Definition einer diabetischen Osteomyelopathie mit eigenständiger Pathogenese. Sie ist charakterisiert durch 1. exsudativ-entzündliche Veränderungen der Knochenmarkgefäße, 2. plasmazelluläre Myelitis mit markatrophischer Komponente, 3. Osteoporose ohne nachweisbare Umbausteigerung.
    Notes: Summary Iliac crest biopsies from 118 patients with manifest diabetes were evaluated histologically and histomorphometrically and compared with the clinical data. The histobioptic results show that “diabetic microangiopathy” is also manifest in the vascular system of the bone marrow. Exudative degenerative changes in the vessel wall on the one hand, and inflammatory fibrosing perivascular reactions on the other were accentuated in the region of the arterioles and capillaries. These vascular changes in diabetes mellitus can be attributed to a biochemically altered basal membrane with increased permeability for plasma protein which, in turn, set up a perivascular inflammatory reaction. In addition to the angiological assessment of diabetics, iliac crest biopsy also permits differentiated and quantifiable statements on the haematological and osteological problems involved in the late diabetic syndrome. The marked inflammatory reaction of the bone marrow stroma was previously unknown in diabetes mellitus; it correlates with the serological inflammatory parameters and frequently becomes manifest as “anemia of chronic disorders”. It can be assumed that this reaction also takes part in the pathogenesis of the atrophy of the bone marrow and osteoporosis in diabetes mellitus. Bone changes in the form of atrophic osteopathy without essentially increased bone remodeling are to be found more frequently in diabetes mellitus than in a normal collective of similar age. In addition to diabetic microangiopathy with concomitant inflammation, numerous other causes such as disturbances of collagen synthesis, of calcium metabolism and lack of movement are to be considered. In accordance with other authors, the patients on insulin therapy showed a smaller degree of osteoporosis than orally adjusted diabetics. For these pathogenetic reasons, a specific diabetic osteomyelopathy can be established. It is characterised by: 1. exudative inflammatory changes of the bone marrow vessels, 2. plasmocytic marrow reactions and parenchymal reduction 3. osteoporosis without signs of increased remodeling of the bone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 933-944 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hairy cells ; Hairy cell leukaemia ; Non Hodgkin-Lymphoma ; Malignant Lymphoma (bone marrow histology, myelotomy) ; Bone marrow ; Myelotomy ; Histobiopsy ; Haarzellen ; Haarzell-Leukämie ; Nicht-Hodgkin Lymphom ; Malignes Lymphom (Knochenmarkshistologie, Myelotomie) ; Knochenmark ; Myelotomie ; Histobiopsie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 14 unbehandelten Patienten (12 ∝, 2 ∝) mit Haarzell-Leukämie wurden nach Myelotomie am Beckenkamm und Einbettung in Methacrylat 3µ Dünnschnittserien hergestellt. Die morphometrisch-histologischen Ergebnisse und klinischen Befunde wurden ausgewertet. Das Durchschnittsalter betrug bei Myelotomie 46 Jahre, der durchschnittliche Verlauf 5,5 Monate (13 Fälle), 1 Fall 36 Monate. Klinisch zeigten 92% (13/14) der Fälle eine Splenomegalie, 57% (8/14) der Fälle zusätzlich eine Hepatomegalie. Ausgeprägte periphere Lymphknotenvergrößerungen wurden in keinem Fall festgestellt. Blutchemisch zeigten 92% (13/14) der Fälle eine normochrome Anämie, 86% (12/14) der Fälle eine Thrombopenie unter 100000/mm3, 75% (9/14) der Fälle eine Granulozytopenie unter 8000 Leuko/mm3. Im Differentialblutbild betrug der Anteil von Lymphozyten und Haarzellen zwischen 40 – 94 rel.-%. Die Enzyme GOT, GPT, LDH zeigten nur in einem Fall eine leichte Erhöhung. Histologisch zeigen alle Fälle eine teils diffuse, teils herdförmige Infiltration des Knochenmarks durch kleine mononucleäre Zellen mit rund-ovalem, teilweise stark gelapptem Zellkern mit Ausbildung eines feinen Retikulinfasernetzes. In 50% (7/14) der Fälle konnten stäbchen- und bisher nicht beschriebene ringförmige zytoplasmatische Einschlüsse in den Haarzellen lichtmikroskopisch nachgewiesen werden, die möglicherweise ein weiter fortgeschrittenes Krankheitsstadium anzeigen. Phagozytose von Erythrozyten oder Eisen wurde nicht beobachtet. Die typischen haarartigen Zytoplasmafortsätze sind histologisch selten zu beobachten. Von der normalen Myelopoese ist meist die Granulozytopoese frühzeitig besonders stark vermindert. Das spongiöse Knochenvolumen ist in allen Fällen gegenüber der Norm vermindert und nimmt mit Zunahme der Infiltration weiter ab. Das Sinussystem zeigt Wandauflösung mit Erythrozytenextravasaten. Folgende klinisch-hämatologische Befunde sind vom Ausmaß der Knochenmarksinfiltration abhängig: Hepatomegalie, Anämie, Thrombopenie und die Anteile von Lymphozyten und Haarzellen im peripheren Blut. Die Markinfiltration selbst ist ist abhängig vom Krankheitsfortschritt. Das Knochenmark ist wahrscheinlich der Ausgangsort der Störung; die histobioptische Knochenmarksuntersuchung ist die zur diagnostischen und prognostischen Beurteilung am besten geeignete Maßnahme.
    Notes: Summary Evaluation of the histologic changes of the bone marrow and clinical data of twelve male and two female patients with hairy cell leukaemia before treatment. Mean age of the patients was 46 years, time from the onset of symptoms 5.5 months. 13 of the patients were anaemic, showing splenomegaly, 12 suffered from thrombopenia, 9 from granulocytopenia, and 8 from hepatomegaly. In all of the cases, the relative numbers of lymphocytes in the blood had been increased together with various amounts of characteristic hairy cells. All of the cases had a typical histologic picture of lymphocytic bone marrow infiltration, mostly of the diffuse type. In 50% of the cases not only the well known rod-like intracellular inclusions could be seen, but also ring-shaped figures whose significance is discussed. Decrease of the granulopoiesis, disintergration of the marrow sinusoids, and osteoporosis are the most important additional signs. The progression of the disease is marked by increasing bone marrow infiltration, by splenohepatomegaly, anaemia, thrombopenia, and increasing numbers of typical lymphocytes in the blood. The bone marrow being considered to be the origin of the disease for good reasons, the histobiopsy of this organ ranks among the diagnostic and prognostic measures to be taken at first sight.
    Type of Medium: Electronic Resource
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