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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1977 (1977), S. 1087-1095 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Amino Acids and Peptides, I. - The reaction of N-Methylvaline and N-Methylisoleucine with Trifluoroacetic AnhydrideN-Methylvaline, N-methylisoleucine and their alkyl esters react with trifluoroacetic anhydride to form stable, highly volatile 4-alkylidene-3-methyl-2-trifluoro-1,3-oxazolidin-5-ones in high yields. The structures of these compounds were established by proton magnetic resonance, mass spectrometry, und gas chromatography.
    Notes: Die Reaktion von N-Methylvalin, N-Methylisoleucin und deren Alkylester mit Trifluoracetanhydrid führt unter milden Bedingungen in guten Ausbeuten zu 4-Alkyliden-3-methyl-2-trifluormethyl-1,3-oxazolidin-5-onen. Die Struktur dieser leicht flüchtigen, stabilen Verbindungen wurde mittels protonmagnetischer Resonanz, Massenspektrometrie und Gaschromatographie bestimmt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 241-249 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amidomethylation of IndolesHerrn Prof. Dr. K. Zeile zum 70. Geburtstag gewidmet.Indoles 1, substituted in 1-, 2-, or 3-position, react with N-(hydroxymethy1)amides to give substituted 5-(acylaminomethyl)indoles 2 or, if the 5-position is occupied, to give 4- and 6-acylaminomethyl derivatives 7-16. The indoles resulting from acyl cleavage are described, The synthesis of 5-aminomethyl-2-methyltryptophan (20) demonstrates an application of this method.
    Notes: In 1-, 2- oder 3-Stellung substituierte Indole 1 reagieren mit N-(Hydroxymethyl)amiden zu substituierten 5-(Acylaminomethyl)indolen 2 oder, wenn die 5-Stellung besetzt ist, zu 4- und 6-Acylaminomethylderivaten 7-16. Die nach Abspaltung der Acylgruppen erhaltenen Indolverbindungen werden beschrieben. Die Anwendung der Methode wird mit der Synthese des 5-Aminomethyl-2-methyltryptophans (20) gezeigt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mechanisms for ammonia elimination from the title compounds have been studied using 2H labelled compounds, heats of formation data derived from appearance potential measurements of the [M — NH3]+· ions and by comparison of the collisional activation spectra of these ions with those of the corresponding phenylalkenes. Possible ion structures are discussed as a function of the ion life time.
    Notes: Mit Hilfe von 2H-markierten Verbindungen, Bestimmungen, Bestimmung der Bildungsenthalpien der [pM — NH3]+·-Ionen aus Auftrittspotential-Messungen und Vergleich der Stoßakitiverungs-spektren dieser Ionen mit denen der entsprechenden Phenylalkene werden die Mechanismen der Ammoniak-Eliminierung aus den Titelverbindungen untersucht und möliche Ionenstrukturen als Funktion der Lebensdauer diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 16 (1977), S. 407-408 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 90 (1978), S. 645-646 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 420 (1976), S. 285-291 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal arid Molecular Structure of 2,5-Diiodine-3,4-diethyl-1,2,5-thiadiboroleneThe title compound crystallizes in the triclinic space group P1 with a = 8.22, b = 8.33, c = 9.745 Å, α = 109.1°, β = 107.1°, γ = 102.9° and two molecules per unit cell. The two molecules are associated by a center of symmetry, forming a four-membered B-S ring, which leads to differently coordinated boron atoms in the thiadiborolene ring. The bond lengths and angles for the boron atoms are similar to those known for trigonally and tetrahedrally bonded boron, respectively. The five-membered ring is nearly planar.
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit a = 8,22, b = 8,33, c = 9,745 Å, α = 109,1°, β = 107,4°, γ = 102,9° und 2 Molekülen in der Elementarzelle. Die beiden Molekeln sind über ein Symmetriezentrum unter Bildung eines B—S-Vierrings miteinander verknüpft, so daß sich zwei verschieden koordinierte Bor-Atome im Fünfring ergeben. Die Bindungslängen und -winkel an den beiden Bor-Atomen stimmen recht gut mit den für drei- bzw. vierfach koordiniertes Bor bekannten Werten überein. Der Fünfring ist nahezu planar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 421 (1976), S. 61-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of a Hydroxostannate: Copperdiammine-hexahydroxostannate Cu(NH3)2Sn (OH)6Single crystals of Cu(NH3)2, Sn(OH)6, have been prepared by the reaction of K2Sn(OH)6, with Cu(NO3)2· 3 H2O in aqueous solution of NH3. The complex crystallizes in the triclinic space group P1 with a = 5.643(2) Å, b = 6.621(2) Å, c = 4.885(2) Å, α = 91.83(3)°, β = 93.58(3)°, γ = 107.69(3)° and Z = 1. The crystal structure has been solved by Pattersonsyntheses. The hydrogen atoms could be localized by difference Fourier syntheses. The structure contains infinite chains of alternating Sn(OH)6- and Cu(OH)4(NH3)2-octahedra linked parallel to the b-axis by common edges. The chains are connected by hydrogen-bonding to their neighbouring chains. An almost regular octahedra is found for the coordination of the Sn-atoms, whereas the Cu(OH)4(NH3)2-octahedra show a pronounced (4+2)-distortion with two OH—-groups in the axial positions in a distance of 2.627(2) Å. The structure can also be described in terms of slightly distorted hexagonal close packed layers of oxygen and nitrogen. The metal atoms occupy 1/4 of the octahedral sites in an ordered arrangement. Thus the structure bears a close relationship to thc layer structure of α-NbI4.
    Notes: Einkristalle von Cu(NH3)2Sn(OH)3 wurden durch Umsetzung von K2Sn(OH)6 mit Cu(NO3)2 · 3 H2O in wäßriger ammoniakalischer Lösung gewonnen. Die Verbindung kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit a = 5,643(2) Å, b = 6,621(2) Å, c = 4,885(2) Å, α = 91,83(3)°, β = 93,58(3)°, γ = 107,69(3)° und Z = 1. Die Kristallstruktur wurde aus Pattersonsynthesen aufgeklärt, und aus Differenzfouriersynthesen konnten auch die Positionen der Wasserstoffatome ermittelt werden. Die Struktur enthält unendliche Ketten von alternierenden Sn(OH)6-und Cu(OH)4(NH3)2-Oktaedern, welche parallel zur b-Achse über gemeinsame Kanten verknüpft sind. Die Ketten sind durch Wasserstoffbrückenbindungen mit ihren Nachbarketten verknüpft. Während das Sn(OH)6-Oktaeder nahezu regulär gebaut ist, zeigt das Cu(OH)4(NH3)2-Oktaeder eine ausgeprägte (4+2)-Verzerrung mit zwei OH--Gruppen in den axialen Positionen in einem Abstand von 2,627(2) Å. Die Struktur kann auch als Folge von leicht verzerrten hexagonal dichtest gepackten Schichten von Sauerstoff und Stickstoff beschrieben werden, wobei die Metallatome 1/4 der Oktaederlücken geordnet besetzen. Sie zeigt eine enge Verwandtschaft mit der Schichtstruktur des α-NbJ4.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 134-144 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt(II) Hydrogenarsenate Monohydrate. Preparation and Crystal StructureCo[H2O|HOAsO3] was prepared by heating of As2O5, CoSO4 · 7 H2O and H2O at 150°C in a sealed tube and investigated by X-rays. The compound crystallizes triclinic, space group P¯1 with a = 786.5, b = 1569.9, c = 671.9 pm, α = 94.25, β = 96.89, γ = 90.28° and Z = 8.The structure contains chains of edge-shared CoO6 octahedra connected by AsO4 tetrahedra forming sheets. Two of such somewhat different sheets built up the whole structure. Based on the charge balance derived from the geometrical data and the IR spectra the occurrence of hydrogen bridges is discussed.
    Notes: Co[H2O|HOAsO3] wurde durch Erhitzen von As2O5, CoSO4 · 7 H2O und H2O auf 150°C im Autoklaven dargestellt und röntgenographisch untersucht. Die Verbindung kristallisiert triklin, Raumgruppe P¯1 mit a = 786,5, b = 1569,9, c = 671,9 pm, α = 94,25, β = 96,89, γ = 90,28° und Z = 8. Die Struktur enthält Ketten aus kantenverknüpften CoO6-Oktaedern, welche über AsO4-Tetraeder zu Schichten verknüpft sind. Zwei solche etwas verschiedenartige Schichten bilden die Gesamtstruktur. Anhand der aus den geometrischen Daten berechneten Ladungsbilanz und der IR-Spektren wird das Auftreten von Wasserstoffbrücken diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 175-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of Triaquo-(2-methyl-2,4-dicarboxy-thiazolidinato)cobalt(II)A new compound which was obtained as crystals in small amounts by attemps to get cysteinato complexes of cobalt proved to be the complex triaquo-(2-methyl-2,4-dicarboxythiazolidinato)cobalt(II) based on a X-ray structure analysis (1501 reflections, R = 0.039). The dianion of the thiazolidine dicarbonic acid acts in it as a terdentate ligand. The remaining three coordination positions of the cobalt ion are occupied by water molecules. The complex compound crystallizes orthorhombic, space group P212121 with a = 595.5, b = 1264.7, c = 1439.0 pm and Z = 4.
    Notes: Eine neue Verbindung, die bei Versuchen zur Darstellung von Cystein-Komplexen des Cobalts als Nebenprodukt in Form von Kristallen angefallen war, erwies sich auf Grund der Röntgenstrukturanalyse (1501 Reflexe, R = 0,039) als ein Triaquo-(2-methyl-2,4-dicarboxy-thiazolidinato)cobalt(II). Das Dianion der Thiazolidin-dicarbonsäure fungiert darin als ein dreizähniger Ligand. Die drei restlichen Koordinationsstellen des Cobalt-Ions werden von Wassermolekülen besetzt. Die Komplexverbindung kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe P212121, mit a = 595,5, b = 1264,7, c = 1439,0 pm und Z = 4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 207-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Adducts of Aluminium Chloride and Gallium Chloride with Secondary Amines. The Crystal and Molecular Structure of Bis(dimethylamine) Aluminium TrichlorideThe adducts of AlCl3 and GaCl3 with dimethylamine and diphenylamine were synthesized and in part spectroscopically investigated. An X-ray structure determination of AlCl3 · 2 NH(CH3)2 was made. The compound crystallizes monoclinic, space group P21/c with a = 6.422, b = 24.491, c = 13.963 Å, β = 95.27°, Z = 8. Aluminium is trigonal-bipyramidally coordinated with chlorine in the equatorial and nitrogen in the axial positions. Mean values of the bond lengths are: Al—Cl 2.18, Al—N 2.06, and N—C 1.50 Å.
    Notes: Die Addukte von AlCl3 und GaCl3 mit Dimethylamin und Diphenylamin wurden dargestellt und teilweise spektroskopisch untersucht. Von dem Addukt AlCl3 · 2 NH(CH3)2 wurde eine Röntgenstrukturanalyse angefertigt. Die Verbindung kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/c mit a = 6,422, b = 24,491, c = 13,963 Å, β = 95,27°, Z = 8. Aluminium ist trigonal-bipyramidal koordiniert mit Chlor in äquatorialer und Stickstoff in axialer Position. Die Bindungslängen sind (Mittelwerte): Al—Cl2,18, Al—N 2,06 und N—C 1,50 Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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