Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Chronic myelomonocytic leukemia ; Philadelphiachromosome ; cytogenetic mosaicism in chronic myelocytic leukemia ; Chronisch-myeloische Leukämie ; myelomonocytäre Leukämie ; Philadelphia-Chromosom ; cytogenetisches Mosaik bei chronisch-myeloischer Leukämie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über den Krankheitsverlauf eines Kleinkindes mit myelo-monocytärer Leukose berichtet, das bis auf die typische Fetalisierung der Erythropoese weitgehend die Kriterien für den juvenilen Typ einer chronischen Myelose aufwies. Überraschenderweise war in der Hälfte der Knochenmarkszellen ein Ph1-Chromosom nachweisbar. Im Verlauf der Krankheit wurde der Ph1-positive Zellklon — statt sich wie bei adulter CML sukzessive auszubreiten — durch neue Stammlinien mit anderen Chromosomenaberrationen zurückgedrängt. Die Bedeutung des cytogenetischen Mosaiks für die klinische Erscheinungsform wird diskutiert.
    Notes: Summary The authors report on an infant with myeloproliferative syndrome of the myelomonocytic type. The findings fulfilled the criteria for juvenile chronic myeloid leukemia except that there was no increase of fetal hemoglobin and no depression of erythrocyte carbonic anhydrase I. In one half of the bone marrow cells a Ph1-chromosome was found. During the course of the disease the Ph1-positive clone was successively replaced by cell lines with different chromosomal aberrations. The relationship between the cytogenetic mosaicism and the clinical and laboratory findings is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Galaktose ; Galaktosämie ; Harnsäure im Serum ; Nucleotidmangel ; Leberschädigung ; Galactose ; Galactosemia ; Urate in serum ; Nucleotide deficiency ; Liver injury
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Five galactosemic and 5 normal children received an oral load of galactose under standardized conditions. The maximal blood galactose level after 1.5 hours was 12.6±2.0 (S.D.) mmol/l in individuals with a deficiency of uridylyl transferase (EC2.7.7.12) as compared to 5.8±1.2 (S.D.) mmol/l in the controls. The concentration of serum urate in galactosemics increased to 155% of the fasting level (P〈0.005); no rise was detectable in the controls. The elimination of urate with the urine was augmented by the same amount in both groups. Our studies provide evidence for an increased catabolism of hepatic nucleotides. This may lead to a deficiency of nucleotides which is proposed as a cause of galactosemic liver injury.
    Notes: Zusammenfassung Fünf galaktosämische und 5 normale Kinder wurden unter standardisierten Bedingungen oral mit Galaktose belastet. Nach 1,5 Std wurde bei Kindern mit inaktiver Uridylyltransferase (EC2.7.7.12) ein maximaler Galaktosegehalt im Vollblut von 12,6±2,0 (S.D.) mmol/l erreicht; der entsprechende Wert bei den Kontrollkindern betrug 5,8±1,2 (S.D.) mmol/l. Die Harnsäurekonzentration im Serum der Galaktosämiker stieg dabei auf 155% der Ausgangswerte an (P〈0.005); ein Anstieg bei den Kontrollkindern blieb aus. Die Harnsäureausscheidung im Urin war bei beiden Gruppen in gleichem Ausmaß erhöht. Die Befunde sprechen für einen vermehrten Nucleotidabbau in der galaktosämischen Leber unter Galaktosebelastung; ein Nucleotidmangel wird als Ursache der galaktosämischen Leberschädigung diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 441-443 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Cholostatic jaundice ; disseminated intravascular coagulation ; shock-liver ; newborns ; early infancy ; Cholostatischer Ikterus ; Disseminierte Intravasale Gerinnung ; Schockleber ; Frühes Säuglingsalter
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Krankheitsfall eines 4 Wochen alten männlichen Säuglings mit Urosepsis durch E. coli dient als Beispiel für die von uns wiederholt gemachte Beobachtung, daß cholostatische Ikterusformen bei jungen Säuglingen in engem zeitlichen Zusammenhang mit einer disseminerten intravasalen Gerinnung auftreten, die wohl durch einen septischen Schock ausgelöst wird. Wir nehmen daher an, daß in dieser Altersstufe die Leber als Schockorgan ebenso zu beachten ist wie Lungen, Nieren, Haut und Gehirn.
    Notes: Summary Recently we gained increasing evidence of the fact that cholostatic syndromes in young infants are frequently associated with preceeding shock and dissiminated intravascular coagulation. This is illustrated by the case of a 4 weeks-old male infant with urosepticemia due to E. coli, which was successfully treated with additional streptokinase. Therefore, in the age-group of early infancy we have to pay attention to the liver as a potential shock-organ similar to the well known shock organs such as kidneys, lungs, skin and brain.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...