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  • 1970-1974  (11)
  • 1925-1929
  • Chemistry  (9)
  • Acute tubular lesion  (1)
  • Glucose repression  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Einfluß von Thyroxin auf den Verlauf des akuten Nierenversagens (1971)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 155 (1971), S. 56-73 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Acute tubular lesion ; Thyroxine administration ; GFR ; RPF ; Tm ; Akutes Nierenversagen ; Thyroxinbehandlung ; Glomerulumfiltration ; Effektiver Nierenplasmastrom ; Tubuläre Transfermaxima
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. An Kaninchen, die a) mit einer subletalen Sublimatdosis vergiftet (im übrigen jedoch nicht weiteren Maßnahmen unterzogen) worden waren oder b) nach erfolgter Sublimatintoxikation (desselben Schweregrads) der L-Thyroxin-Medikation zugeführt wurden oder c) (ohne vorgängig erzeugten akuten Tubulusschaden) lediglich L-Thyroxin (in selber Dosierung) verabreicht erhielten, wurden jeweils 24 Std nach der letzten Sublimatinjektion (Erstuntersuchung) und 10 Tage später (Kontrolluntersuchung) die folgenden Parameter bestimmt: 1. Inulinclearance (Glomerulumfiltration), 2. Harnstoffclearance (Glomerulumfiltration), 3. Kreatininclearance (Glomerulumfiltration), 4. PAH-Clearance (effektiver Nierenplasmastrom), 5. Maximum des tubulären Transfers für PAH (tubuläre Sekretionskapazität), 6. Maximum des tubulären Transfers für Glucose (tubuläre Rückresorptionskapazität). 2. Während die bei Sublimat-induzierter Nephropathie gegenüber der Norm akut reduzierten Meßwerte im Verlauf von 10 Tagen weiter abfielen, wenn auf die L-Thyroxin-Applikation verzichtet wurde, stiegen sie unter der Therapie mit L-Thyroxin ausnahmslos wieder an, und zwar durchschnittlich über die an Normaltieren (bei der Erstuntersuchung) erhaltenen Bestimmungsgrößen. Kaninchen ohne vorgängig ausgelöste Tubulusläsion zeigten regelmäßig eine Erhöhung des funktionellen Niveaus nach 10tägiger Anwendung von L-Thyroxin. 3. Die Resultate sind geeignet, die bereits auf Grund früherer Untersuchungsergebnisse (II. Mitt. [9]) entwickelte Arbeitshypothese zur weiteren Aufklärung des therapeutischen Prinzips zu stützen.
    Notes: Summary In rabbits, intoxicated by a sublethal dosis of mercury-di-chloride, glomerular filtration rate (CIn, CU and CCr), effective renal plasma flow (CPAH) and the maximum tubular transfer of PAH (TmPAH) and Glucose (TmG) were determined immediately after induction of the tubular lesion and 10 days later a) without or b) with thyroxine treatment during the interval; appropriate measurements were performed (also twice) c) in animals which had not been poisoned but received thyroxine application only. Whereas the results of the tests, promptly deteriorated after incorporation of sublimate, were even more pathological 10 days later, if no thyroxine therapy was used, administration of thyroid hormone exerted a positive influence upon renal functions which raised the renal capacities above normal. In normal rabbits, there was an increase in the parameters as a distinct thyreogenic effect. A hypothesis concerning the explanation of the new therapeutic principle, as proposed before, is supported by the data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02045982
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung des Chlorpentacyanbenzols (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3363-3369 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Chloropentacyanobenzene1, 3, 5-Trichloro-2,4,6-tricyanobenzene (2a) reacts with the sodium salts of β-ketoesters by exchange of two chlorine atoms to give the compounds 6a-c. Of these 6c, by partial saponification and decarboxylation, yields diethyl 6-chloro-1,3,5-tricyanobenzene-2,4-diacetate (9), which reacts with ethyl nitrite in dimethylformamide to give the dioxime 10. By Beckmann fragmentation of 10 with phosphorus pentachloride chloropentacyanobenzene (5) is obtained.
    Notes: 1. 3. 5-Trichlor-2.4.6-tricyan-benzol (2a) reagiert mit den Natriumsalzen von β-Ketoestern unter Austausch von zwei Chloratomen, wobei die Verbindungen 6a-c entstehen. Von diesen ergibt, 6c durch partielle Verseifung und Decarboxylierung 6-Chlor-1.3.5-tricyan-benzoldiessigsäure-(2.4)-diäthylester (9), der mit Äthylnitrit in Dimethylformamid zum Dioxim 10 reagiert. Aus 10 wird mit Phosphorpentachlorid durch Beckmann-Fragmentierung das Chlorpentacyanbenzol (5) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Umsetzung von 3,4-Diphenyl-1,2-cyclobutendion mit Grignard-Verbindungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3962-3965 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071228
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Enine aus Cyclooctatetraenoxid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2985-2991 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enynes from Cyclooctatetraene Oxide7,8-Epoxy-1,3,5-cyclooctatriene (cyclooctatetraene oxide) (1) reacts with ethynylmagnesium bromides 2 to give the ethynyl-cycloheptatrienyl-carbinoles 3, which can be converted with thionyl chloride into the enynes 4.
    Notes: 7,8-Epoxy-1,3,5-cyclooctatrien (Cyclooctatetraenoxid) (1) reagiert mit Äthinylmagnesium-bromiden 2 zu den Äthinyl-cycloheptatrienyl-carbinolen 3, die mit Thionylchlorid in die Enine 4 übergeführt werden können.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070921
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Regulation der L-Serin-Dehydratase in der Rattenleber (1970)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 152 (1970), S. 294-305 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: L-Serine-Dehydratase ; Starvation ; Tryptophane ; Glycogen ; Glucose repression ; L-Serin-Dehydratase ; Nahrungsentzug ; Tryptophan ; Glykogen ; Glucoserepression
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Regulation der L-Serin-Dehydratase werden Versuche an Ratten beschrieben, die 5 Tage zuvor proteinfrei ernährt waren. Das Enzym ist zu induzieren durch Caseinhydrolysat, Nahrungsentzug und Tryptophan. Die Induktion wird gehemmt durch Glucose, Glycerin, Pyruvat und Actinomycin. Mit zunehmendem Alter verringert sich die Induzierbarkeit des Enzyms. Das Leberglykogen hat für die Regulation keine Bedeutung.
    Notes: Summary The regulation of hepatic L-serine-dehydratase is described in rats after 5 days proteinfree diet. The enzyme is induced by free amino acids, starvation and tryptophane. Repression occurs by administration of glucose, glycerol, lactate, pyruvate, and actinomycin. Induction is diminished by increasing age of the animals. Hepatic glycogen has no importance for the regulation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044913
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Isolierung von 3,4,5,6-Tetramethyl-1,2-diphenyl-benzocyclobutadien (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 412-413 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19740861109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den Einfluss nichtpolarer Lösungsmittel auf Lage und Intensität von Absorptionsbanden in den Elektronenspektren apolarer Molekeln: I. Modell (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 56 (1973), S. 739-758 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Based on the assumption that the influence of the solvent on the wavelength and intensity of the absorption spectrum of non-polar molecules is due to Coulombic interaction of the electronic transition moments, three models are presented to calculate the wavelength and intensity changes using perturbation theory. In addition a computer program which allows to calculate solvent effects by simulation of the molecular solvent shell is developped. Using known data from solution spectra of polyenes, the experimental wavelength and intensity changes are compared with the calculated values.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19730560218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Synthese von Polyeninen aus Cyclooctatetraendibromid (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 1339-1351 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Polyenynes from Cyclooctatetraene DibromideCyclooctatetraene dibromide 1 reacts with ethynylmagnesium bromides 2 to give the substituted (3E,5Z,7Z,9E)-3,5,7,9-dodecatetraene-1,11-diynes 3, which can be converted into the corresponding all-trans-isomers 4. Spectral evidence for the structurs 3 and 4 is given and their complete hydrogenation to the long chain saturated hydrocarbons 5 by a simple route is described. The mechanism of this new reaction is discussed.
    Notes: Cyclooctatetraendibromid (1) bildet mit Äthinylmagnesiumbromiden 2 die substituierten (3E,5Z,7Z,9E)-3,5,7,9-Dodecatetraen-1,11-diine 3, die in die all-trans-Isomeren 4 übergeführt werden können. Neben den physikalischen Strukturbeweisen für 3 und 4 wird ihre vollständige katalytische Hydrierung beschrieben, mit der die entsprechenden langkettigen, gesättigten Kohlenwasserstoffe 5 präparative einfach zugänglich werden. Der Mechanismus der aufgefundenen Reaktion wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730815
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Synthese und Valenztautomerie von 7-Alkinyl-1,3,5-cyclooctatrien (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 1352-1361 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Valence Tautomerism of 7-Alkynyl-1,3,5-cyclooctatrieneA valence tautomeric mixture of the open-chain, the monocyclic, and the two stereoisomeric bicyclic acetylene derivatives 4, 5, and 6 and 7 are obtained when alkynylmagnesium bromides 3 react with the valence tautomers of the equilibrium 1 ⇌ 2. Proof of structure for each of the valence tautomers is based on spectral data and catalytical hydrogenation to the corresponding saturated hydrocarbons 8, 9, 10 and 11. An independent synthesis of the hitherto unknown compounds 9 and 10 is described. Photochemical synthesis of the adduct 16 from 14 and 15 followed by reduction to 10, and examination of stereochemical models allows assignment of the cis-trans and cis-cis configuration to the isomers 10 and 11, respectively. The thermal behavior of the valence tautomers of the equilibrium 4 ⇌ 5 ⇌ (6 + 7) is examined.
    Notes: Die Valenztautomeren des Gleichgewichts 1 π 2 liefern mit den Alkinylmagnesiumbromiden 3 ein Valenztautomerengemisch der offenkettigen, der monocyclischen und der beiden stereo-isomeren, bicyclischen Acetylenderivate 4, 5 sowie 6 und 7. Die Strukturen der einzelnen Valenztautomeren werden sowohl spektroskopisch als auch durch katalytische Hydrierung zu den entsprechenden, gesättigten Kohlenwasserstoffen 8, 9, 10 und 11 bewiesen. Die bisher unbekannten Verbindungen 9 und 10 werden zusätzlich auf einem unabhängigen Weg synthetisiert. Die photochemische Synthese des Addukts 16 aus 14 und 15 sowie seine anschließende Reduktion zu 10 erlaubt zusammen mit Modellbetrachtungen die Zuordnung einer cis-trans-Konfiguration für 10 und zwangsläufig einer cis-cis-Konfiguration für 11. Das thermische Verhalten der Valenztautomeren des Gleichgewichts 4 ⇌ 5 ⇌ (6 + 7) wird untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730816
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Valenzisomerisierungen am Tetramethylcyclobuten, IV (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 1893-1909 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Valence Isomerizations of Tetramethylcyclobutene, IV1,2)trans-1,2,3,4-Tetramethyl-3,4-bis(phenylethynyl)cyclobutene (1) dimerizes on heating to form 5. The adducts, 7, 12, (13 + 14), and 25 are obtained in the presence of activated acetylenes, maleic anhydride, oxygen or sulfur. The structures of these adducts were deduced from spectroscopic data and have been proved in some cases by independent syntheses. The formation of the dimer 5 and that of the adducts can be explained by postulating the benzocyclobutadiene derivative 31 as intermediate.
    Notes: trans-1,2,3,4-Tetramethyl-3,4-bis(phenyläthinyl)cyclobuten (1) dimerisiert sich beim Erhitzen zu 5. In Gegenwart von aktivierten Acetylenen, Maleinsäureanhydrid, Sauerstoff oder Schwefel erhält man die Addukte 7, 12, (13 + 14) und 25. Die Strukturen dieser Addukte werden aus den Spektren abgeleitet und zum Teil durch unabhängige Synthesen bewiesen. Die Bildung des Dimeren 5 und die der Addukte wird mit einem aus 1 intermediär entstehenden Benzocyclobutadienderivat 31 erklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319731111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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