Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 566-569 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Pancytopenia and erythrocyte enzyme deficiencies ; pyruvate kinase deficiency ; glutathione reductase deficiency ; combined enzyme deficiencies ; Pancytopenie und erythrocytäre Enzymdefekte ; Pyruvatkinase-Defekt ; Glutathionreductase-Defekt ; kombinierte Enzymdefekte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In den letzten Jahren ist mehrfach darüber berichtet worden, daß bei kongenitalen nichtsphärocytären hämolytischen Anämien auf der Basis eines erythrocytären Glutathionreductase-Defektes gleichzeitig Pancytopenien bzw. Panmyelopathien bestehen können. Da es sich nicht um Einzelbeobachtungen handelt, ist es naheliegend, zwischen Enzymdefekt und Panmylopathie einen Zusammenhang zu vermuten. Aus diesem Grunde wurden bei bislang 35 Patienten mit einer Pancytopenie ungeklärter Genese Enzymuntersuchungen durchgeführt. Dabei konnte 23mal eine Enzymstörung nachgewiesen werden: bei 6 Patienten war die Aktivität der Glutathionreductase signifikant erniedrigt, bei 11 die der Pyruvatkinase; 6mal wurde eine kombinierte Störung — Glutathionreductase-und Pyruvatkinase-Defekt — gefunden. In diesen Fällen kann an eine doppelte Heterocygotie gedacht werden, zumal Familienuntersuchungen in 5 Fällen Hinweise ergaben, daß es sich dabei um genetisch determinierte Störungen handeln dürfte. An Hand dieser Befunde wird die Möglichkeit eines Zusammenhanges zwischen Enzymdefekten und Pancytopenie erörtert.
    Notes: Summary During the last years several authors reported about erythrocyte glutathione reductase deficiency as a cause of congenital non-spherocytic hemolytic anemias combined with pancytopenia. Since this was not a single observation, a possible link between enzyme deficiency and pancytopenia was suggested. Erythrocyte enzymes were therefore investigated in 35 patients with pancytopenia. In 23 of these cases an erythrocyte enzyme deficiency was detected: 6 patients showed a significantly decreased glutathione reductase activity, while in 11 patients a decrease of the pyruvate kinase activity could be demonstrated. In other 6 patients a combined defect, namely a decrease of glutathione reductase as well as of pyruvate kinase activity, was observed. In these cases a double heterozygosity is assumed since family studies in five cases revealed the same enzyme deficiencies in other family members, thus indicating the possibility of an inherited disorder. These results seem to support the concept that enzyme deficiencies in blood cells may represent at least one cause for certain forms of pancytopenia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 1115-1120 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Congenital haemolytic anaemia ; new unstable haemoglobin ; spontaneous Heinz body formation ; demonstration of the unstable haemoglobin ; clinical manifestations ; Angeborene hämolytische Anämie ; neues instabiles Hämoglobin ; spontane Heinzkörperbildung ; Nachweis des instabilen Hämoglobins ; Krankheitsverlauf
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei fünf Angehörigen einer deutschen Sippe wurde eine kongenitale hämolytische Anämie beobachtet, die dadurch charakterisiert ist, daß in den Erythrocyten der Betroffenen in einem Ausmaß bis zu 40% große, grobschollige Innenkörper auftreten, die bereits vor Splenektomie färberisch mit Nilblausulfat nachweisbar sind. Als Ursache dieser Anämie konnte ein anomales hitzelabiles Hämoglobin festgestellt werden. Dieses instabile Hämoglobin, das selbst als CO-Hb leicht präcipitiert, verhält sich elektrophoretisch und bei der Spektralanalyse anders als Hb Köln. Auf Grund der klinischen Symptomatik bei den Erbmalsträgern und auf Grund der besonderen Eigenschaften des anomalen Hb wird angenommen, daß es sich um eine neue instabile Hb-Mutante handelt; sie wurde „Hb Frankfurt“-benannt.
    Notes: Summary Five members of a German family showed a congenital haemolytic anaemia which is characterized by the occurrence of large inclusion bodies in the erythrocytes of the patients. These inclusion bodies were demonstrable by means of Nile blue sulfate stain-even before splenectomy in a degree up to 40%. The origin of the anaemia should be detected as an abnormal heat-labile haemoglobin. This unstable haemoglobin precipitates even as CO-haemoglobin; spectroscopic and electrophoretic analyses show that it is different from Hb Köln. Based on the clinical symptoms in the carriers of the inherited defect and on the different properties of the abnormal haemoglobin it was assumed that this was a new unstable haemoglobin variant; it was named “Hb Frankfurt”.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...