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  • 1
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wasserlöslichkeit von Coronen, Fluoranthen, Perylen, Picen, Tetracen, Triphenylen wurde bestimmt bzw. erneut bestimmt. Es ergaben rich folgende Löslichkeiten bei 20° C: Coronen 4,68 · 10−9 mol/l, Fluoranthen 1,19 · 10−6 mol/l, Perylen 4,2 · 10−10 mol/1, Picen 1,55 · 10−8 mol/l, Tetracen 1,58 · 10−8 mol/l, Triphenylen 2,5 · 10−7 mol/l. Die Ü bereinstimmung mit älteren Werten der Literatur ist befriedigend. Anschließend wurde die Erhöhung der Wasserlöslichkeit durch Coffeinzusätze zwischen 0,01 und 0,1 mol Coffein bestimmt. Ebenso wie bei den früher untersuchten KW: Naphthalin, Anthrazen, Pyren und 3,4-Benzpyren, sowie bei Phenanthren treten in Coffeinlösungen Löslichkeitserhöhungen auf, die durch Komplexbildung gedeutet werden können. Coronen, Tetracen, Triphenylen reagieren ebenso wie die früher untersuchten KW: Naphthalin und Anthrazen mit Coffein im Verhaltnis 1:1, Fluoranthen, Perylen und Picen im Verhältnis 1:2, ebenso wie die früher untersuchten KW: Pyren und Benzopyren sowie Phenanthren. Die Dissoziationskonstanten der Komplexe vgl. oben. Das früher untersuchte 3,4-Benzpyren reagiert mit Coffein im Verhältnis 1:2, die DissoziationskonstanteK = 1,5(1,8) · 10−7.
    Notes: Summary The solubilities in water of coronene, fluoranthene, perylene, tetracene, triphenylene have been determined or redetermined. The following values were found at 20° C: Coronene 4,68 · 10−9 mol/l; fluoranthene 1,19 · 10−6 mol/l; perylene 4,2 · 10−10 mol/l; picene 1,55 · 10−8 mol/l; tetracene 1,58 · 10−8 mol/l; triphenylene 2,5 · 10−7 mol/l. The increase in water solubility caused by addition of caffeine between 0,01 and 0,1 mole were then determined. This increase can be explained by complex formation. Coronene, tetracene, triphenylene react with caffeine in the proportion 1:1 and fluoranthene, perylene, picene in the proportion 1:2. The dissociation constants of the complexes are: Tetracene 1,59 · 10−3, triphenylene 2,99. 10−4, coronene 0,66 · 10−4, picene 2,3 · 10−5, fluoranthene 8,3 · 10−6, perylene 2,0 · 10−6, benzopyrene (studied earlier by us) shows a proportion 1:2 andK = 1,5(1,8) · 10−7.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 315 (1970), S. 53-65 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Brushborder ; Phlorizin ; SH-Groups ; Glucose Transport ; Bürstensaum ; Phlorrhizinbindung ; SH-Gruppen ; Glucosetransport
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Isolierte Bürstensaumpartikel der Rattenniere wurden mit3H-Phlorrhizin inkubiert und die an die Membran gebundene Phlorrhizinmenge bestimmt. Die Bindung zeigt eine Konzentrationsabhängigkeit, die durch das Vorhandensein von zwei Receptorentypen,R 1 undR 2, erklärt werden kann. N-äthylmaleimid hemmt nur die Bindung von Phlorrhizin an den ReceptorR 1, p-Chlormercuribenzoat blockiert beide Receptorentypen. Aus dem Vergleich der Versuche mit und ohne Hemmstoff konnten die kinetischen Daten für beide Receptoren berechnet werden. FürR 1 ergeben sich eine maximale Bindungszahln 1 von 2,4·10−10 Mol/mg Protein und eine DissoziationskonstanteK 1 von 3,4·10−6 Mol/l, fürR 2 erhält mann 2=2,0·10−8 Mol/mg Protein undK 2=3,9·10−4 Mol/l. Die hohe Affinität vonR 1 für Phlorrhizin, die Lokalisation in der Bürstensaummembran und die Hemmbarkeit durch SH-Reagentien lassen vermuten, daß dieser Receptor mit der Bindungsstelle des Glucosetransportmoleküls identisch ist.
    Notes: Summary Isolated brushborder particles of rat kidney were incubated with3H-Phlorizin and the amount bound to the membranes was determined. The binding depends on the concentration in a manner which can be explained by the existence of two different receptor types,R 1 andR 2. N-ethylmaleimide inhibits only the binding to the receptorR 1, both receptors are blocked by p-chloromercuribenzoate. Comparing the experiments with and without inhibitor the kinetic datas of the receptors could be calculated.R 1 shows a number of binding sitesn 1=2.4×10−10 Mol/mgm protein and a dissociation constantK 1=3.4×10−6 Mol/l,R 2 has an 2=2.0×10−8 Mol/mgm protein and aK 2=3.9×10−4 Mol/l. The high affinity ofR 1 to phlorizin, its localisation in the brushbordermembrane and its inhibition by SH-blocking reagents points to an identity of this receptor with the binding site of the glucose carrier molecule.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 315 (1970), S. 66-85 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Mikropunktionsstudie unter Freiflußbedingungen ; d-Glucose ; transtubulärer Transport ; proximaler und distaler Tubulus ; physiologische Glucosurie ; Free Flow Micropuncture ; d-Glucose ; Transtubular Transport ; Proximal and Distal Tubule ; Physiologic Glucosuria
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Tubular free flow micropuncture studies were done in normoglycemic rats to evaluated-glucose handling along the nephron. 1. A rapid removal of filtered glucose occured over the first three millimeters of the proximal tubule. 2. The intratubular glucose concentration remained constant at 0.25±0.20 mmol/l (SD) over the second half of the accessible proximal tubule. This value is similar to one predicted on the basis of kinetic data obtained previously under conditions of zero volume flux. 3. More than 98 per cent of the filtered glucose was reabsorbed by the proximal tubule. 4. No further net flux was detectable between the proximal segment and the end of the distal tubule accessible to micropuncture. 5. The collecting duct reduced glucose excretion to less than 0.1 per cent of the filtered load. The final rate of glucose excretion was independent of the rate of urine flow.
    Notes: Zusammenfassung Die Reabsorption vond-Glucose im Nephron unter Freiflußbedingungen wurde in normoglykämischen Ratten mit Hilfe der Mikropunktionstechnik untersucht. 1. Die intratubuläre Glucosekonzentration zeigte einen raschen Abfall über die ersten 3 mm des proximalen Tubulus. 2. Im daran anschließenden Teil der pars contorta fand sich eine konstante Glucosekonzentration von 0,25±0,20 mmol/l (SD). Diese Konzentration kam einem Wert sehr nahe, der auf Grund von Ergebnissen kinetischer Studien bei fehlendem Wasserfluß errechnet worden war. 3. Insgesamt wurden mehr als 98% der filtrierten Glucose bereits im Verlauf des proximalen Tubulus reabsorbiert. 4. Ein weiterer Nettotransport von Glucose konnte bis zum Ende des distalen Tubulusnicht festgestellt werden. 5. Die verbleibenden Nephronabschnitte reduzierten die auszuscheidende Glucosemenge bis auf weniger als 0,1% der im Glomerulumfiltrat vorhandenen, wobei Änderungen der Diurese keinen Einfluß auf die pro Zeiteinheit ausgeschiedene Menge hatten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Renal Brush Border ; d-glucose and Phlorizin Binding ; Sodium Dependence ; Competitive Inhibition ; Renaler Bürstensaum ; Membranbindung von Phlorrhizin undd-Glucose ; Kompetitive Hemmung ; Natriumabhängigkeit
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der hemmende Einfluß von Glucose auf die Bindung von Phlorrhizin an einen spezifischen Receptor des renalen Bürstensaums wurde dazu benutzt, die Glucosebindung der luminalen Zellmembran zu untersuchen. Der Hemmeffekt war sowohl reversibel als auch stereospezifisch und erfüllte die Kriterien einer voll kompetitiven Inhibition. Dieses Verhalten ermöglichte die Berechnung der kinetischen Parameter derd-Glucosebindung. — Steigende Natriumkonzentration im Medium erhöhte die Bindungsaffinität des Receptors sowohl für Phlorrhizin als auch fürd-Glucose, ließ die Zahl der Bindungsstellen jedoch unbeeinflußt. Andere Kationen (K+, Ca++, Mg++) zeigten keine Wirkung. — Damit entsprachen die Resultate dieser Bindungsstudie dem Modell des transmembranalen Glucosetransportes, das von Crane entwickelt worden ist.
    Notes: Summary Glucose binding to the luminal cell membrane was studied in the isolated brush border of rat renal cortex by means of inhibition of phlorizin binding to a specific receptor site. This effect was reversible and stereospecific and fulfilled the criteria of fully competitive inhibition. Thus, the kinetic parameters ofd-glucose binding to the same receptor could be derived. The affinity of the receptor to either substrate, phlorizin as well asd-glucose, increased with rising ambient sodium concentration while the number of binding sites remained unchanged. Other cations (K+, Ca++, Mg++) showed no effect on either parameter. The results of this study are in agreement with a model of transmembrane transport of glucose put forward by Crane.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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