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  • 1965-1969  (2)
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In order to study the influences of polymerization temperature upon the molecular conformation of polyacrylonitrile, two types of samples are prepared at two different temperatures using a redox system. By employing the ARCHIBALD ultracentrifugal procedure the molecular weight determination is made for seven fractions from a sample polymerized at -30°C. (“T”-series) and for six ones from that obtained a t +60°C. (“S”-series).Between the intrinsic viscosity in dimethyl formamide (DMF) and the molecular weight the following relations are found: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin {array}{l} \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl./g.} \right) = 2.09 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0.76} \left({\rm "S" - series} \right)\\ \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl./g.} \right) = 2.96 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0.74} \left({\rm "T" - series} \right)\\ \end{array}$$\end{document} The viscosity equation for the “5”-series is in good agreement with that of CLELAND and STOCKMAYER.These results are analysed with aid of the recent viscosity theory of STOCKCMAYER and FIXMAN to evaluate the unperturbed dimension of these two homologous series. The [η]- M-relation for the “S”-series in the STOCKMAYER-FIXMAN form is: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{\rm \eta} \right]_{30^\circ} \left({\rm dl./g.} \right) = 2.0 \cdot 10^{-3} {\rm M}^{1/2} + 0.65 \cdot 10^{-5} {\rm M}$$\end{document}The unperturbed dimension of the „S“-series is found to be smaller than that of the “T”-series. The steric factor σ, defined as the ratio of unperturbed dimension to that corresponding to the free rotation, is about 2.10 and 2.30 for the “S”- and “T”-series, respectively. This leads to the conclusion that the syndiotactic part in the chain of polyacrylonitrile will be increased by a lowering of the temperature of polymerization.
    Notes: Um den Einfluß der Polymerisationstemperatur auf die Molekülformation des Polyacrylnitrils zu untersuchen, werden zwei Präparate bei zwei verschiedenen Temperaturen unter Verwendung eines Redoxsystems hergestellt. Die Molekulargewichte von sieben Fraktionen des bei -30°C hergestellten Polymerisates („T„-Reihe) und von sechs Fraktionen des bei +60°C gewonnenen („S„-Reihe) werden nach dem Ultrazentrifugen-Verfahren von ARCHIBALD bestimmt.Zwischen der Viskositätszahl in Dimethylformamid (DMF) und dem Molekulargewicht gelten folgende Beziehungen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin {array}{l} \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl/g} \right) = 2,09 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0,76} \left({\rm "S" - Reihe} \right)\\ \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl/g} \right) = 2,96 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0,74} \left({\rm "T" - Reihe} \right)\\ \end{array}$$\end{document} Die Viskositätsgleichung für die „S„-Reihe stimmt mit der von CLELAND und STOCKMAYER sehr gut überein.Die Meßdaten werden mit Hilfe der neuen Viskositätstheorie von STOCKMAYER und FIXMAN analysiert, um die ungestörten Knäueldimensionen der beiden polymerhomologen Reihen miteinander zu vergleichen. Die dieser Theorie entsprechende Form der [η]-M-Beziehung lautet für die „S„-Reihe: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{\rm \eta} \right]_{30^\circ} \left({\rm dl/g} \right) = 2,0 \cdot 10^{-3} {\rm M}^{1/2} + 0,65 \cdot 10^{-5} {\rm M}$$\end{document}Es wird gefunden, daß die ungestörte Knäueldimension der „S„-Reihe um etwa 10% kleiner ist als die der „T„-Reihe. Der sterische Faktor σ, der als Verhältnis der ungestörten Knäueldimension zu der bei freier Drehbarkeit zu erwartenden definiert wird, liegt bei 2,10 für die „S„-Reihe und bei 2,30 für die „T„-Reihe. Dieser Tatsache wird entnommen, daß der syndiotaktische Anteil des Polyacrylnitrils durch Erniedrigung der Polymerisationstemperatur vergrößert wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 107 (1967), S. 222-229 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Sorbinsäureamid und β-Vinylacrylsäureamid wurden mit (CH3)3CONa und CH3(CH2)2CH2ONa als Katalysatoren polymerisiert. Von den Polymeren wurden Infrarotspektren aufgenommen. Die Polymeren wurden hydrobysiert, die Hydrolysenprodukte papierchromatographisch untersucht und gezeigt, daß sle in erster Linie aus δ-Aminosäuren bestehen. Daraus wurde geschlossen, daß die Polymerisationen hauptsächlich über den Mechanismus der Wasserstoffübertragung verlaufen, der zur Bildung von Poly-δ-amiden führt.Die Poly-β-vinylacrylsäureamide waren unlöslich, während die Polysorbinsäureamide sich zunächst lösten, jedoch beim Stehen an der Luft unlöslich wurden. Beide Potymere waren amorph.
    Notes: Sorbamide and β-vinylacrylamide were polymerized using tert-BuONa and n-BuLi as catalysts. The resulting polymers were analysed by infrared spectroscopy and hydrolyzed to subject to paper chromatography. The hydrolysis products were primarily δ-amino acids. Thus it was concluded that the polymerization proceeded mainly by the hydrogen transfer mechanism, leading to poly-δ-amides.Poly-β-vinylacrylamides obtained by basic catalysts were insoluble, whereas polysorbamides were soluble at first but became insoluble on standing under air. Both these polyamides were amorphous.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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