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  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: To interpret the terminal group effect of chain polymers, a model substance was prepared. As the starting material commercial samples of polyoxyethylene glycol were used and each terminal group attached to the chain, the hydroxyl group, was esterfied with pyromellitic anhydride. Thus the polyoxyethylene glycol may have one tri-valent ionizable residue at each end of the chain. The expansion factor α of chain dimension for these samples was estimated by comparing intrinsic viscosities of their aqueous solutions at ionized state (—COO- + Na+) with those at non-ionized state.According to the statistical theory, on the other hand, an equation for α was derived, which is given by \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\rm {\alpha}^3 - \rm {\alpha = C}_{\rm K} \sqrt {\rm M} + {\rm A}/\sqrt {\rm M},$$\end{document} where CK is a constant which depends upon the solvent and temperature only, being related to the excluded volume effect between segments, and A is also a constant described solely by the electrolytic nature of terminal group. It was thus found that the experimental results can be explained in terms of the established theory and that the terminal group effect tends to vanish rather rapidly with increasing the molecular weight of polymer. It was also experimentally found that the unperturbed dimension of chain might be influenced considerably by introducing some terminal groups to chain.
    Notes: Um den Endgruppeneffekt von Knäuelmolekülen aufzuklären, wurde eine Modellsubstanz hergestellt. Als Ausgangsmaterial verwendeten wir Polyäthylenglykole mit verschiedenen Molekulargewichten und veresterten das Hydroxyl an jedem Ende der Kette mit Pyromellithsäure-Anhydrid. Damit besitzt das Polyäthylenglykol an jedem Ende einen dreiwertigen, ionisierbaren Rest. Durch Vergleich des STAUDINGERindex der wäßrigen Lösung der nicht dissoziierten Probe mit demjenigen der dissoziierten (—COO- + Na+) wurde ein Expansion sfaktor der Knäueldimension α ausgerechnet.Andererseits leiteten wir eine Gleichung für α auf Grund der statistischen Theorie ab, die durch \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\rm {\alpha}^3 - \rm {\alpha = C}_{\rm K} \sqrt {\rm M} + {\rm A}/\sqrt {\rm M}$$\end{document} ausgedrückt wird. Hierbei ist CK eine nur vom Lösungsmittel und der Meßtemperatur abhängige Konstante, die sich auf den Volumeneffekt zwischen den Segmenten bezieht, während A eine rein mit der elektrolytischen Eigenschaft der Endgruppe verbundene Konstante ist. Es wurde festgestellt, daß die Meßdaten auf Grund der hier entwickelten Theorie sehr gut gedeutet werden können und daß die Wirkung des Endgruppeneffektes auf die Knäueldimension mit Zunahme des Molekulargewichtes erwartungsgemäß ziemlich schnell verschwindet. Außerdem zeigte das Experiment, daß die Einführung der Endgruppe die ungestörte Knäueldimension stark beeinflußt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 64 (1963), S. 215-218 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The ultracentrifugal method of ARCHIBALD gives the same information about polymer solutions as does the light scattering method, namely the weight-average molecular weight and the osmotic second virial coefficient. In this method one finds, however, a weak point that the plot of measured data according to the theory often shows an enhanced upward curvature, particularly in case of polymer in good solvents. Thus it makes the extrapolation to zero concentration less precise. A semi-empirical procedure has been proposed in order to avoid such a difficulty7. In this paper is tested the procedure by measurements on polystyrene and poly(methyl methacrylate) in good solvents. The molecular weights and second virial coefficients thus obtained are discussed by comparing them with those reported by other authors.
    Notes: Die Ultrazentrifugen-Methode von ARCHIBALD gibt dieselben Information über hochpolymere Lösungen wie die Lichtstreuungsmethode; sie liefert das Gewichtsmittel des Molekulargewichtes und den zweiten osmotischen Virialkoeffizienten. Diese Methode hat jedoch einen Nachteil, insbesondere bei Untersuchung der Polymeren in guten Lösungsmitteln; die Auftragung der Meßdaten nach der Theorie weist oft eine ausgeprägte, nach oben gerichtete Krümmung auf, wodurch die Extrapolation auf die Konzentration Null schwierig wird. Es wurde daher ein halbempirisches Verfahren vorgeschlagen, um diese Schwierigkeit zu vermeiden7. Wir haben nunmehr das Verfahren durch Messungen an Lösungen von Polystyrol und Polymethylmethacrylat in guten Lösungsmitteln überprüft und die erhaltenen Molekulargewichte und zweiten Virialkoeffizienten mit den bisherigen Daten anderer Autoren verglichen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In order to study the influences of polymerization temperature upon the molecular conformation of polyacrylonitrile, two types of samples are prepared at two different temperatures using a redox system. By employing the ARCHIBALD ultracentrifugal procedure the molecular weight determination is made for seven fractions from a sample polymerized at -30°C. (“T”-series) and for six ones from that obtained a t +60°C. (“S”-series).Between the intrinsic viscosity in dimethyl formamide (DMF) and the molecular weight the following relations are found: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin {array}{l} \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl./g.} \right) = 2.09 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0.76} \left({\rm "S" - series} \right)\\ \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl./g.} \right) = 2.96 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0.74} \left({\rm "T" - series} \right)\\ \end{array}$$\end{document} The viscosity equation for the “5”-series is in good agreement with that of CLELAND and STOCKMAYER.These results are analysed with aid of the recent viscosity theory of STOCKCMAYER and FIXMAN to evaluate the unperturbed dimension of these two homologous series. The [η]- M-relation for the “S”-series in the STOCKMAYER-FIXMAN form is: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{\rm \eta} \right]_{30^\circ} \left({\rm dl./g.} \right) = 2.0 \cdot 10^{-3} {\rm M}^{1/2} + 0.65 \cdot 10^{-5} {\rm M}$$\end{document}The unperturbed dimension of the „S“-series is found to be smaller than that of the “T”-series. The steric factor σ, defined as the ratio of unperturbed dimension to that corresponding to the free rotation, is about 2.10 and 2.30 for the “S”- and “T”-series, respectively. This leads to the conclusion that the syndiotactic part in the chain of polyacrylonitrile will be increased by a lowering of the temperature of polymerization.
    Notes: Um den Einfluß der Polymerisationstemperatur auf die Molekülformation des Polyacrylnitrils zu untersuchen, werden zwei Präparate bei zwei verschiedenen Temperaturen unter Verwendung eines Redoxsystems hergestellt. Die Molekulargewichte von sieben Fraktionen des bei -30°C hergestellten Polymerisates („T„-Reihe) und von sechs Fraktionen des bei +60°C gewonnenen („S„-Reihe) werden nach dem Ultrazentrifugen-Verfahren von ARCHIBALD bestimmt.Zwischen der Viskositätszahl in Dimethylformamid (DMF) und dem Molekulargewicht gelten folgende Beziehungen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin {array}{l} \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl/g} \right) = 2,09 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0,76} \left({\rm "S" - Reihe} \right)\\ \left[ {\rm \eta } \right]_{30^\circ} \left({\rm dl/g} \right) = 2,96 \cdot 10^{-4} {\rm M}^{\rm 0,74} \left({\rm "T" - Reihe} \right)\\ \end{array}$$\end{document} Die Viskositätsgleichung für die „S„-Reihe stimmt mit der von CLELAND und STOCKMAYER sehr gut überein.Die Meßdaten werden mit Hilfe der neuen Viskositätstheorie von STOCKMAYER und FIXMAN analysiert, um die ungestörten Knäueldimensionen der beiden polymerhomologen Reihen miteinander zu vergleichen. Die dieser Theorie entsprechende Form der [η]-M-Beziehung lautet für die „S„-Reihe: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left[{\rm \eta} \right]_{30^\circ} \left({\rm dl/g} \right) = 2,0 \cdot 10^{-3} {\rm M}^{1/2} + 0,65 \cdot 10^{-5} {\rm M}$$\end{document}Es wird gefunden, daß die ungestörte Knäueldimension der „S„-Reihe um etwa 10% kleiner ist als die der „T„-Reihe. Der sterische Faktor σ, der als Verhältnis der ungestörten Knäueldimension zu der bei freier Drehbarkeit zu erwartenden definiert wird, liegt bei 2,10 für die „S„-Reihe und bei 2,30 für die „T„-Reihe. Dieser Tatsache wird entnommen, daß der syndiotaktische Anteil des Polyacrylnitrils durch Erniedrigung der Polymerisationstemperatur vergrößert wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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