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  • 1965-1969  (6)
  • 1
    Electronic Resource
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    Das Portrait: Karl Ziegler 70 Jahre (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 2 (1968), S. 194-200 
    Details
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.19680020605
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    über die katalytische Umwandlung von Olefinen, IV Synthese von cis.trans-Cyclodecadien-(1.5) und Decatrien-(1.trans-4.9) Mischoligomerisation von Butadien mit Äthylen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 183-193 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Conversion of Olefins, I If'). Synthesis of cis,trans-l.5-Cyclodecadiene and I,trans-4.9-Decatriene. Co-oligomerization of Butadiene with EthyleneButadiene and ethylene can react together in the presence of “naked nickel” or nickel ligand catalytic systems to give cis,trans-1,5-cyclodecadiene (4; in yields of up to 80%). The intermediate 1 rearranges thermally to cis-1,2-divinylcyclohexane (6). 1, trans-4.9-Decatriene (5) is formed preferentially from butadiene and ethylene at 100°. Other unsaturated systems may also be included in the co-oligomerization reaction.
    Notes: Mit Hilfe von “nacktem Nickel” bzw. von Ligand/Ni-Katalysatoren können Butadien und äthylen zum cis.trans-Cyclodecadien-(1.5) (4) zusammengelagert werden (Ausbeute bis zu 80%). 4 lagert sich thermisch in cis-1.2-Divinyl-cyclohexan (6) um. Bei 100° entsteht aus Butadien und äthylen bevorzugt Decatrien-(1.trans-4.9) (5). In die Mischoligomerisation können auch andere ungesättigte Systeme einbezogen werden.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697270120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Übergangsmetallkomplexe, I. Olefin-Komplexe des Nickels(0) (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 699 (1966), S. 1-23 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-[cyclooctadien-(1.5)]-nickel(0) (3), all-trans-Cyclododecatrien-(1.5.9)-nickel(0) (12), Cyclooctatetraen-nickel(0) (19) und Bis-[cyclooctatetraen]-nickel(0) (20) entstehen, wenn Nickelverbindungen in Gegenwart der überschüssigen Olefine mit Hilfe von metallorganischen Verbindungen reduziert werden. die kristallinen Komplexe lassen sich über Verdrängungsgleichgewichte zum Teil ineinander überführen. Bis-[cyclooctadien-(1.5)]-nickel(0) reagiert mit Acetylaceton zu Cycloocten-(4)-yl-(1)-nickelacetylacetonat (4).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666990102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    über die katalytische Umwandlung von Olefinen, III. Synthese von cis.cis-Cyclooctadien-(1.5) und cis-1.2-Divinyl-cyclobutan (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 161-182 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Conversion of Olefins, III 1 ). Synthesis of cis,cis-I,5-Cyclooctadiene and cis-I,2-DivinylcyclobutaneThe nickel-containing catalyst which will cyclotrimerize butadiene is converted, in the presence of suitable ligands, into one which produces cyclic dimers. Several variations for the synthesis of 1-cis, 5-cis-cyclooctadiene (3) are described. At 80° and normal pressure, 1 : 1 nickel: ligand catalyst (tris-o-biphenylyl-phosphite of) produces 3 at a reaction rate of ≈ 800 g butadiene/g nickel-hour in over 96% yield. With the help the same catalyst cis-1,2-divinylcyclobutane (4) may be obtained in 40% yield, working with a conversion of butadiene 〈85% With too low a concentration fo butadiene the four-membered ring system is rearranged catalytically to the eight-membered ring.
    Notes: An nickelhaltigen Katalysatoren läßt sich durch Zusatz geeigneter Liganden die Cyclotrimerisation des Butadiens in eine Cyclodimerisation umlenken. Es werden verschiedene Ausführungsformen für die Synthese von cis.cis-Cyclooctadien-(1.5)(COD**);3) beschrieben. Bei einem Molverhältnis Nickel: Ligand (Tris-o-biphenylyl-phosphit) wie 1 : 1 wird bei 80° und Normaldruck bei einer Reaktionsgeschwindigkeit von ca. 800g Butadien/g Nickel-Stde. eine Ausbeute von über 96% 3 erzielt. Mit Hilfe des gleichen Katalysators kann man cis-1.2-Divinylcyclobutan (4) in 40 proz. Ausbeute darstellen, wenn man bei einem Umsatz an Butadien 〈85% arbeitet. Bei zu niedriger Konzentration an Butadien wird der Vierring katalytisch in den Achtring umgelagert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697270119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    über die katalytische Umwandlung von Olefinen, II Zum Reaktionsablauf der Cyclotrimerisation von Butadien-(1.3) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 143-160 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Conversion of Olefins, Ill ). On the Course of Reaction in the Cyclotrimerization of 1.3-ButadieneA crystalline compound 4, which is an intermediate in the catalytic cyclotrimerization of butadiene on nickel atoms, can be isolated from the reaction fo olefin-nickel(0) complexes with butadiene at -40°. This intermediate has been chemically and spectroscopically characterized. The distribution of isomeres in cyclododecatrien (1) is dependent on conversion, temperature, and nature of additional ligands on the nickel. The course and mechanism of the reaction is discussed.
    Notes: Aus Olefin-Nickel(0)-Komplexen und Butadien entsteht bei -40° ein in kristallisierter Form isolierbares Zwischenprodukt 4 der katalytischen Cyclotrimerisation von Butadien an Nickel-Atomen, das durch chemische Umwandlungen und physikalische Messungen charakterisiert wird. -Die Isomeren-Verteilung im Cyclododecatrien (1) hängt vom Umsatz, der Temperatur und von der Art zusätzlicher Liganden am Nickel ab. Der Reaktionsablauf wird unter mechanistischen Gesichtspunkten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697270118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
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    über die katalytische Umwandlung von Olefinen, V Synthese von 4.5-Dimethyl-(cis.cis.trans)-cyclodecatrien-(1.4.7) Mischoligomerisation von Butadien und Butin -(2) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 194-207 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Conversion of Olefins, V l ) Synthesis of 4,5-Dimethyl-l-cis, 4-cis, 7-trans-cyclo-decatriene. Cooligomerization of Butadiene und 2-ButyneNickel ligand catalysts cooligomerize butadiene and 2-butyne to 4,5-dimethyl-1-cis, 4-cis, 7-trans-cyclodecatriene (1) in a yield of over 95% based on reacted 2-butyne. 1 rearranges thermally to give 1,2-dimethyl-4,5-divinylcyclohexene (2) faster than 1-cis, 5-trans-cyclodecadiene rearranges to 1,2-divinylcyclohexane.
    Notes: Ligand/Nickel-Katalysatoren vermitteln die Misch-Cyclooligomerisation von Butadien und Butin-(2) zum 4.5-Dimethyl-(cis.cis.trans)-cyclodecatrien-(1.4.7) (1) in Ausbeuten von über 95%, bezogen auf umgesetztes Butin-(2). 1 lagert sich thermisch schneller in 1.2-Dimethyl-4.5-divinyl-cyclohexen (2) um als cis.trans-Cyclodecadien-(1.5) in 1.2-Divinyl-cyclohexan.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697270121
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