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    Electronic Resource
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    Die Chelatbildung von N-Tris(2-aminoethyl)amin-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaessigsäure (H6TTAHA) und N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylendiamin-N,N′,N′-triessigsäure (H3PEDTA) mit Gadolinium(III) - Synthesen, Komplexstabilität und NMR-RelaxivitätProfessor Egon Uhlig zum 65. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 807-811 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chelates, Gadolinium(III) ; Stability Constants ; 1H-NMR Relaxivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelate Formation of N-Tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic Acid (H6TTAHA) and N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic Acid (H3PEDTA) with Gadolinium(III) - Syntheses, Stability Constants, and NMR-RelaxivitiesThe chelate formation of N-tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic acid (H6TTAHA) and N-(pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid (H3PEDTA) with gadolinium(III) has been studied potentiometrically in aqueous solution at 25°C and μ = 0.1 (KCl). [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19.0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8.30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15.56. Both 1 : 1 gadolinium(III) complexes were isolated as Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3.5 H2O and [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O, respectively. Their 1H-NMR relaxivities [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-: 9.5; [Gd(PEDTA)]: 8.8) offer promising applications for 1H-NMR imaging.
    Notes: Die Komplexbildung von N-Tris(2-aminoethyl)amin-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaessigsäure (H6TTAHA) und N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylendiamin-N,N′,N′-triessigsäure (H3PEDTA) mit Gadolinium(III) wurde in wässeriger Lösung bei 25°C und μ = 0,1 (KCl) potentiometrisch untersucht. [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19,0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8,30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15,56. Die 1 : 1-Gadolinium(III)-Komplexe wurden im Fall der H6TTAHA als Dinatriumsalz Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3,5 H2O, bei der H3PEDTA als Neutralkomplex [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O erhalten. Ihre NMR-Protonenrelaxivitäten [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-; 9,5; [Gd(PEDTA)]: 8,8) eröffnen Anwendungen als Kontrastmittel für die Kernspintomographie.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210518
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Koordination von Silber(I) durch N,N-Diethyl-N′-benzoylthioharnstoff in Lösung und in festem ZustandProfessor Lothar Beyer zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 135-140 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ag1 complexes ; N-acyl thiourea complexes ; potentiometry ; stability constants ; X-ray structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination of Silver(I) by N,N-Diethyl-N′-benzoyl Thiourea in Solution and in the Solid StateSilver(I) reacts in dioxane/water solution with N,N-diethyl-N′-benzoyl thiourea HL to give cationic, neutral, and anionic complexes depending on the pH value, the molar ratio of the reactants and their concentrations. The ligand in these complexes coordinates in various ways. Complex stability constants have been determined by pAg and pH potentiometry. Representative complexes have been isolated in the solid state. One of them is a cyclic tetramer [AgL]4 the structure of which has been determined by X-ray diffraction.
    Notes: Silber(I) bildet mit N,N-Diethyl-N′-benzoyl-thioharnstoff HL in Dioxan/Wasser-Mischung, abhängig vom pH-Wert, dem molaren Verhältnis der Reaktanden und ihren Konzentrationen, kationische, neutrale und anionische Komplexe, in denen der Ligand in unterschiedlicher Weise koordiniert. Für diese Komplexe wurden pAg- und pH-potentiometrisch Stabilitätskonstanten bestimmt. Repräsentative Komplexe konnten in festem Zustand isoliert werden, darunter ein cyclischer Komplex [AgL]4, dessen Struktur durch Röntgenbeugung bestimmt wurde.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Synthese und Charakterisierung von Metallocen-Chelaten heterocyclischer 1,2-Dithiolate (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1768-1776 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metallocene dichalcogenolene ; DNMR ; EPR, X-Ray ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Metallocene Chelates of Heterocyclic 1,2-DithiolatesSynthesis and properties of metalocene dithiolene chelates Cp2ML with metal(IV) ions (M) of group IVA (Ti, Zr, Hf) and of vanadium with L = dmit (1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate), dmt (1,2-dithiole-3-thione-4,5-dithiolate), dmid (1,3-dithiole-2-one-4,5-dithiolate) and dmise (1,3-dithiole-2-selone-4,5-dithiolate) are described. The structures of these compounds were discussed using IR-, UV/VIS-, 1H-NMR-, 13C-NMR- and EPR data. The activation parameters of the chelate ring inversion of titanocene dithiolenes (Cp2TiL) and the x-ray structure of Cp2Ti(dmid) are given.
    Notes: Synthese und Eigenschaften neuer Metallocen-Dithiolen-Chelate Cp2ML der Metall(IV)-Ionen (M = Ti, Zr, Hf) sowie des Vanadiums mit L = dmit (1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolat), dmt (1,2-Dithiol-3-thion-4,5-dithiolat), dmid (1,3-Dithiol-2-on-4,5-dithiolat) und dmise (1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolat) werden beschrieben. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand der IR-, UV/VIS-, Massen-, 1H-NMR-, 13C-NMR- bzw. EPR-Spektren diskutiert. Die durch dynamische Kernresonanzspektroskopie bestimmten Aktivierungs-parameter der Chelatringinversion der Titanocen-Dithiolene (Cp2TiL), sowie die Röntgenkristallstrukturanalyse von Cp2Ti(dmid) werden vorgestellt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201018
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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