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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 110 (1997), S. 251-253 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Key words Dichlorprop ; 2 ; 4-DP ; HPLC ; Capillary electrophoresis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Notes: Abstract A 49-year-old white male was found lying unconscious at home. He had vomited, his mouth was filled with a white foam and a pungent odour filled the room. After emergency treatment blood, urine and stomach contents were screened for drugs after acid and alkaline extraction with subsequent derivatisation and GC-MS analysis. Large quantites of 2,4-dichlorophenoxypropionic acid (dichlorprop, 2,4-DP) were found in all acid extracts. The man died 3 h later in hospital. Body fluids and tissues obtained at autopsy were analysed for 2,4-DP by high-performance liquid chromatography and capillary electrophoresis. The concentrations of 2,4-DP in cardiac blood, stomach contents, bile, liver, spleen, kidney and brain found by both methods were very similar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Macrophage electrophoresis mobility LAD test ; Multiple sclerosis ; Cellular immunity ; Lymphocyte sensitization ; Linoleic acid effect ; Immunity, cellular
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit dem MEM-Test (Field) ist infolge des von sensibilisierten Lymphocyten nach antigener Stimulierung abgegebenen macrophage-slowing-factor (MSF) eine celluläre Immunreaktion feststellbar. Eine Hemmung der Makrophagenmobilität kann bei einer Reihe neurologischer Erkrankungen mit Parenchymdestruktion nachgewiesen werden. Die Modifikation in Form des MEM-LAD (linoleic acid depression)-Testes ergab eine weitere Differenzierung für die untersuchten 146 neurologischen Krankheitsfälle bzw.Normalpersonen: die Reduktion der Mobilitätshemmung für die multiple Sklerose (MS) von durchschnittlich 94,7±4,7% gestattet eine signifikante Unterscheidung zu Normalpersonen mit 55,1±3,7% und anderen neurologischen Krankheiten mit 47,8±7,1%. Die MS-typischen Befunde des MEM-LAD-Testes zeigten innerhalb der verschiedenen Verlaufsformen der MS und bezüglich der Erkrankungsdauer keine wesentlichen Abweichungen, waren auch unabhängig von der immunsuppressiven Therapie. Die pathogenetisch bedeutsamen Ergebnisse des Verfahrens bei Verwandten von MS-Patienten wiesen mit einer zwischen den MS- und Normalwerten stehenden Reduktion (78,5±0,7%) für alle Mütter auf eine familiäre (genetische) Disposition; es wurde dies durch einen gleichartigen Befund bei einem monozygoten Zwilling eines MS-Kranken bestätigt. Die neben den endogenen metabolischen Komponenten für die ätiopathogenetischen Probleme der MS wichtigen exogenen Faktoren können, wie die Ergebnisse bei Kindern ergaben, in einer frühen Lebensphase wirksam sein. In Korrelation zum Prinzip des MEM-LAD-Testes läßt sich aus der suppressiven Wirkung der Linolsäure ein weiteres therapeutisches Konzept ableiten.
    Notes: Summary With the MEM test (Field) one can establish a cellular immune reaction because the sensitized lymphocytes release the macrophage slowing factor (MSF) upon interaction with the appropriate antigen. A macrophage migration inhibition was detected in some neurological diseases with destruction of the parenchyma. The modification MEM-LAD (linoleic acid depression) test made further differentiation possible in the 146 neurological patients and normals. The reduction of macrophage mobility inhibition was 94.7±4.7% in multiple sclerosis (MS) cases as compared with that of normals of 55.1±3.7% and of other neurological diseases of 47.8±7.1%. There were no significant differences due to the course and duration of the disease or to immunosuppressive therapy. The pathogenically important results in relatives of MS patients with values between the MS and normal group (78.5±0.7%) in mothers suggested a familial (genetic) disposition. The same value was found in a monozygotic twin of an MS patient. The results in the children studied showed that besides the endogenic metabolic component the aetiopathogenically important exogenic factors can operate early in life. In correlation with the principle of the MEM-LAD test the suppressive action of linoleic acid can result in a further therapeutic concept.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Multiple sclerosis ; Genetic background ; Familial studies ; MEM-LAD(linoleic acid depression)test ; Lymphocyte sensitization
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Multiplen Sklerose (MS) ergaben Untersuchungen mit dem Makrophagen-Elektrophorese-Mobilitäts-(MEM-)LAD-Test an 132 Familienmitgliedern (kombiniert aus England und dem Rostocker Bereich der DDR) ein gleichartiges Muster der Verteilung eines „anomalen“ LAD(linoleic acid depression)- Wertes (Typ der 77%-Reaktion) bei Angehörigen, wie in der vorangegangenen britischen Studie. Die Anomalie erwies sich als vorwiegend an das weibliche Geschlecht gebunden: alle Mütter der MS-Patienten waren betroffen, jedoch auch eine große Anzahl der Töchter und Schwestern boten derartige Werte. Außerdem konnte bei Kindern einiger Patienten ein MS-Typ der Reaktion (über 90% Reduktion) ermittelt werden. Im ganzen muß ein deutlicher genetischer Faktor für die Entstehung der MS angenommen werden — möglicherweise basierend auf der von Thompson erörterten angeborenen Störung im Bereich der ungesättigten Fettsäuren. Insgesamt war zwischen dem vorliegenden kombinierten Untersuchungsmaterial kein weiterer Unterschied der Erblichkeit feststellbar. Es bestanden fernerhin Anzeichen für eine nicht allein durch die metabolische Abweichung bedingte unvermeidliche Entwicklung einer MS sowie dafür, daß die Anomalie bereits im frühen Lebensalter voll ausgeprägt sein kann. In einer Übersicht wurden die Ergebnisse angeführt, des weiteren erfolgte die Darlegung einiger charakteristischer Stammbäume, welche die Form der Verteilung der Anomalie vom 77%-Typ (mit gelegentlichem Überspringen einer Generation) in den Familien mit einer MS zeigt.
    Notes: Summary A combined familial study of multiple sclerosis (MS) in England and in the Rostock area of the GDR using the macrophage electrophoretic mobility (MEM)-LAD test embracing 132 relatives has revealed a closely similar pattern of distribution of “anomalous” LAD (LInoleic Acid Depression) values in relatives (77% type of reaction) to that originally reported in the British study. The anomaly is predominantly associated with females—all mothers of MS patients being affected, whilst daughters and sisters are also represented. In addition unusual full MS type of reaction (90% reduction) has been found in some children related to patients. There is clearly a genetic element in the development of MS probably manifested in the inborn mishandling of unsaturated fatty acids suggested by Thompson; no recognizable pattern of inheritance is noticeable even within the combined material. There is evidence that the metabolic anomaly alone does not inevitably lead to MS, and the full abnormality may be present at an early age. A survey about the examinations and a selection of characteristic family trees of MS are given, illustrating the manner in which the 77% type anomaly is distributed with occasional omission of a generation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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