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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Computing 57 (1996), S. 49-62 
    ISSN: 1436-5057
    Keywords: 68P10 ; Point location ; quadtree ; search wave ; finite element ; PSLG
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Computer Science
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Algorithmus zur Punktlokation in einem 2D Finite-Element-Netz als Spezialfall eines ebenen straight-line Graphen (PSLG) vorgestellt. Das einen gegebenen Punkt P enthaltende Element wird durch die Kombination einer Quadtree-Suche und einer lokalen Suchwelle unter Berücksichtigung von Nachbarschaftsinformationen gefunden. Die Komplexität des Aufbaus des Suchbaums istO(n· log(n)) und benötigt nur Pointer-Swap-Operationen. Die Query-Zeit zur Identifikation des Startelements für die lokale Suche istO(log(n)) und die abschließende Punkt-Suche mit ‘Punkt-in-Polygon-Tests’ ist unabhängig von der Gesamtzahl der Elemente und damit in konstanter Zeit durchzuführen. Obwohl die theoretischen Effizienzabschätzungen nur für quasi-uniforme Netze gegeben werden, wird an numerischen Beispielen gezeigt, daß der Algorithmus ebenso effektiv bei Netzen mit extremer lokaler Verfeinerung arbeitet.
    Notes: Abstract An algorithm for the point-location problem in 2D finite element meshes as a special case of plane straight-line graphs (PSLG) is presented. The element containing a given point P is determined combining a quadtree data structure to generate a quaternary search tree and a local search wave using adjacency information. The preprocessing construction of the search tree has a complexity ofO(n·log(n)) and requires only pointer swap operations. The query time to locate a start element for local search isO(log(n)) and the final point search by ‘point-in-polygon’ tests is independent of the total number of elements in the mesh and thus determined in constant time. Although the theoretical efficiency estimates are only given for quasi-uniform meshes, it is shown in numerical examples, that the algorithm performs equally well for meshes with extreme local refenement.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 71 (1911), S. 150-165 
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Sulfur Halides. 20. Di(methylthio)methyl- and Di(phenylthio)methylsulfonium Hexafluoroarsenate and HexachloroantimonatePreparation and spectroscopic characterization of di(methylthio)methyl- and di(phenylthio)methylsulfonium salts CH3S(SCH3)2+A- and CH3S(SC6H5)2+A- (A- = AsF6-, SbCl6-) is reported. Complementary the crystal structure of di(methylthio)methylsulfonium hexafluoroarsenate has been determined.
    Notes: Es wird über die Darstellung und spektroskopische Charakterisierung der Di(methylthio)methyl- und Di(phenylthio)methylsulfonium-Salze CH3S(SCH3)2+A- und CH3S(SC6H5)2+A- (A- = AsF6-, SbCl6-) berichtet. Ergänzend wird die Kristallstruktur von Di(methylthio)methylsulfoniumhexafluoroarsenat mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ethylenedithiobis(dimethylsulfonium) Salts ; Bisdimethylsulfoniumtrithiocarbon Acid Diester Bishexachloroantimonate ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Chloromethylsulfonium Salts with Ethanedithiol and Trithiocarbon Acid and Crystal Structure of 2-Methyl-1,2,3-trithiolaniumhexachloroantimonateBy simple condensation reactions among chlorodimethylsulfonium salts and ethanedithiol or trithiocarbon acid the ethylenedithiobis(dimethylsulfonium) salts [(CH3)2S—S—(CH2)2—S—S(CH3)2]2+ (SbCl6-)2 and (HSO4-)2 respectively the bisdimethylsulfoniumtrithiocarbonaciddiester-bishexachloroantimonate [(CH3)2S—S—C(S)—S—S(CH3)2]2+ (SbCl6-)2 are obtained.From dichloromethylsulfoniumhexachloroantimonate and ethanedithiol the S-methylated 1,2,3-trithiolaniumhexachloroantimonate is formed. Its crystal structure is reported. It crystal structure is reported. It crystallizes in the space group P1 with a = 672.2 pm, b = 782.3 pm, c = 1335.3 pm, α = 87.40°, β = 83.07d, g = 89,18°, V = 696×06 pm3 and Z = 2. The five-ring is wave-like with an upset SSS angle and a ring-spaned S2-S3 contact.
    Notes: Durch einfache Kondensationsreaktionen zwischen Chlordimethylsulfoniumsalzen und Ethandithiol bzw. Trithiokohlensäure werden die Ethylendithiobis(dimethylsulfonium)salze [(CH3)2S—S—(CH2)2—S—S(CH3)2]2+ (SbCl6-)2 und (HSO4-)2 bzw. das Bisdimethyl-sulfoniumtrithiokohlensäurediesterbishexachloroantimonat [(CH3)2S—S—C(S)—S—S(CH3)2]2+ (SbCl6-)2 erhalten.Aus Dichlormethylsulfoniumhexachloroantimonat und Ethandithiol entsteht das S-methylierte 1,2,3-Trithiolaniumhexachloroantimonat, dessen Kristallstruktur mitgeteilt wird. Es kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit a = 672,2 pm, b = 782,3 pm, c = 1335,3 pm, α = 87,40°, β = 83,07°, γ = 89,18°, V = 696 · 106 pm3, Z = 2. Der Fünfring ist gewellt mit einem gestauchten SSS-Winkel und einem ringüberbrückenden S2-S3-Kontakt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 593 (1991), S. 137-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Trimercaptosulfonium Salts ; Syntheses ; IR, Raman Spectra ; ab initio Calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Trimercaptosulfonium Salts [S(SH)3]+AsF6- and [S(SH)3]+SbCl6-The preparation of the trimercaptosulfonium salts [S(SH)3]+AsF6- and [S(SH)3]+SbCl6- from SCl3+ salts with excessive H2S at 193 K is reported. The [S(SH)3]+SbCl6- is transferred into [S(SCl)3]+SbCl6- by reaction with Cl2 at low temperatures.The new [S(SH)3]+ cation is isoelectronic to P(PH2)3. In addition, its existence is supported by an ab-initio calculation. The results show a potential well for C3v configuration with SH bonds bended towards the top of the pyramid for the isolated ion. Also the results of a force-field calculation are reported.
    Notes: Die Darstellung der Trimercaptosulfoniumsalze [S(SH)3]+AsF6- und [S(SH)3]+SbCl6- erfolgt aus SCl3+-Salzen mit überschüssigem H2S bei 193 K. Durch Reaktion mit Cl2 bei tiefen Temperaturen wird [S(SH)3]+SbCl6- in [S(SCl)3]+SbCl6- überführt.Das neuartige [S(SH)3]+-Kation ist mit P(PH2)3 isoelektronisch und seine Existenz wird durch eine ab-initio-Rechnung unterstützt. Sie ergibt für das isolierte Ion eine Potentialmulde bei einer C3v-Konfiguration mit nach oben abgewinkelten SH-Bindungen. Weiterhin werden die Ergebnisse einer Kraftfeldberechnung mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: μ-Sulfurdisulfonium salts ; preparation ; single crystal X-ray structure ; Raman, NMR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of μ-Sulfurdisulfonium Salts [(CH3)2S—Sx—S(CH3)2]2+2A- (x = 1-3, A- = AsF6-, SbF6-, SbCl6-). On the Analogy of the Reactivity of Sulfanes and Sulfonium SaltsThe preparation of the μ-sulfurdisulfonium salts [(CH3)2S—Sx—S(CH3)2]2+(A-)2 with x = 1-3 and A- = AsF6-, SbF6-, SbCl6- is reported. The salts are formed by reaction of (CH3)2SH+A- and (CH3)2SSH+A- with SCl2 and S2Cl2, resp. They are characterized by vibrational spectroscopic measurements. [(CH3)2S—S2—S(CH3)2]2+(SbF6-)2 crystallizes in the space group C2/c with a = 1 884.5(7) pm, b = 1 302.8(5) pm, c = 1 477.2(5) pm, β = 98.62(3)° und Z = 8.
    Notes: Es wird über die Darstellung der μ-Schwefeldisulfoniumsalze [(CH3)2S—Sx—S(CH3)2]2+ (A-)2 mit x = 1-3 und A- = AsF6-, SbF6-, SbCl6- berichtet. Die Salze werden durch Kondensationsreaktionen von (CH3)2SH+A- und (CH3)2SSH+A- mit SCl2 bzw. S2Cl2 gebildet. Ihre Charakterisierung erfolgt schwingungsspektroskopisch. Das [(CH3)2S—S2—S(CH3)2]2+(SbF6-)2 kristallisiert in der Raumgruppe C2/c mit a = 1 884,5(7) pm, b = 1 302,8(5) pm, c = 1 477,2(5) pm, β = 98,62(3)° und Z = 8.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 571 (1989), S. 133-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In Addition to the Polymorphy of Bis(methylthio)methylsulfonium-hexafluoroarsenat CH3S(SCH3)2+AsF6-A second Modification of CH3S(SCH3)2+AsF6- is reported. It cristallizes in the triclinic space group P11 with a = 735.5(8) pm, b = 864.0(18) pm, c = 953.6(20) pm, α = 112.50(10)°, β = 98.26(6)°, γ = 101.20(5)°, Z = 2. Bond lengths and angles are almost identical to the monoclinic modification, space group C2/c. There is another torsion angle for the cation and a different distortion for the anion found.
    Notes: Es wird über eine zweite Modifikation von CH3S(SCH3)2+AsF6- berichtet. Sie kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P11 mit a = 735,5(8) pm, b = 864,0(18) pm, c = 953,6(20) pm,α = 112,50(10)°, β = 98,26(6)°, γ = 101,20(5)°, Z = 2. Bindungslängen und -winkel sind mit der monoklinen Modifikation, Raumgruppe C2/c, nahezu identisch. Ein signifikanter Unterschied wird im Kation nur in einem Diederwinkel und im Anion in unterschiedlicher Verzerrung festgestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 587 (1990), S. 193-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Dimethyl(mercapto)sulfonium-hexachloroantimonate [(CH3)2SSH]+SbCl6-The preparation of [(CH3)2SSH]+SbCl6- from [(Ch3)2SCl]+SbCl6- and H2S at 223 K is reported. This salt is stable below 243 K and is characterized by vibrational spectroscopy.
    Notes: Es wird über die Darstellung von [(CH3)2SSH]+SbCl6- aus [(Ch3)2SCl]+SbCl6- und H2S bei 223 K berichtet. Das unterhalb von 243 K haltbare Salz wird schwingungsspektroskopisch charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 43 (1910), S. 1690-1695 
    ISSN: 0365-9496
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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