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Nachweis von TyrosinasemRNA mittels Reverser Transkription/Polymerasekettenreaktion an Feinnadelpunktaten von Melanommetastasen (1996)

Hofmann, S. ; Remy, W. ; Borelli, S. ; [et al.]

Springer

Der Hautarzt 47 (1996), S. 197-199

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ISSN: 1432-1173

Keywords: Schlüsselwörter Metastasierendes malignes Melanom ; Tyrosinase-mRNA ; Polymerasekettenreaktion ; Feinnadelpunktion ; Key words Metastatic malignant melanoma ; Tyrosinase-mRNA ; Polymerase chain reaction ; Fine-needle punctures

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Medicine

Description / Table of Contents: Summary Tyrosinase mRNA produced by melanoma cells can be detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (rt-pcr) with fine-needle tissue punctures. Fine-needle punctures from six suspected skin and lymph node metastases in three patients with malignant melanoma were analysed via rt-pcr for tyrosinase mRNA. All the suspected metastases were surgically removed and histologically examined separately. In each case the rt-pcr results and the histological diagnosis corresponded. This less invasive and highly sensitive method could prove to be a useful alternative in the diagnosis of melanoma metastasis.

Notes: Zusammenfassung Melanozytäre Zellen unterscheiden sich in ihrem Metabolismus von anderen Zellen durch die Expression des Enzyms Tyrosinase. Bei 3 Patienten mit malignem Melanom konnte an 6 Feinnadelpunktaten von fraglichen Haut- und Lymphknotenmetastasen die Tyrosinase-mRNA mittels Reverser Transkription/Polymerasekettenreaktion (RT/PCR) nachgewiesen werden. Die Veränderungen wurden im Folgenden operativ entfernt und histologisch aufgearbeitet. Die Ergebnisse der RT/PCR korrespondierten jeweils mit der histologischen Diagnose. Diese wenig invasive und sehr sensitive Methode der Feinnadelpunktion mit anschließender molekularbiologischer Untersuchung könnte für die Diagnostik von Melanommetastasen als Alternative zur diagnostischen Exzision bzw. Aspirationszytologie bedeutsam werden.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050402

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Electronic Resource

“New” phenotypes in the human red cell isozyme system ADA (1986)

Henke, J. ; Schweitzer, H. ; Cleve, H. ; [et al.]

Springer

International journal of legal medicine 96 (1986), S. 159-161

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ISSN: 1437-1596

Keywords: ADA, rare variant phenotypes ; ADA*9 ; ADA, seltene Phänotypen ; ADA*9

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Medicine , Law

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem Mutter-Kind-Paar aus Deutschland fanden wir zwei seltene ADA-Phänotypen. Wir können die Möglichkeit nicht ausschließen, daß es sich bei dieser Variante um die gleiche handelt, die in Bulgarien gefunden und dem Allel ADA*9 zugeordnet wurde. Eine vergleichende Untersuchung war nicht möglich.

Notes: Summary Two rare ADA phenotypes were observed in a German mother and her child. These phenotypes may be due to the allele ADA*9 previously found in Bulgaria.