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  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Lactose intolerance ; intestinalβ-Galactosidases ; ultracentrifugation ; Lactose-Intoleranz ; intestinaleβ-Galactosidasen ; Ultrazentrifugation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 11 erwachsenen Versuchspersonen mit Lactose-Intoleranz konnten bei der Trennung der intestinalenβ-Galactosidasen im Dichtegradienten die „neutrale“ Bürstensaum-Lactase und die „saure“ lysosomale Lactase nachgewiesen werden. Im Vergleich zu lactose-toleranten Erwachsenen war die Bürstensaum-Lactase stark vermindert. Die Hetero-β-Galactosidase, die bei lactose-toleranten Erwachsenen als langsam sedimentierendes Enzym nachweisbar ist, fehlte bei allen 11 Versuchspersonen.
    Notes: Summary In 11 adult probands with lactose intolerance the intestinalβ-galactosidases were separated in a density gradient by ultracentrifugation. The “neutral” brush border lactase and the “acid” lysosomal lactase were identified in the biopsy material of all 11 subjects. In comparison with lactosetolerant adults the brush border lactase was markedly diminished. The hetero-β-galactosidase which is present as a slowly sedimenting enzyme in lactose-tolerant adults, was absent in all of the 11 subjects.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Lactose tolerance ; intestinalβ-Galactosidases ; ultracentrifugation ; Lactose-Toleranz ; intestinaleβ-Galactosidasen ; Ultrazentrifugation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die intestinalenβ-Galactosidasen von 4 lactose-toleranten, erwachsenen Mitteleuropäern wurden im Saugbiopsie-Gewebe nach Solubilisierung mit Triton X-100 in einem linearen Mannitol-Gradienten (5–20%) auf der Ultrazentrifuge bei 4°C und 44000 U/min getrennt. Bei 12stündiger Zentrifugation fanden sich 3 Fraktionen, von denen die beiden schneller sedimenticrenden Lactose spalten. Alle 3 Fraktionen hydrolysieren p-Nitrophenyl-β-Galactosid. Die 3 isoliertenβ-Galactosidasen entsprechen wahrscheinlich der „neutralen“ Bürstensaum-Lactase, der „sauren“ lysosomalen Lactase und einer cytoplasmatischen Hetero-β-Galactosidase.
    Notes: Summary The intestinalβ-galactosidases in suction biopsy material of 4 lactose-tolerant adult Europeans were separated after solubilization with Triton X-100 in a linear 5–20% mannitol gradient by ultracentrifugation at 4°C and 44000 rpm. After a centrifugation time of 12 h 3 fractions were identified. The 2 fractions which sedimented more rapidly were active with lactose as substrate; all 3 fractions hydrolized p-nitrophenyl-β-galactoside. The 3 isolatedβ-galactosidases probably correspond to the “neutral” brush border lactase, the “acid” lysosomal lactase, and a cytoplasmatic hetero-β-galactosidase.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 122 (1976), S. 241-248 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Alpha1-fetoprotein ; Cystic fibrosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 38 Kindern und Jugendlichen mit cystischer Fibrose, 19 gesunden Kindern und 62 gesunden Erwachsenen wurden die Serumkonzentrationen des Alpha1-Feto-proteins im Radioimmunoassay bestimmt. 97,5% der Alpha1-Fetoprotein-Werte der Patienten mit cystischer Fibrose und 95% der Meßwerte der gesunden Kinder lagen innerhalb des Normbereiches (1–9 ng/ml), der für gesunde Erwachsene ermittelt worden war. Aufgrund unserer eigenen Untersuchungsergebnisse und bei kritischer Bewertung der bisher publizierten Befunde erscheint die Alpha1-Fetoprotein-Bestimmung im Serum zur Erfassung der homozygoten und heterozygoten Genträger der cystischen Fibrose nicht geeignet.
    Notes: Abstract In 38 children and adolescents with cystic fibrosis, in 19 normal children and 62 healthy adults the serum α1-fetoprotein concentrations were measured by radioimmunoassay. In cystic fibrosis patients 97.5% and in normal children 95% of the α1-fetoprotein values were within the normal range for healthy adults (1–9 ng/ml). Critical judgement of the reported findings in literature and our own results demonstrate that the investigation of α1-fetoprotein in the serum cannot serve for detecting homozygotes of cystic fibrosis genes or heterozygote carriers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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