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    Springer
    Monatshefte für Chemie 121 (1990), S. 505-509 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Chevrel phases ; Crystal structure ; Phase transition ; X-ray analysis ; Rietveld refinement ; Powder diffraction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Temperaturabhängigkeit der Gitterparameter und die Atomlagen der Tieftemperaturphase von SrMo6S8 wurden mittels Röntgenpulverdiffraktometrie bestimmt. Die rhomboedrische Hochtemperaturmodifikation (R $$\bar 3$$ ,a rh=6.5630(3)Å, αrh=88.9982(2)°,V rh=282.55(5)Å3,T=298 K) wandelt beiT 1=135(3) K in die trikline Tieftemperaturmodifikation (P $$\bar 1$$ ,a tr=6.481(1)Å,b tr=6.572(1)Å,c tr=6.611(1)Å, αtr=89.246(4)°, βtr=89.304(4)°, γtr=88.169(4)°,V tr=281.4(2)Å3,T=20 K) um. Die trikline Deformation ist stärker ausgeprägt als in der Ca-Verbindung und ähnlich jener der Ba- and Eu-Verbindung.
    Notizen: Abstract Lattice parameters as a function of temperature for, and atomic coordinates of the low-temperature phase of, SrMo6S8 are reported from X-ray powder diffraction. The structure transforms atT 1=135(3) K from the rhombohedral high-temperature modification (R $$\bar 3$$ ,a rh=6.5630 (3) Å, αrh=88.9982(2)°,V rh=282.55(5)Å3 at 298 K) into the triclinic low-temperature modification (P $$\bar 1$$ ,a tr=6.481(1)Å,b tr=6.572(1)Å,c tr=6.611(1)Å, αtr=89.246(4)°, βtr=89.304(4)°, γtr=88.169(4)°,V tr=281.4(2)Å3 at 20K). The triclinic distortion is larger than in the Ca analogue, and similar to the Ba and Eu analogues.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 121 (1990), S. 91-97 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Azide ; Cesium ; Crystal structure ; Zinc
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary The crystal structure of dicesium-tetraazido-zincate, Cs2Zn(N3)4, has been refined from single crystal X-ray-diffractometer data. The previously reported orthorhombic structure, consisting of isolated Zn(N3)4-tetrahedra was confirmed and improved lattice parameters and atomic distances were determined. The azide groups are asymmetric and the coordination of central nitrogen atoms to cesium was observed. A table of structure data and mean atomic distances for fourteen zinc-azide compounds is added and the structures are discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 123 (1992), S. 325-331 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Azide ; Crystal structure ; Dimethylpyridine ; Zinc
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary Three adducts of zinc azide with 2,4-/3,4- and 3,5-dimethylpyridine (DMP), respectively, were prepared and the crystal structures determined by single crystal X-ray diffraction methods. The three compounds crystallize in the monoclinic space group P21/c withZ=4: Zn(N3)2·2,4-DMP at 300 (2) K:a=1 098.6(4),b=1 600.2(6),c=608.8(3) pm, β=102.47(3)°;R=0.071 (R w =0.056). Zn(N3)2·3,4-DMP at 103 (3) K:a=1 102.1(3),b=1 649.0(4),c=611.8(1) pm, β=104.54(2)°;R=0.055 (R w =0.051). Zn(N3)2·3,5-DMP at 97 (3) K:a=602.1(2),b=2 037.9(7),c=853.8(3) pm, β=90.77(3)°;R=0.069 (R w =0.055). The molecular geometry is similar for the three adducts, but the packing of theDMP-molecules is different. The zinc atoms are surrounded by five nitrogen atoms, four belonging to the azide groups and one to theDMP-adduct. The trigonal bipyramidal shaped ZnN5-polyhedra share common edges to form chains.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 119 (1988), S. 509-514 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Azide ; Cesium ; Cobalt ; Complex ; Crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Cs2[Co3(N3)8] crystallizes monoclinic,a=1 123.8 (3),b=568.4 (2),c=1 542.6 (4) pm, β=107.37 (2)°, space group P21/n,Z=2. The crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction,R w=0.069. Coatoms are coordinated octahedrally to six azide groups and form polynuclear complexes of composition [Co3(N3)8]2−. The complex anions share edges and are connected to infinite chains running along theb-axis direction. Cesium is irregularly surrounded by azide groups.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 119 (1988), S. 921-927 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Azide ; Calcium ; Crystal structure ; Dihydrate
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Single crystals of Ca(N3)2·2 H2O have been prepared from aqueous solutions at room temperature. The crystals are monoclinic,a=1 159.0 (3),b=614.2 (2),c=785.5 (2) pm, β=106.52 (2)°,Z=4, space group P21/n. The crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction (1 109 Mo-Kα-reflexions,R=0.052). Calcium atoms are surrounded by four azide groups and four water molecules. The coordination polyhedra are antiprism which are sharing azide groups and water molecules to form layers. The lattice constants and powder pattern agree well with values reported earlier for Ca(N3)2 · 1.5 H2O [1]. It was also shown, that Sr(N3)2 · 2 H2O is isotypic with Ca(N3)2 · 2 H2O.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 121 (1990), S. 781-786 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Azide ; Cesium ; Crystal structure ; Europium ; Rare earth
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary The crystal structure of pentacesium octaazidoeuropiate(III), Cs5Eu(N3)8, was determined by single crystal X-ray diffraction: orthorhombic,a=16.811(4),b=16.860(5),c=16.964(3)Å, space group Pbca,Z=8, 2 310 observed reflections,R=0.048. Europium atoms are coordinated to eight azide groups, the coordination polyhedra have no azide groups in common. Four cesium atoms are surrounded by eight, one by seven azide groups. The azide groups are symmetric with mean N-N-distances of 1.17(1)Å.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 844-850 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch ESR-Spektren und optische Spektren läßt sich die Dissoziation von Tetrakis-[p-methoxy-phenyl]-hydrazin und Tetrakis-[p-dimethylamino-phenyl]-hydrazin bei Raumtemperatur und von Tetrakis-p-tolyl-hydrazin bei erhöhter Temperatur in die entsprechenden Diarylstickstoff-Radikale feststellen. Dagegen konnte eine Dissoziation von Tetraphenyl-, Tetrakis-[p-fluor-phenyl]- und Tetrakis-[p-brom-phenyl]-hydrazin bis 90° weder mit der Elektronenresonanz noch im optischen Spektrum nachgewiesen werden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Generation, ESR and ENDOR Study of Radical Cations Derived from Tetraphenylhydrazine, 5,6-Dihydro-5,6-diphenylbenzo[c]cinnoline, and Benzo[c]benzo[3,4]cinnolino[1,2-a]cinnolineRadical cations of the title compounds (1a·+, 2·+, 3·+) and of a series of derivatives (1b·+, 1ċ+, 6a·+ - ċ+) representing hydrazine radical cations were generated by oxidation. ENDOR studies of the tetraarylhydrazine radical cations 1a·+ - ċ+ confirm the hindered rotation of the aryl groups and yield a partial assignment of the hyperfine splitting constants. According to the ESR-ENDOR results of 1a·+ and 3·+ linkage of the N,N′-phenyl groups through their o-positions does not considerably flatten the conjugation system.
    Notizen: Die Hydrazin-Radikalkationen der Titelverbindungen (1a·+, 2·+, 3·+) sowie einer Reihe von Derivaten (1b·+, 1c·+, 6a·+ - e·+) wurden durch Oxidation erzeugt. ENDOR-Untersuchungen der Tetraarylhydrazin-Radikalkationen 1a·+ - c·+ bestätigen die gehinderte Rotation der Arylreste und liefern eine partielle Zuordnung der HFS-Kopplungskonstanten. Nach den ESR- und ENDOR-Ergebnissen von 1a·+ und 3·+ führt die Verknüpfung der N,N′-Phenylreste über ihre o-Positionen zu keiner beträchtlichen Einebnung des Konjugationssystems.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 523-533 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Hofman 1,6-elimination / Pyrazine derivatives / [2.2]Pyrazinophanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The title compounds 1-3 and their methyl derivatives 4-7 were synthesized 2,11-dithia[3.3]pyrazinophanes 24-26 or by Hofmann 1,6-elimination of the appropriate [(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]trimethylammonium hydroxides followed by dimerization of the generated 2,5-dihydro-2,5-dimethylenepyrazines. α-Chlorination of the methylpyrazines 8-10 with N-chlorosuccinimide gave the required precursors 11, 12, 14, 17 and 18. The results of the X-ray structure determinations for 1-4 and 7 which indicate an unequivocal isomer assignment are discussed with regard to steric strain in these molecules. The electronic spectra of the pyrazinophanes 7-7 are reported and compared with those of the parent methylpyrazines.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 125 (1992), S. 723-728 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): 1,8-Diaminonaphthalenes, X-ray structure analysis of, conformational barriers of, dynamic behavior of ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The title compounds 2 and 3 have been synthesized from 1,8-diaminonaphthalene. The molecular structure of 2 has been determined by X-ray structure analysis and is discussed with regard to the arrangement of the peri-diphenylamino substituents in the crystalline state and the steric strain in the molecule. NMR studies of 3 reveal two conformational processes. Their nature is discussed and barriers are reported.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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