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  • Antibiotic derivatisation  (1)
  • Chlorine containing metabolites of microorganisms  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of microbiology 106 (1975), S. 175-190 
    ISSN: 1432-072X
    Keywords: New quinone antibiotic from actinomycetes ; Cell wall synthesis inhibitor ; Chlorine containing metabolites of microorganisms ; Streptomyces violaceoniger ; Lysolipin I
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus den Kulturen von Streptomyces violaceoniger, Stamm Tü 96, wurden zwei neue lipophile Antibiotica, Lysolipin I und Lysolipin X, isoliert. Das letztere ist sehr unstabil und geht leicht in Lysolipin I über. Das tief gelb gefärbte, optisch aktive Lysolipin I besitzt die Bruttoformel C29H24CINO11 und wurde durch das IR-, UV-, das H-NMR-und das 13C-NMR-Spektrum charakterisiert. Es liegt ein neuartiges Chinon-Antibioticum vor. Lysolipin I ist hoch wirksam gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien, gegen Enterobakterien allerdings nur bei permeationsgeschädigten Stämmen. Lysolipin I übt auf Bakterienzellen eine lytische Wirkung aus. Sie wird durch verschiedene Lipide antagonisiert. Angriffsort des Antibioticums ist die Biosynthese der Bakterienzellwand. Eine Wechselwirkung mit dem Carrier-Lipid von Murein-Zwischenstufen wurde wahrscheinlich gemacht.
    Notes: Abstract From the cultures of Streptomyces violaceoniger, strain Tü 96, two new lipophilic antibioties, Lysolipin I and Lysolipin X were isolated. The latter one is chemically unstable and is easily transformed to Lysolipin I. The deeply yellow Lysolipin I has a molecular formula C29H24CINO11. It was characterized by the ir, uv, H-nmr and 13C-nmr spectra, which make a quinone structure very probable. Lysolipin I is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. However, enterobacteriae are only inhibited in high dilution, when the membrane permeation is damaged. Lysolipin I acts lytically against bacterial cells. Its activity is decreased by several lipids. The site of action is the biosynthesis of bacterial cell walls, an interaction with the carrier lipid for mureine intermediates being probable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of microbiology 107 (1976), S. 249-256 
    ISSN: 1432-072X
    Keywords: Antibiotic derivatisation ; Yeast antibiotic ; Tryptanthrin ; Tryptophan metabolism ; Candia lipolytica
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Candida lipolytica synthetisiert das Antibioticum Tryptanthrin aus 1 Mol Tryptophan und 1 Mol Anthranilsäure. Bei Verfütterung von Tryptophan und substituierter Anthranilsäure, bzw. substituiertem Tryptophan und Anthranilsäure, konnten die zu erwartenden Tryptanthrinderivate isoliert und identifiziert werden. Die Enzyme der Tryptanthrinbiosynthese wiesen in bezug auf diese Substrate, mit Ausnahme von Bromtryptophan, keine Spezifität auf. Parallel zu diesen Versuchen wurden durch chemische Synthese substituierte Tryptanthrine hergestellt. Die Dierivate wurden auf ihre antibiotische Wirksamkeit geprüft; als besonders wirksam erwiesen sich die halogenierten Verbindungen.
    Notes: Abstract Candida lipolytica synthesizes the antibiotic tryptanthrin from 1 mole tryptophan and 1 mole anthranilic acid. When feeding tryptophan and substituted anthranilic acids, or substituted tryptophans and anthranilic acid, we could isolate and identify the expected derivatives of tryptanthrin. The enzymes of the biosynthesis of tryptanthrin, with the exception of bromotryptophan, had no specifity for these substrates. In addition to these experiments substituted tryptanthrines were chemically synthesized. We checked them for antibiotic action; the halogen compounds turned out to be especially effective.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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