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    Zum Einsatz von Wachstumsfaktoren in der Therapie chronischer Wunden Experimentelle, klinische und finanzielle Aspekte (1998)
    Springer
    Der Chirurg 69 (1998), S. 1197-1206 
    Details
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Key words: Growth factors ; Chronic wounds ; Clinical studies ; Problems of applications ; Standards of wound therapy. ; Schlüsselwörter: Wachstumsfaktoren ; chronische Wunden ; klinische Studien ; Anwendungsprobleme ; Wundbehandlungsstandards.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Die Fähigkeit von Wachstumsfaktoren, das Wachstum von Zielzellen zu stimulieren, eröffnet interessante Anwendungsmöglichkeiten in der Therapie von Wundheilungsstörungen. Die eingangs hohen Erwartungen an eine klinische Therapie mit Wachstumsfaktoren bei Wundheilungsstörungen haben sich bislang trotz vielfacher Anwendung im Rahmen von Studien jedoch nicht erfüllt. Zwar fanden sich unter topischer Applikation verschiedener Wachstumsfaktoren in unterschiedlichen Dosierungsschemata gewisse Effekte auf die Wundheilung selbst bei langwierigen Heilungsstörungen. Nur bei einem Teil der klinischen Studiengruppen wurde jedoch überhaupt eine definitive Heilung erzielt. Direkte Vergleiche mit chirurgischen Verfahren fehlen bisher, obgleich diese meistens zumindest in Form eines Débridements Bestandteil der Anwendungsprotokolle waren. Das Rationale für eine Anwendung der bislang sehr kostspieligen Faktoren sollte jedoch die Erzielung einer schnelleren und kostengünstigeren Heilung sein. Dieser Effizienz- und Wirtschaftslichkeitsnachweis wurde bislang nicht erbracht. Ein Einsatz von Wachstumsfaktoren vor allem im ambulanten Bereich sollte derzeit nur unter kontrollierten Studienbedingungen mit planimetrischer Dokumentation des Heilungsverlaufs stattfinden. Bei chronischen Wundproblemen ist zu fordern, daß grundsätzlich alle kausaltherapeutischen, prophylaktischen, konventionellen und auch plastisch-rekonstruktiven Möglichkeiten der Wundbehandlung ausgeschöpft werden, bevor adjuvante Therapien mit Wachstumsfaktoren durchgeführt werden. Als Ziel gilt ein frühzeitiger Wundverschluß unter Wiederherstellung eines dauerhaften und belastungsfähigen Integuments.
    Notes: Summary. Clinical trials on exogenous application of polypeptide growth factors in chronic wounds have not fulfilled the high expectations derived from results of experimental studies. There is no convincing evidence that growth factors may substitute for good wound care and efficient surgical approaches to wound closure. The ultimate goal of treatment of chronic ulcerations remains reconstitution of a durable skin envelope without unstable scarring. Therefore, optimization of current methods of wound therapy, including reconstructive vascular and plastic surgery and adequate metabolic and wound control, should be employed before any adjuvant growth factor therapy is attempted. As long as efficient and inexpensive therapy of chronic wounds by growth factors has not been demonstrated, empincal growth factor treatment should be rejected on scientific and economic grounds. Current use appears to be reasonable only under a regime of controlled clinical studies comparing growth factor treatment with conventional wound therapy and operative measures according to the rules of “good clinical practice”.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001040050557
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Bestätigung des Faradayschen Gesetzes beim Stromdurchgang durch heisses Porzellan. (IV. Mitteilung über die Knallgaskette) (1908)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 57 (1908), S. 154-173 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wer mit den Schwierigkeiten vertraut ist, welche die chemische Analyse von Silicaten und von Legierungen mit zahlreichen Einzelbestandteilen bietet, wird die Übereinstimmuag der im vorstehenden geschilderten Versuchsergebnisse mit den nach dem FARADAY-schen Gesetze bei elektrolytischer Leitung des Porzellans erwarteten Werten ausgezeichnet finden. Das rein elektrolytische Leitvermögen des Porzellana darf danach ah sichergestellt bezeichnet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19080570107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Die Kristallstrukturen von α- und β-K3OClIn memoriam Professor Wilhelm Klemm (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 153-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tripotassium oxide chloride ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structures of α- and β-K3OClThe orange coloured compound K3OCl has been prepared. It exists in a low temperature modification (α-K3OCl) and a high temperature modification (β-K3OCl). The transition temperature is 364 ± 5 K. The crystal structures were determined by x-ray diffraction. α-K3OCl crystallizes at room temperature in the orthorhombic space group Pbnm (Z = 4) with the cell parameters a = b = 723.9(2) pm and c = 1 027.7(2) pm in the anti-GdFeO3-structure type. The high temperature modification β-K3OCl crystallizes (Z = 1) in the cubic space group Pm3m in the β-Ag3SI-structure type with a = 516.2(2) pm (T = 393 K).
    Notes: Die orangefarbene Verbindung K3OCl wurde dargestellt. Sie tritt in einer Tieftemperaturmodifikation (α-K3OCl) und in einer Hochtemperaturmodifikation (β-K3OCl) auf. Die Umwandlungstemperatur beträgt 364 ± 5 K. Die Kristallstrukturen wurden durch Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt. α-K3OCl kristallisiert bei Raumtemperatur in der orthorhombischen Raumgruppe Pbnm (Z = 4) mit den Gitterkonstanten a = b = 723,9(2) pm und c = 1 027,7(2) pm im anti-GdFeO3-Strukturtyp. Die Hochtemperaturmodifikation, β-K3OCl, kristallisiert mit Z = 1 in der kubischen Raumgruppe Pm3m im β-Ag3SI-Strukturtyp mit a = 516,2(2) pm (T = 393 K).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Strukturverfeinerung und magnetische Messungen an Mn2SnS4 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1600-1604 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dimanganese tin tetrasulfide ; crystal structure ; magnetism ; IR ; Raman ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Redetermination and Magnetic Studies on Mn2SnS4The crystal structure of Mn2SnS4 was redetermined by single crystal and powder X-ray studies. It has a deficient NaCl superstructure crystallizing in the orthorhombic space group Cmmm proposed by Wintenberger and Jumas in 1980 (Z = 2, a = 740.7(1), b = 1047.5(1) and c = 366.7(2) pm, Rf = 1.4% for 266 unique reflections with I 〉 0σ1). Some additional reflections, which are not compatible with this cell, can be refined assuming formation of twinned trilling crystals. Mn2SnS4 undergoes antiferromagnetic ordering below 160 K. The effective magnetic moment μeff of Mn2+ is 5.92 B.M. The IR and Raman spectra display 5 and 3 bands in the range 150-320 cm-1, respectively.
    Notes: Die Kristallstruktur von Mn2SnS4 wurde mittels Röntgeneinkristall- und Röntgenpulver-Messungen nachbestimmt. Mn2SnS4 besitzt eine defiziente NaCl-Überstruktur und kristallisiert, wie von Wintenberger und Jumas [6] vorgeschlagen, in der orthorhombischen Raumgruppe Cmmm (Rf = 1,4% für 266 unabhängige Reflexe mit I 〉 0σ1). Die in dieser Zelle nicht indizierbaren Reflexe können unter der Annahme einer Mehrlingsbildung verfeinert werden. Das effektive magnetische Moment μeff von Mn2+ beträgt 5,92 B.M. Unterhalb 160 K liegt eine antiferromagnetische Ordnung vor. Die IR-und Raman-Spektren zeigen 5 bzw. 3 Banden im Bereich von 150-320 cm-1.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210927
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  • 5
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    Kaliumnatriumsulfid KNaS, ein neues Interalkalimetallsulfid (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 169-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Potassium Sodium Sulphide, KNaS: A New Inter Alkali Metal SulphideHitherto unknown KNaS has been prepared by annealing a mixture of Na2S and K2S. X-ray single crystal structure determination has been performed. The hygroscopic, colorless compound crystallizes in the orthorhombic space group Pnma (Z = 4) with the lattice parameters a = 770.3(1), b = 460.4(1), c = 829.3(1) pm. Refining of the structure lead to a least squares residue of 0.035. KNaS is isostructural to PbCl2. The S2- are hexagonally closest-packed. Sulphur tetrahedra occupied by sodium ions share cis-located edges forming chains interconnected by vertices. The K+ are situated out of the center of octahedral sites diminishing the repulsion of the distinct metal ions. The new description of the PbCl2-type structure is corroborated by group-subgroup analysis.
    Notes: Bislang unbekanntes KNaS wurde durch Tempern eines Gemenges von Na2S und K2S dargestellt. Das farblose, hygroskopische Sulfid kristallisiert in der Raumgruppe Pnma (Z = 4) mit a = 770,3(1) pm, b = 460,4(1) pm und c = 829,3(1) pm. Die Struktur wurde über Röntgenbeugung an Einkristallen bestimmt (R = 0,035). KNaS ist antiisotyp mit PbCl2. Die Anionen S2- bilden eine verzerrt hexagonal dichteste Kugelpackung. NaS4-Tetraeder sind über cisständige Kanten zu Ketten verknüpft, die untereinander über Spitzen verbunden sind. Die K+ befinden sich in den Oktaederlücken und sind zur Verminderung der elektrostatischen Abstoßung von den Na+ aus deren Zentren gerückt. Die Gruppe-Untergruppe-Analyse unterstützt die neuartige Beschreibung der PbCl2-Struktur.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875460318
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Darstellung und Charakterisierung von RbLiSe im Rahmen einer Struktursystematik für ternäre Interalkalimetallchalkogenide vom Formeltyp ABXProfessor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1311-1313 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Inter alkali metal chalcogenides ; rubidium lithium selenide ; X-ray ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of RbLiSeRbLiSe is in the system Rb2Se/Li2Se the only ternary phase without mixed crystals of the binary compounds. The single crystal X-ray investigation of this yellow hygroscopic compound leads to the tetragonal space group P4/nmm (Z = 2) with the lattice constants a = 461.6(1) and c = 748.2(3) pm. Its crystal structure confirms a simple rule of expected structure types for inter alkali metal chalcogenides of the general formula ABX.
    Notes: Im System Rb2Se/Li2Se wurde RbLiSe als einzige Phase gefunden. Mischkristallbildung konnte nicht beobachtet werden. Die gelbe, sehr hygroskopische Verbindung kristallisiert nach Einkristalluntersuchungen tetragonal in der Raumgruppe P4/nmm (Z = 2) mit den Gitterkonstanten a = 461,6(1) und c = 748,2(3) pm. Als Vertreter des anti-PbFCl-Strukturtyps befolgt RbLiSe eine von uns empirisch ermittelte „Regel“ zur Struktursystematik der ternären Interalkalimetallchalkogenide des Formeltyps ABX.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220806
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Continuum resonance Raman scattering in isotopically pure 127I79Br (1992)
    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Raman Spectroscopy 23 (1992), S. 365-372 
    Details
    ISSN: 0377-0486
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: High-resolution Stokes and anti-Stokes Raman spectra of isotopically pure 127I79Br were recorded with excitation by argon ion laser radiation using CCD camera detection and a scanning multi-channel technique. The observed spectra show a complex rotational-vibrational structure, which can be explained in terms of Q branches, S band heads, unresolved O branches and corresponding hot band transitions. The spectral band shapes of the fundamental vibrational transitions and of several overtones were studied as a function of laser power and excitation wavelength. A symmetry principle between Stokes and anti-Stokes spectra is also demonstrated. In addition, hyperfine structure in the electronic Raman spectra of atomic 127I and 79Br was observed under high resolution.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jrs.1250230608
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    UV-excited continuum resonance Raman scattering from 35Cl2This paper is dedicated to Professor D. A. Long on the occasion of his 70th birthday. (1995)
    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Raman Spectroscopy 26 (1995), S. 861-866 
    Details
    ISSN: 0377-0486
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: High-resolution Raman spectra of isotopically pure 35Cl2 were recorded using UV argon ion laser radiation of 275.4, 300.3, 302.4 and 305.5 nm. Overtone progressions could be observed for excitation with 300.3, 302.4 and 305.5 nm radiation. All overtone transitions could be simulated satisfactorily using both the traditional Kramers-Heisenberg-Dirac equation and time-dependent quantum theory. The results obtained for 35Cl2 are compared to those derived earlier for I2 and Br2. The spectral features of the fundamental band for excitation in the UV region can be explained by assuming a destructive interference effect between resonant and non-resonant Raman scattering resulting from adjacent high-energy electronic states.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jrs.1250260837
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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