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  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Variables Immunmangelsyndrom ; Neutropathie ; Monozytendysfunktion ; Folsäuremangel ; Common variable immune deficiency ; Neutrophil-monocyte dysfunction ; Deficiency of folic acid
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The history of a 13-year old boy is reported who suffered from frequent bacterial, enteroviral, and protozoal infections since late infancy. A decrease in the serum levels of IgG2, IgG3, IgA, a neutrophil dysfunction, and a partial cellular immune deficiency could be demonstrated. A deficiency of folic acid produced a pancytopenia which enhanced the patient's susceptibility to infections. The combined substitution of gammaglobulins and folic acid only was able to break this vicious cycle.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen 13jährigen Jungen berichtet, der seit der späten Säuglingszeit an häufig wiederkehrenden bakteriellen, enteroviralen und protozoalen Infekten erkrankte. Neben der Erniedrigung der IgG2- IgG3- sowie IgA-Serumspiegel wurden eine Neutropathie und eine partielle Störung der zellulären Infektabwehr gefunden. Ein Folsäuremangel führte zur Panzytopenie und erhöhte damit noch die Infektanfälligkeit. Erst die kombinierte Substitution von Gammaglobulinen und Folsäure vermochte den Circulus vitiosus zu durchbrechen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Granulocyten ; Chemotaxis ; Phagocytose ; Intrazelluläre Keimabtötung ; Down-, Edwards, Cri-du-chat-Syndrom ; Granulocytes ; Chemotaxis ; Phagocytosis ; Intracellular microbicidal activity ; Down's-, Edwards'-, Cri-du-chat Syndrome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In five infants with autosomal aberrations and diminished resistance to infection (in spite of intact humoral and cellular immune mechanisms) several granulocyte functions (chemotaxis, phagocytosis, intracellular killing and metabolism of killing) were measured. A serum-dependent or a cell-dependent disturbance of phagocytosis of Candida albicans was found in two infants with cat-cry syndrome and one with trisomy 18. In one of these children there was an additional serum dependent defect of the killing of Candida albicans and of Staphylococcus aureus, serum levels of opsonins (IgG, IgM, CH50 and C3) being within normal range. An infant with trisomy 21 showed, in addition to a cellular defect of chemotaxis, a reduced cellular ability of the killing of Staphylococcus aureus and of Escherichia coli in autologous and AB-pool-serum. Phagocytosis of these bacteria remained normal.
    Notes: Zusammenfassung Bei fünf Säuglingen mit Autosomenaberrationen, herabgesetzter Infektresistenz und intaktem humoralen und zellulären Immunapparat wurden die Granulocytenfunktionen Chemotaxis, Phagocytose, intrazelluläre Erregerabtötung und einige Stoffwechselvorgänge experimentell untersucht. Eine serumabhängige bzw. zelluläre Phagocytoseschwäche für Candida albicans bestand bei zwei Säuglingen mit Cri-du-chat-Syndrome und einem anderen mit Trisomie 18. Bei einem dieser Kinder bestand zusätzlich eine serumabhängige, verzögerte Erregerabtötung von Candida albicans sowie von Staphylococcus aureus, wobei die Serumspiegel der Opsonine IgG, IgM, CH 50 und C3 normal waren. Ein Säugling mit Trisomie 21 bot außer einem zellulären Chemotaxisdefekt ein verringertes zelluläres Abtötungsvermögen für Staphylococcus aureus sowie Escherichia coli im Eigen- und im Fremdserum. Die Phagocytose dieser Keime hingegen verlief ungestört.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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