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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Neurological sciences 13 (1992), S. 311-315 
    ISSN: 1590-3478
    Keywords: Cisplatin ; peripheral nerve diseases ; chemotherapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Sommario Trentotto soggetti portatori di tumori cerebrali della serie gliale sono stati trattati con 5 cicli mensili di cisplatino, ciascuno di 135 mg/m2, per via endovenosa. Segni e sintomi di neuropatia periferica sono stati valutati clinicamente ed elettrofisiologicamente. Il nostro approccio differisce dai precedenti lavori riportati in letteratura in quanto offre due importanti vantaggi: i tumori cerebrali primitivi non causano mai neuropatie paraneoplastiche; non è stato usato nessun altro farmaco neurotossico all'infuori del cisplatino. Lo studio conferma l'esistenza della neuropatia periferica indotta dal cisplatino anche in questo modello altamente specifico. Abbiamo potuto osservare chiari segni clinici di neuropatia periferica nell'80% dei pazienti trattati con una dose cumulativa di cisplatino di 675 mg/m2. Dal punto di vista eletrofisiologico si è osservata una riduzione progressiva e dose-correlata nell'ampiezza dei SAP, espressione di una neuropatia sensitiva assonale e/o neuronale.
    Notes: Abstract 38 patients with glial brain tumors received 135 mg/m2 cisplatin intravenously every month for 5 courses. Signs and symptoms of peripheral neuropathy were evaluated clinically and electrophysiologically. This approach differs from methods previously reported in that it offers two major advantages: primary brain tumors do not cause paraneoplastic neuropathy; no neurotoxic drugs other than cisplatin were employed. Our study confirmed in this highly specific clinical model the existence of cisplatin peripheral neuropathy: we observed definite clinical signs or symptoms of neuropathy in 80% of patients receiving a cumulative cisplatin dosage of 675 mg/m2; there was a progressive dose-related decrease in SAP amplitudes, expression of a sensory axonopathy or neuronopathy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1590-3478
    Keywords: Hereditary neuropathy ; pressure palsies ; Schwann cell dysfunction ; myelin abnormalities
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Sommario Due famiglie portatrici di neuropatia ereditaria con predisposizione alla paralisi da compressione (HNPP) sono state valutate dal punto di vista clinico, neurofisiologico e morfologico (2 casi indice). L'eredità in entrambi i casi è autosomica dominante. La presentazione clinica è caratterizzata da mononeuropatie non dolorose, transitorie e ricorrenti, in distretti diversi, precipitate da compressioni o traumi lievi, o senza causa apparente. Nei soggetti più anziani in particolare è presente un quadro clinico di lieve polineuropatia sensitivomotoria. Nei membri affetti le velocità di conduzione del nervo sono rallentate in modo diffuso, con blocchi focali nei comuni siti di intrappolamento. L'esame dei potenziali evocati somatosensitivi ha dimostrato in tutti i soggetti affetti anomalie di tipo periferico, coinvolgenti anche i tratti prossimali in modo più pronunciato nei pazienti anziani. All'esame della singola fibra nervosa isolata, rigonfiamenti della guaina mielinica con l'aspetto caratteristico dei “sausages” sono riscontrabili nel 40 e nel 75% delle fibre esaminate rispettivamente nei 2 casi indice. All'esame ultrastrutturale i “sausages” appaiono formati da un eccessivo numero di lamelle mieliniche, alcune formanti loops, che sembrano costringere l'assone.
    Notes: Abstract Two families with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) were evaluated clinically, electrophysiologically and pathologically (2 index cases). Familial patterns suggest autosomal dominant inheritance. The clinical presentation is characteristic, with recurrent painless transitory mononeuropathy, without evident triggering factors, or caused by trivial trauma or pressure. In affected members neurophysiological studies showed diffuse slowing in nerve conduction, more evident at common sites of entrapment. Somatosensory evoked potentials (SEPs) showed bilateral peripheral abnormalities with proximal nerve incolvement more pronounced in older patients. 40 to 75% of teased fibers displayed sausage-shaped swellings. Ultrastructurally some sausages showed redundant myelin loops and excessive number of myelin lamellae that seem to cause axonal constriction.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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