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    Electronic Resource
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    Springer
    Neurological sciences 13 (1992), S. 311-315 
    ISSN: 1590-3478
    Keywords: Cisplatin ; peripheral nerve diseases ; chemotherapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Sommario Trentotto soggetti portatori di tumori cerebrali della serie gliale sono stati trattati con 5 cicli mensili di cisplatino, ciascuno di 135 mg/m2, per via endovenosa. Segni e sintomi di neuropatia periferica sono stati valutati clinicamente ed elettrofisiologicamente. Il nostro approccio differisce dai precedenti lavori riportati in letteratura in quanto offre due importanti vantaggi: i tumori cerebrali primitivi non causano mai neuropatie paraneoplastiche; non è stato usato nessun altro farmaco neurotossico all'infuori del cisplatino. Lo studio conferma l'esistenza della neuropatia periferica indotta dal cisplatino anche in questo modello altamente specifico. Abbiamo potuto osservare chiari segni clinici di neuropatia periferica nell'80% dei pazienti trattati con una dose cumulativa di cisplatino di 675 mg/m2. Dal punto di vista eletrofisiologico si è osservata una riduzione progressiva e dose-correlata nell'ampiezza dei SAP, espressione di una neuropatia sensitiva assonale e/o neuronale.
    Notes: Abstract 38 patients with glial brain tumors received 135 mg/m2 cisplatin intravenously every month for 5 courses. Signs and symptoms of peripheral neuropathy were evaluated clinically and electrophysiologically. This approach differs from methods previously reported in that it offers two major advantages: primary brain tumors do not cause paraneoplastic neuropathy; no neurotoxic drugs other than cisplatin were employed. Our study confirmed in this highly specific clinical model the existence of cisplatin peripheral neuropathy: we observed definite clinical signs or symptoms of neuropathy in 80% of patients receiving a cumulative cisplatin dosage of 675 mg/m2; there was a progressive dose-related decrease in SAP amplitudes, expression of a sensory axonopathy or neuronopathy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1590-3478
    Keywords: Hemodialysis nerve conduction velocity ; polyneuropathy ; visual evoked potentials ; uremia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Sommario Abbiamo studiato 31 pazienti, affetti da Insufficienza Renale Cronica in trattamento emodialitico periodico, con Velocità di Conduzione Nervosa e Potenziali Evocati Visivi (PEV). I nostri risultati dimostrano un danno a carico del Sistema Nervoso Centrale (SNC), evidenziato dai PEV, anche in assenza di segni clinici, e del Sistema Nervoso Periferico (SNP) come neuropatia sensitivo-motoria. La gravità dell'interessamento del SNP correla con la durata della dialisi e con alcuni parametri ematochimici, ma non con i parametri neurofisiologici del PEV. Tale mancanza di correlazione tra dati di interessamento del SNC e SNP è probabilmente dovuta ad una differente patogenesi del danno nei due distretti.
    Notes: Abstract Nerve conduction velocity and visual evoked potential studies were conducted in 31 patients with chronic renal failure undergoing periodic hemodialysis. The results indicate damage to the central nervous system, such as delayed P100 wave, even in the absence of clinical signs, and to the peripheral nervous system, such as distal sensorimotor neuropathy. The degree of peripheral involvement correlates with the duration of dialysis and with some blood chemistry values but not with the evoked potential parameters. There is no correlation between central and peripheral nervous damage, which presumably points to a difference in pathogenesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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