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  • 1
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Key words Apoptosis ; PCNA-labeling ; Idiopathic thrombocytopenia ; Polyglobuly ; Reactive thrombocytosis ; Primary thrombocythemia ; Polycythemia vera ; AML ; Hematopoietic turnover index ; Bone marrow
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  In order to determine the dynamics of hematopoietic cell turnover, proliferative activity and incidence of apoptosis (programmed cell death) were evaluated in bone marrow trephine biopsies. Selection of patients (20 in each group) included in addition to a control group, idiopathic thrombocytopenia (ITP), reactive thrombocytosis (TH), secondary polycythemia-smokers' polyglobuly (PG), primary (essential-hemorrhagic) thrombocythemia (PTH), polycythemia vera (PV), and finally acute myeloid leukemia (AML). Apoptosis was demonstrated by the in situ end-labeling technique (ISEL) and proliferative activity by applying the monoclonal antibody PC10 raised against proliferating cell nuclear antigen (PCNA). To assess dynamic features of hematopoiesis, an index was calculated consisting of the ratio between PCNA-positive nuclei and the apoptotic cell fraction. This factor was termed the hematopoietic turnover index (HTI). Morphometric analysis revealed that the HTI was significantly increased in AML and PV. According to cell culture studies both disorders are characterized by either a prevalent proliferation of the myeloid or erythroid cell mass. On the other hand, PG, PTH, and TH showed no relevant enhancement of this index in comparison to the control specimen. In vitro experiment results are in keeping with the finding that PG and PTH are not associated with a significant expansion of the erythroid lineage (CFU-E). Similar to ITP and TH, in PTH megakaryocyte proliferation (CFU-MEG) is the predominant feature of cell turnover. Differences between PTH and TH are in line with the reduced in vitro formation of CFU-MEG in the latter disorder. In conclusion, our in situ study on turnover rates of the bone marrow in various neoplastic and reactive lesions extends previous experimental data on hematopoietic cell kinetics.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Apoptose ; Proliferation ; Hämatopoetischer Zellumsatz ; Topoisomerase II α ; PCNA ; Chronische myeloproliferative Erkrankungen ; Prognose ; Reaktive Läsionen ; Key words Apoptosis ; Proliferation ; Hematopoietic turnover index ; Topoisomerase II α ; PCNA ; Chronic myeloproliferative disorders ; Prognosis ; Reactive lesions
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Apoptosis and proliferation are important regulators of normal development and homeostasis in the bone marrow. Therefore, dynamics of hematopoiesis is mainly defined by these two parameters. However, since only few data are available from previous studies, we performed a retrospective analysis to elucidate some aspects of this complex pathomechanism. A total of 400 patients with chronic myeloproliferative disorders (CMPDs) and corresponding reactive bone marrow lesions were enrolled into this study. Apoptosis was detected in bone marrow tissue by the ISEL-technique and topoisomerase II α expression was demonstrated by the monoclonal antibody Ki-S1. Furthermore, by determination of the proliferating-cell nuclear antigen labeling (PCNA) index, we were able to calculate the proportion of cells in the G2/M phase, because both nuclear antigens are expressed in different phases of the cell cycle. Patients with IMF, PV, and ET revealed a normal range of apoptosis, whereas in chronic myeloid leukemia (CML) a significant increase could be observed. On the other hand, IMF and PV were characterized by a raised proliferative activity. Dynamics of hematopoiesis was assessed by calculation of the so called hematopoietic turnover index. In CML and reactive lesions no alterations of this parameter were detectable, but IMF and PV showed a significant increase. Survival analysis disclosed a relevant worsening of life expectancy for patients with reduced apoptosis and proliferation. In conclusion, our in-situ results confirm and extend previous experimental data on hematopoietic cell kinetics. In this context, a greater regenerative capacity of hematopoiesis may be reflected by an increased rate of apoptosis and/or proliferation and therefore is associated with a more favorable outcome.
    Notes: Zusammenfassung Apoptose und Proliferation stellen im Rahmen einer funktionsgerechten Regelung der Hämatopoese einen integralen Bestandteil für die Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts im Knochenmark dar. Insofern ist die Dynamik des hämatopoetischen Zellumsatzes durch diese beiden Parameter gekennzeichnet. Da weiterführende Untersuchungen in dieser Hinsicht lediglich vereinzelt am Knochenmark durchgeführt worden sind, haben wir im Rahmen einer retrospektiven Analyse versucht, einige Aspekte dieses komplexen Mechanismus zu beleuchten. Insgesamt wurden 400 Patienten mit chronischen myeloproliferativen Erkrankungen (CMPE) sowie korrespondierenden reaktiven Veränderungen in die Untersuchung aufgenommen. Neben dem direkten Nachweis der Apoptose im Knochenmark durch die ISEL-Technik haben wir die Topoisomerase II α Expression mittels des monoklonalen Antikörpers Ki-S1 gemessen. Zusätzlich konnten wir durch die Bestimmung der PCNA-Markierung aufgrund der Zellzyklus-spezifischen Färbereaktion beider nukleärer Antigene den Anteil der in G2-/M-Phase befindlichen Zellen ermitteln. Während die IMF, die PV sowie die ET eine im Normbereich liegende Apoptoserate erkennen ließen, war dieser Wert bei der CML signifikant erhöht. Auf der anderen Seite wiesen IMF und PV eine deutlich gesteigerte proliferative Aktivität im Knochenmark auf. Bei der Berechnung eines hämatopoetischen Zellumsatz Index (HZI) zeigten diese beiden CMPE-Subtypen einen signifikanten Anstieg, wohingegen bei der CML sowie den reaktiven Läsionen keine relevante Verschiebung dieses Parameters festzustellen war. Im Rahmen prognostischer Analysen hatten IMF und PV Patienten mit reduzierter Proliferation und Apoptoserate jeweils eine signifikant kürzere Überlebenszeit. Unsere in-situ Ergebnisse erweitern und bestätigen vorausgegangene experimentelle Studien zur hämatopoetischen Zellkinetik. Darüber hinaus lassen sich aus unseren Daten prognostische Überlegungen ableiten, da insbesondere bei der PV und IMF Apoptose und Proliferation signifikanten Einfluß auf das Überleben der Patienten hatten. In diesem Zusammenhang spiegelt eine vermehrte Apoptose- und Proliferationsrate im Knochenmark offenbar eine größere regenerative Kapazität der Hämatopoese wieder und könnte daher für einen günstigeren Verlauf verantwortlich gemacht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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